产品说明书

DS-1971a

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Chemical Structure| 1450595-86-4 同义名 : -
CAS号 : 1450595-86-4
货号 : A1359473
分子式 : C20H21ClFN5O3S
纯度 : 99%+
分子量 : 465.929
MDL号 : MFCD32858292
存储条件：

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度 :

DMSO: 105 mg/mL(225.36 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方：
生物活性
描述 DS-1971a is a potent, selective, orally bioavailable inhibitor of NaV1.7, with IC50 values of 22.8 and 59.4 nM for human (hNaV1.7) and mouse (mNaV1.7) isoforms, respectively. DS-1971a demonstrates analgesic properties[1].
实验方案
1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.15mL

0.43mL

0.21mL

10.73mL

2.15mL

1.07mL

21.46mL

4.29mL

2.15mL
参考文献

[1]Shinozuka T, et al. Discovery of DS-1971a, a Potent, Selective NaV1.7 Inhibitor [published online ahead of print, 2020 May 26]. J Med Chem. 2020;10.1021/acs.jmedchem.0c00259.