HIF-1 inhibitor-4是一种 HIF-1 抑制剂 ,IC50为560 nM。通过降低HIF-1α蛋白水平来抑制HIF-1的活性,广泛用于缺氧环境中的肿瘤细胞代谢调控和相关疾病的研究。
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | HIF ↓ ↑ | HIF1 ↓ ↑ | PHD1 ↓ ↑ | PHD2 ↓ ↑ | PHD3 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||
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KC7F2 |
+
HIF-1α, IC50: 20 μM |
+
HIF-1α, IC50: 20 μM |
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Lificiguat | ✔ | {[allProObj[0].p_purity_real_show]} | |||||||||||||||||
BAY 87-2243 | ✔ | {[allProObj[0].p_purity_real_show]} | |||||||||||||||||
PX-478·2HCl | ✔ | {[allProObj[0].p_purity_real_show]} | |||||||||||||||||
2-Methoxyestradiol | ✔ | {[allProObj[0].p_purity_real_show]} | |||||||||||||||||
CAY10585 |
++
HIF, IC50: 4.4 μM |
BCRP | {[allProObj[0].p_purity_real_show]} | ||||||||||||||||
DMOG | ✔ | {[allProObj[0].p_purity_real_show]} | |||||||||||||||||
FG 2216 |
++
PHD2, IC50: 3.9 μM |
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MK-8617 |
++++
PHD1, IC50: 1 nM |
++++
PHD2, IC50: 1 nM |
++++
PHD3, IC50: 14 nM |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | HIF-1 inhibitor-4, with an IC50 value of 560 nM, selectively targets HIF-1, leading to a decrease in HIF-1α protein levels while not affecting mRNA expression. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
2.37mL 0.47mL 0.24mL |
11.84mL 2.37mL 1.18mL |
23.68mL 4.74mL 2.37mL |
CAS号 | 333357-56-5 |
分子式 | C18H19IN2O2 |
分子量 | 422.26 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C 液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 |
溶解度 |
DMSO: 25 mg/mL(59.21 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |