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首页 / 抑制剂/激动剂 / 膜转运蛋白 / 钠通道 / DS-1971a

DS-1971a {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1359473 Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

DS-1971a是一种选择性、口服有效的 NaV1.7 抑制剂，对 hNaV1.7 和 mNaV1.7 的 IC50 分别为 22.8 和 59.4 nM，用于疼痛研究。

DS-1971a 化学结构 CAS号：1450595-86-4
DS-1971a 化学结构
CAS号：1450595-86-4
DS-1971a 3D分子结构
CAS号：1450595-86-4
DS-1971a 化学结构 CAS号：1450595-86-4
DS-1971a 3D分子结构 CAS号：1450595-86-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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DS-1971a 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1359473 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 Sodium Channel ↓ 其他靶点 纯度
Tolperisone HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Lamotrigine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Vinpocetine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Zonisamide ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Dronedarone Hydrochloride ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Procainamide hydrochloride ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Bupivacaine HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Benzocaine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Carbamazepine ++

Sodium channel, IC50: 131 μM

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Ibutilide fumarate ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Dibucaine HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Mexiletine HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Phenytoin ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Camostat Mesylate +++

epithelial sodium channel (ENaC), IC50: 50 nM

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Levobupivacaine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Oxcarbazepine +

sodium channel, IC50: 160 μM

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Ambroxol {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Primidone ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Propafenone ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
A-803467 ++++

Na(V1.8) channel, IC50: 8 nM

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Rufinamide ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Phenytoin sodium ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Proparacaine Hydrochloride +

Voltage-gated sodium channel, ED50: 3.4 mM

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Riluzole ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

DS-1971a 生物活性

描述 DS-1971a is a potent, selective, orally bioavailable inhibitor of NaV1.7, with IC50 values of 22.8 and 59.4 nM for human (hNaV1.7) and mouse (mNaV1.7) isoforms, respectively. DS-1971a demonstrates analgesic properties[1].
体内研究

DS-1971a demonstrates a favorable toxicology profile[1].

DS-1971a (0.1-1 mg/kg; pO.) exhibits dose-dependent attenuation of thermal hyperalgesia in mice with partial sciatic nerve ligation (PSL)[1].

DS-1971a 参考文献

[1]Shinozuka T, et al. Discovery of DS-1971a, a Potent, Selective NaV1.7 Inhibitor [published online ahead of print, 2020 May 26]. J Med Chem. 2020;10.1021/acs.jmedchem.0c00259.

DS-1971a 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.15mL

0.43mL

0.21mL

10.73mL

2.15mL

1.07mL

21.46mL

4.29mL

2.15mL

DS-1971a 技术信息

CAS号1450595-86-4
分子式C20H21ClFN5O3S
分子量 465.929
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(225.36 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: DS-1971a | 1450595-86-4 | NaV1.7 Inhibitor | Membrane Transporter/Ion Channel | Sodium Channel | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | DS-1971a 纯度/质量文件 | DS-1971a 亚型比较 | DS-1971a 生物活性 | DS-1971a 参考文献 | DS-1971a 实验方案 | DS-1971a 技术信息

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