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INCB086550 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1550238 同义名: PD-1/PD-L1-IN-8

INCB086550是一种高效的口服小分子 PD-L1 抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性。它通过与 PD-L1 结合,中断其与 PD-1 的相互作用,诱导 PD-L1 的二聚化和内化。INCB086550 适用于各种癌症类型的研究,特别是在免疫检查点抑制领域。

INCB086550 化学结构 CAS号:2230911-59-6
INCB086550 化学结构
CAS号:2230911-59-6
INCB086550 3D分子结构
CAS号:2230911-59-6
INCB086550 化学结构 CAS号:2230911-59-6
INCB086550 3D分子结构 CAS号:2230911-59-6
规格 价格 会员价 库存 数量
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INCB086550 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1550238 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]
EMBO J., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
JMC, 2024, 67(20): 18265-18289. Ambeed. [ A538667 , A341145 , A117430 , A172297 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A210558 , A1518164 ]
Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]
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产品名称 PD-1 PD-1/PD-L1 PD-1/PD-L1 interaction PD-L1 其他靶点 纯度
SR0987 98%
Pembrolizumab 98%
Camrelizumab 5mg/mL
Spartalizumab 95%
BMS-1001 +

PD-1/PD-L1, EC50: 253 nM

+

PD-1/PD-L1, EC50: 253 nM

98%
INCB086550 ++

PD-1/PD-L1, IC50: <10 nM

++

PD-1/PD-L1, IC50: <10 nM

98%
BMS-1 ++

PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.006 μM

99%+
BMS-202 +

PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.018 μM

99%+
PD-1/PD-L1-IN 3 +++

PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 5.6 nM

98+%
Nivolumab +++

PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 2.52 nM

95%
BMS-1166 +++

PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 1.4 nM

99%+
Durvalumab ++++

PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.1 nM

95%
Evixapodlin ++++

PD-1/PD-L1, IC50: 0.213 nM

95%
CA-170 97% (contains 2.7% ethanol)
Atezolizumab +++

hPD-L1, Kd: 0.4 nM

98%
AUNP-12 99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

INCB086550 生物活性

靶点
  • PD-1/PD-L1 interaction

    PD-1/PD-L1, IC50:<10 nM

  • PD-1/PD-L1

    PD-1/PD-L1, IC50:<10 nM

INCB086550 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.44mL

0.29mL

0.14mL

7.21mL

1.44mL

0.72mL

14.41mL

2.88mL

1.44mL

INCB086550 技术信息

CAS号2230911-59-6
分子式C41H39N7O4
分子量 693.793
别名 PD-1/PD-L1-IN-8
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

H2O: 85 mg/mL(122.51 mM),配合低频超声,并调节pH至3

动物实验配方
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