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LDN-193189 dihydrochloride {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A911398 同义名： DM-3189 dihydrochloride;LDN-193189 (hydrochloride)

LDN-193189 2HCl is a potent and selective ALK2 and ALK3 inhibitor.

LDN-193189 dihydrochloride 化学结构 CAS号：1435934-00-1
LDN-193189 dihydrochloride 化学结构
CAS号：1435934-00-1
LDN-193189 dihydrochloride 3D分子结构
CAS号：1435934-00-1
LDN-193189 dihydrochloride 化学结构 CAS号：1435934-00-1
LDN-193189 dihydrochloride 3D分子结构 CAS号：1435934-00-1
规格 价格 会员价 库存 数量
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LDN-193189 dihydrochloride 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A911398 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
• Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
• Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
更多 >
产品名称 ALK1 ↓ ALK2 ↓ ALK3 ↓ ALK4 ↓ ALK6 ↓ Smad3 ↓ TGF-β ↓ TGFβRI/ALK5 ↓ TGFβRII ↓ 其他靶点 纯度
LDN193189 ++++

ALK1, IC50: 0.8 nM

 		++++

ALK2, IC50: 0.8 nM

 		+++

ALK3, IC50: 5.3 nM

 		+++

ALK6, IC50: 16.7 nM

 		99%+
LDN-212854 ++++

ALK1, IC50: 2.4 nM

 		++++

ALK2, IC50: 1.3 nM

 		+

ALK3, IC50: 85.8 nM

 		+

ALK4, IC50: 2133 nM

 		+

ALK5, IC50: 9276 nM

 		99%+
ML347 ++

ALK1, IC50: 46 nM

 		++

ALK2, IC50: 32 nM

 		98%
K02288 ++++

ALK1, IC50: 1.8 nM

 		++++

ALK2, IC50: 1.1 nM

 		++

ALK3, IC50: 34.4 nM

 		+++

ALK6, IC50: 6.4 nM

 		99%+
LDN-193189 dihydrochloride ++++

ALK1, IC50: 0.8 nM

 		++++

ALK2, IC50: 0.8 nM

 		+++

ALK3, IC50: 5.3 nM

 		+++

ALK6, IC50: 16.7 nM

 		99%
LDN-214117 ++

ALK2, IC50: 24 nM

 		98%
DMH-1 +

ALK2, IC50: 107.9 nM

 		99%+
SB-505124 +

ALK4, IC50: 129 nM

 		++

ALK5, IC50: 47 nM

 		99%+
Vactosertib +++

ALK4, IC50: 13 nM

 		+++

ALK5, IC50: 11 nM

 		99%+
Alantolactone ✔ 98%
SIS3 ✔ 97%
Pirfenidone ✔ 98%
Hesperetin ✔ 97%
RepSox ++++

TGFβR1(ALK5), IC50: 4 nM

 		98%
GW788388 +++

ALK5, IC50: 18 nM

 		98%
LY364947 ++

TGFβRI, IC50: 59 nM

 		+

TGFβRII, IC50: 0.4 μM

 		98%
SD-208 ++

TGF-βRI (ALK5), IC50: 48 nM

 		99%
SB-525334 +++

TGFβR1(ALK5), IC50: 14.3 nM

 		99%+
LY2109761 ++

TβRI, Ki: 38 nM

 		+

TβRII, Ki: 300 nM

 		99%+
Galunisertib ++

TβRI, IC50: 56 nM

 		98%
SB 431542 +

ALK5, IC50: 94 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

LDN-193189 dihydrochloride 生物活性

靶点

  • ALK1

    ALK1, IC50:0.8 nM

  • ALK2

    ALK2, IC50:0.8 nM

  • ALK6

    ALK6, IC50:16.7 nM

  • ALK3

    ALK3, IC50:5.3 nM
描述 LDN193189 potently inhibits BMP4-mediated Smad1, Smad5 and Smad8 activation with IC50 of 5 nM, and efficiently inhibits transcriptional activity of the BMP type I receptors ALK2 and ALK3 with IC50 of 5 nM and 30 nM, respectively. Furthermore, LDN193189 also shows the inhibitory effect on the transcriptional activity induced by either constitutively active ALK2 or ALK2 mutant proteins. A recent study shows that LDN-193189 blocks the production of reactive oxygen species induced by oxidized LDL during atherogenesis in human aortic endothelial cells.

LDN-193189 dihydrochloride 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.09mL

0.42mL

0.21mL

10.43mL

2.09mL

1.04mL

20.86mL

4.17mL

2.09mL

LDN-193189 dihydrochloride 技术信息

CAS号1435934-00-1
分子式C25H24Cl2N6
分子量 479.404
别名 DM-3189 dihydrochloride;LDN-193189 (hydrochloride);DM-3189;DM-3189 2HCl;LDN-193189 2HCl
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度

DMSO: 9 mg/mL(18.77 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 10 mg/mL(20.86 mM)，配合低频超声助溶
动物实验配方

Tags: LDN-193189 dihydrochloride | DM-3189 dihydrochloride | TGF-beta/Smad | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | LDN-193189 dihydrochloride 纯度/质量文件 | LDN-193189 dihydrochloride 亚型比较 | LDN-193189 dihydrochloride 生物活性 | LDN-193189 dihydrochloride 实验方案 | LDN-193189 dihydrochloride 技术信息

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