MK-8617是一种强效、选择性的口服生物利用度高的 HIF PHD1−3 抑制剂，抑制 PHD1、PHD2、PHD3 的 IC50 分别为 1.0、1.0 和 14 nM。

FG 2216是一种高效的 HIF-脯氨酰羟化酶抑制剂，对 PHD2 酶的 IC50 为 3.9 μM，具有口服生物利用度，并可在体内诱导显著且可逆的 Epo 生成。