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JNJ-DGAT2-A {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1378781

JNJ-DGAT2-A 化学结构 CAS号:1962931-71-0
JNJ-DGAT2-A 化学结构
CAS号:1962931-71-0
JNJ-DGAT2-A 3D分子结构
CAS号:1962931-71-0
JNJ-DGAT2-A 化学结构 CAS号:1962931-71-0
JNJ-DGAT2-A 3D分子结构 CAS号:1962931-71-0
规格 价格 会员价 库存 数量
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JNJ-DGAT2-A 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1378781 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]
EMBO J., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
JMC, 2024, 67(20): 18265-18289. Ambeed. [ A538667 , A341145 , A117430 , A172297 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A210558 , A1518164 ]
Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]
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产品名称 Dehydrogenase 其他靶点 纯度
Trilostane 99+%
AGI-6780 +++

IDH2 R140Q mutant, IC50: 23 nM

99%+
Gimeracil 98%
AGI-5198 ++

R132H-IDH1, IC50: 70 nM

R132C-IDH1, IC50: 0.16 μM

99%+
SW033291 ++++

15-PGDH, IC50: 1.5 nM

15-PGDH, Ki: 0.1 nM

99%+
Mycophenolic acid 99+%
Fomepizole 98%
Leflunomide 98%
3-Nitropropanoic acid 99%+
Isovaleramide 98%
Mycophenolate Mofetil +++

Inosine monophosphate dehydrogenase I, IC50: 39 nM

Inosine monophosphate dehydrogenase II, IC50: 27 nM

98%
MK-8245 ++++

SCD1 (mouse), IC50: 1 nM

SCD1 (rat), IC50: 3 nM

99%+
Vidofludimus ++

Human DHODH, IC50: 134 nM

99%+
Emodin 98%
Ivosidenib 98%
NCT-501 ++

ALDH1A1, IC50: 40 nM

98%
Gossypol 99%+
Devimistat 98%
Disulfiram 98%+
Enasidenib ++++

IDH2, IC50: 12 nM

98%
PluriSIn 1 99%+
ML390 +

DHODH, IC50: 0.56 μM

99%+
Teriflunomide 99%+
Daidzin +++

ALDH-Ⅰ, Ki: 20 nM

98+%
18β-Glycyrrhetinic acid 99%
RRx-001 95%
NCT-503 +

PHGDH, IC50: 2.5 μM

99%+
Vorasidenib 99%+
Ammonium Glycyrrhizinate(x:1) 98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

JNJ-DGAT2-A 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.91mL

0.38mL

0.19mL

9.55mL

1.91mL

0.96mL

19.11mL

3.82mL

1.91mL

JNJ-DGAT2-A 技术信息

CAS号1962931-71-0
分子式C24H16BrFN4O2S
分子量 523.377
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末

溶解度

DMSO: 3 mg/mL(5.73 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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