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LSD1-IN-27 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A2421834

LSD1-IN-27 化学结构 CAS号:2904571-94-2
LSD1-IN-27 化学结构
CAS号:2904571-94-2
LSD1-IN-27 3D分子结构
CAS号:2904571-94-2
LSD1-IN-27 化学结构 CAS号:2904571-94-2
LSD1-IN-27 3D分子结构 CAS号:2904571-94-2
规格 价格 会员价 库存 数量
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LSD1-IN-27 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A2421834 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
更多 >
产品名称 PD-1 PD-1/PD-L1 PD-1/PD-L1 interaction PD-L1 其他靶点 纯度
SR0987 99%
Pembrolizumab 98%
Camrelizumab 5mg/mL
Spartalizumab 95%
BMS-1001 +

PD-1/PD-L1, EC50: 253 nM

+

PD-1/PD-L1, EC50: 253 nM

98%
INCB086550 ++

PD-1/PD-L1, IC50: <10 nM

++

PD-1/PD-L1, IC50: <10 nM

98%
BMS-1 ++

PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.006 μM

99%+
BMS-202 +

PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.018 μM

99%+
PD-1/PD-L1-IN 3 +++

PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 5.6 nM

98+%
Nivolumab +++

PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 2.52 nM

95%
BMS-1166 +++

PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 1.4 nM

99%+
Durvalumab ++++

PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.1 nM

95%
Evixapodlin ++++

PD-1/PD-L1, IC50: 0.213 nM

95%
CA-170 97% (contains 2.7% ethanol)
Atezolizumab +++

hPD-L1, Kd: 0.4 nM

99%
AUNP-12 99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 KDM1 KDM2 KDM3 KDM4 KDM5 KDM6 其他靶点 纯度
OG-L002 +++

LSD1, IC50: 20 nM

99%+
ORY-1001 +++

LSD1, IC50: 20 nM

98%
SP-2509 ++++

LSD1, IC50: 13 nM

98+%
GSK2879552 2HCl +

LSD1, Ki: 1.7 μM

99%+
T-3775440 HCl ++++

LSD1, IC50: 2.1 nM

99%
GSK-LSD1 2HCl +++

LSD1, IC50: 16 nM

98%
Pulrodemstat benzenesulfonate 99%+
IOX1 +

KDM2A, IC50: 1.8 μM

+++

KDM3A, IC50: 0.1 μM

++

KDM4C, IC50: 0.6 μM

KDM4E, IC50: 2.3 μM

+

KDM5C, IC50: 19 μM

+

KDM6B, IC50: 1.6 μM

99%
PFI-90 99%+
ML324 +

JMJD2, IC50: 920 nM

99%+
NCGC00244536 ++++

KDM4, IC50: 10 nM

99%
KDM4D-IN-1 ++

KDM4D, IC50: 0.41 μM

99%+
GSK467 ++++

KDM5B, Ki: 10 nM

99%
GSK-J1 +++

JMJD3, IC50: 60 nM

99%+
(Z)-JIB-04 ++

JMJD2E, IC50: 340 nM

JMJD2A, IC50: 1100 nM

++

JARID1A, IC50: 230 nM

++

JMJD3, IC50: 855 nM

97%
CPI-455 ++++

KDM5A, IC50: 10 nM

++++

KDM5, IC50: 10 nM

98%
JIB-04 ++

JMJD2E, IC50: 435 nM

JMJD2D, IC50: 290 nM

++

JARID1A, IC50: 230 nM

++

JMJD3, IC50: 855 nM

98%
GSK-J4 HCl +++

JMJD3, IC50: 60 nM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

LSD1-IN-27 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.81mL

0.56mL

0.28mL

14.07mL

2.81mL

1.41mL

28.13mL

5.63mL

2.81mL

LSD1-IN-27 技术信息

CAS号2904571-94-2
分子式C24H25N3
分子量 355.475
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解度
动物实验配方
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