货号:A1550238 同义名: PD-1/PD-L1-IN-8
INCB086550是一种高效的口服小分子 PD-L1 抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性。它通过与 PD-L1 结合,中断其与 PD-1 的相互作用,诱导 PD-L1 的二聚化和内化。INCB086550 适用于各种癌症类型的研究,特别是在免疫检查点抑制领域。
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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免费溶解
产品名称 | PD-1 ↓ ↑ | PD-1/PD-L1 ↓ ↑ | PD-1/PD-L1 interaction ↓ ↑ | PD-L1 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | |||||||||||||
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SR0987 | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Pembrolizumab | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Camrelizumab | ✔ | 5mg/mL | |||||||||||||||||
Spartalizumab | ✔ | 95% | |||||||||||||||||
BMS-1001 |
+
PD-1/PD-L1, EC50: 253 nM |
+
PD-1/PD-L1, EC50: 253 nM |
98% | ||||||||||||||||
INCB086550 |
++
PD-1/PD-L1, IC50: <10 nM |
++
PD-1/PD-L1, IC50: <10 nM |
98% | ||||||||||||||||
BMS-1 |
++
PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.006 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
BMS-202 |
+
PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.018 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
PD-1/PD-L1-IN 3 |
+++
PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 5.6 nM |
98+% | |||||||||||||||||
Nivolumab |
+++
PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 2.52 nM |
95% | |||||||||||||||||
BMS-1166 |
+++
PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 1.4 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Durvalumab |
++++
PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.1 nM |
95% | |||||||||||||||||
Evixapodlin |
++++
PD-1/PD-L1, IC50: 0.213 nM |
95% | |||||||||||||||||
CA-170 | ✔ | 97% (contains 2.7% ethanol) | |||||||||||||||||
Atezolizumab |
+++
hPD-L1, Kd: 0.4 nM |
98% | |||||||||||||||||
AUNP-12 | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
靶点 |
|
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
1.44mL 0.29mL 0.14mL |
7.21mL 1.44mL 0.72mL |
14.41mL 2.88mL 1.44mL |
CAS号 | 2230911-59-6 |
分子式 | C41H39N7O4 |
分子量 | 693.793 |
别名 | PD-1/PD-L1-IN-8 |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 |
H2O: 85 mg/mL(122.51 mM),配合低频超声,并调节pH至3 |
动物实验配方 |