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阿特珠单抗 /Atezolizumab {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1154812 同义名: 阿特朱单抗 / MPDL3280A

Atezolizumab是一种人源化IgG1单克隆抗体,通过与PD-L1结合来阻止其与PD-1受体结合。Atezolizumab具有用于多种癌症(如非小细胞肺癌、膀胱癌)研究的潜力。

Atezolizumab 化学结构 CAS号:1380723-44-3
Atezolizumab 化学结构
CAS号:1380723-44-3
Atezolizumab 3D分子结构
CAS号:1380723-44-3
Atezolizumab 化学结构 CAS号:1380723-44-3
Atezolizumab 3D分子结构 CAS号:1380723-44-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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Atezolizumab 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1154812 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]
EMBO J., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
JMC, 2024, 67(20): 18265-18289. Ambeed. [ A538667 , A341145 , A117430 , A172297 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A210558 , A1518164 ]
Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]
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产品名称 PD-1 PD-1/PD-L1 PD-1/PD-L1 interaction PD-L1 其他靶点 纯度
SR0987 98%
Pembrolizumab 98%
Camrelizumab 5mg/mL
Spartalizumab 95%
BMS-1001 +

PD-1/PD-L1, EC50: 253 nM

+

PD-1/PD-L1, EC50: 253 nM

98%
INCB086550 ++

PD-1/PD-L1, IC50: <10 nM

++

PD-1/PD-L1, IC50: <10 nM

98%
BMS-1 ++

PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.006 μM

99%+
BMS-202 +

PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.018 μM

99%+
PD-1/PD-L1-IN 3 +++

PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 5.6 nM

98+%
Nivolumab +++

PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 2.52 nM

95%
BMS-1166 +++

PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 1.4 nM

99%+
Durvalumab ++++

PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.1 nM

95%
Evixapodlin ++++

PD-1/PD-L1, IC50: 0.213 nM

95%
CA-170 97% (contains 2.7% ethanol)
Atezolizumab +++

hPD-L1, Kd: 0.4 nM

98%
AUNP-12 99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 PAFR 其他靶点 纯度
Ginkgolide B +++

PAFR, IC50: 3.6 μM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Autophagy 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK1, IC50: 108 nM

ULK2, IC50: 711 nM

97%
Hydroxychloroquine sulfate 99%
Valproic acid sodium HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

99%+
MRT68921 hydrochloride ++++

ULK1, IC50: 2.9 nM

ULK2, IC50: 1.1 nM

99%+
ROC-325 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

97%
Lys05 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Atezolizumab 生物活性

靶点
  • PD-L1

    hPD-L1, Kd:0.4 nM

描述

Product Name: Atezolizumab

Corss-reactivity: Human,Cynomolgus

Organism:Human

Target name: B7-H1 / PD-L1 / CD274

Recommended Dilution Buffer: Sterile PBS or 0.9% saline for reconstitution/dilution. It is recommended to use the reconstituted/diluted product within one month.

Formulation: 100 mM Pro-Ac,20 mM Arg,pH5.0

Endotoxin: < 0.001EU/μg, determined by LAL method.

Purity: >95%. Determined by SDS-PAGE

Purification: Purified, Protein A, affinity column

Storage: -80°C for 2 years under sterile conditions; -20°C for 1 year under sterile conditions; Avoid repeated freeze-thaw cycles.

Isotype: IgG1-Kappa

Atezolizumab 技术信息

CAS号1380723-44-3
分子式
分子量 145.54 kDa
别名 阿特朱单抗 ;MPDL3280A
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:24个月

溶解度
动物实验配方
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