DS-1971a | NaV1.7 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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DS-1971a {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1359473

DS-1971a是一种选择性、口服有效的 NaV1.7 抑制剂，对 hNaV1.7 和 mNaV1.7 的 IC50 分别为 22.8 和 59.4 nM，用于疼痛研究。

DS-1971a 化学结构
CAS号：1450595-86-4

DS-1971a 3D分子结构
CAS号：1450595-86-4

规格	价格	会员价	库存	数量
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DS-1971a 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1359473 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

钠通道亚型比较

产品名称	Sodium Channel ↓ ↑	纯度
Tolperisone HCl	✔	99%
Lamotrigine	✔	98%
Vinpocetine	✔	98%
Zonisamide	✔	98%
Dronedarone Hydrochloride	✔	95%
Procainamide hydrochloride	✔	99%
Bupivacaine HCl	✔	99+%
Benzocaine	✔	98%
Carbamazepine	++ Sodium channel, IC50: 131 μM	98%
Quinidine sulfate dihydrate	✔	98%
Ibutilide fumarate	✔	99%+
Dibucaine HCl	✔	99+%
Mexiletine HCl	✔	99%
Phenytoin	✔	99+%
Camostat Mesylate	+++ epithelial sodium channel (ENaC), IC50: 50 nM	99%+
Levobupivacaine	✔	97+%
Oxcarbazepine	+ sodium channel, IC50: 160 μM	98%
Ambroxol		98+%
Primidone	✔	99%
Propafenone	✔	99%
A-803467	++++ Na(V1.8) channel, IC50: 8 nM	99%+
Rufinamide	✔	99%
Phenytoin sodium	✔	98%
Proparacaine Hydrochloride	+ Voltage-gated sodium channel, ED50: 3.4 mM	98+%
Riluzole	✔	97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

DS-1971a 生物活性

描述

DS-1971a is a potent, selective, orally bioavailable inhibitor of NaV1.7, with IC50 values of 22.8 and 59.4 nM for human (hNaV1.7) and mouse (mNaV1.7) isoforms, respectively. DS-1971a demonstrates analgesic properties^[1].

体内研究

DS-1971a demonstrates a favorable toxicology profile^[1].

DS-1971a (0.1-1 mg/kg; pO.) exhibits dose-dependent attenuation of thermal hyperalgesia in mice with partial sciatic nerve ligation (PSL)^[1].

DS-1971a 参考文献

[1]Shinozuka T, et al. Discovery of DS-1971a, a Potent, Selective NaV1.7 Inhibitor [published online ahead of print, 2020 May 26]. J Med Chem. 2020;10.1021/acs.jmedchem.0c00259.

DS-1971a 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.15mL

0.43mL

0.21mL

10.73mL

2.15mL

1.07mL

21.46mL

4.29mL

2.15mL

DS-1971a 技术信息

CAS号	1450595-86-4
分子式	C₂₀H₂₁ClFN₅O₃S
分子量	465.929

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(225.36 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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DS-1971a 纯度/质量文件产品仅供科研

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DS-1971a 质控信息

DS-1971a 生物活性

DS-1971a 参考文献

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DS-1971a 技术信息

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