CP671305 | PDE4-D Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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CP671305 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A723969

CP-671,305 is a potent and selective PDE4D inhibitor.

CP671305 化学结构
CAS号：445295-04-5

CP671305 3D分子结构
CAS号：445295-04-5

规格	价格	会员价	库存	数量
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CP671305 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A723969 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

PDE 亚型比较

产品名称	PDE ↓ ↑	PDE1 ↓ ↑	PDE10A ↓ ↑	PDE2 ↓ ↑	PDE3 ↓ ↑	PDE4 ↓ ↑	PDE5 ↓ ↑	PDE6 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Doxofylline	✔									99+%
Deltarasin	+++ PDEδ , Kd: 38 nM									99+%
7-(2,3-Dihydroxypropyl)theophylline	✔									98%
Aminophylline	+ PDE, IC50: 0.12 mM									98+%
Anagrelide HCl	✔									99%+
Irsogladine	✔								AChR,mAChR	98%
PF-8380	+++ Autotaxin, IC50: 2.8 nM									99%+
Dipyridamole	✔									98%
Balipodect			++++ PDE10A, IC50: 0.3 nM							99%+
PF-2545920			++++ PDE10A, IC50: 0.37 nM							97%
Luteolin		+ PDE1, Ki: 15.0 μM		++ PDE2, Ki: 6.4 μM	+ PDE3, Ki: 13.9 μM	+ PDE4, Ki: 11.1 μM	+ PDE5, Ki: 9.5 μM			98%
Milrinone				++ PDE2, IC50: 5.2 μM	++ PDE3, IC50: 2.1 μM				ATPase	98%
Pimobendan					++ PDE3, IC50: 0.32 μM					98%
Cilostazol					++ PDE3, IC50: 0.2 μM					98%
Fenspiride HCl					+ PDE3, pIC50: 3.44	+ PDE4, pIC50: 4.16				98%
(S)-(+)-Rolipram						++ PDE4, IC50: 0.75 μM				98%
Apremilast						+++ PDE4, IC50: 74 nM				98%
GSK256066						++++ PDE4B, IC50: 3.2 pM				98+%
Roflumilast						++++ PDE4A4, IC50: 4.3 nM PDE4A1, IC50: 0.7 nM				99%
Rolipram						+++ PDE4B, IC50: 130 nM				99%+
Cilomilast						+++ HPDE4, IC50: 120 nM LPDE4, IC50: 100 nM				98+%
Avanafil							++++ PDE5, IC50: 1 nM			98%
Vardenafil HCl Trihydrate							++++ PDE5, IC50: 0.7 nM			98%
Tadalafil							++++ PDE5, IC50: 1.8 nM			98%
Icariin							++ PDE5, IC50: 0.432 μM			98%
Sildenafil							✔	+++ PDE6, IC50: 33 nM		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

CP671305 生物活性

描述

CP671305 is a substrate for MRP2 and BCRP, but not for MDR1. It is also a substrate for human OATP2B1, exhibiting high affinity (Km=4 μM), but it is not a substrate for human OATP1B1 or OATP1B3. CP671305 shows high affinity for rat liver Oatp1a4 (Km=12 μM)^[1]. CP671305 does not exhibit competitive inhibition for the five major cytochrome P450 enzymes (namely CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, and 3A4), with IC50 values greater than 50 μM. Likewise, no time-dependent inactivation of these major cytochrome P450 enzymes is observed following treatment with CP671305^[2].

CP671305 动物研究

Animal study

CP671305 displays overall favorable pharmacokinetic properties, with low systemic plasma clearance rates post-intravenous injection in Sprague-Dawley rats (9.60 ± 1.16 mL/min/kg), beagle dogs (2.90 ± 0.81 mL/min/kg), and cynomolgus monkeys (2.94 ± 0.87 mL/min/kg), resulting in plasma half-lives greater than 5 hours. Moderate to high bioavailability is observed post-oral administration in rats (43-80%), dogs (45%), and monkeys (26%). In rats, oral pharmacokinetics show dose-dependency within the studied dosage range (10 and 25 mg/kg)^[2].

CP671305 参考文献

[1]Kalgutkar AS, et al. Role of transporters in the disposition of the selective phosphodiesterase-4 inhibitor (+)-2-[4-({[2-(benzo[1,3]dioxol-5-yloxy)-pyridine-3-carbonyl]-amino}-methyl)-3-fluoro-phenoxy]-propionic acid in rat and human. Drug Metab Dispos. 2007 Nov;35(11):2111-8. Epub 2007 Aug 8.

[2]Kalgutkar AS, et al. Disposition of CP-671, 305, a selective phosphodiesterase 4 inhibitor in preclinical species. Xenobiotica. 2004 Aug;34(8):755-70.

CP671305 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.20mL

0.44mL

0.22mL

11.00mL

2.20mL

1.10mL

22.01mL

4.40mL

2.20mL

CP671305 技术信息

CAS号	445295-04-5
分子式	C₂₃H₁₉FN₂O₇
分子量	454.405

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(231.07 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

CP671305 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

CP671305 纯度/质量文件产品仅供科研

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CP671305 质控信息

CP671305 生物活性

CP671305 动物研究

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CP671305 实验方案

CP671305 技术信息

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