M1002 | HIF-2 Agonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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M1002 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1604091

M1002是一种缺氧诱导因子-2 (HIF-2) 激动剂，能增强 HIF-2 靶基因的表达，与脯氨酰羟化酶结构域 (PHD) 抑制剂协同作用。

M1002 化学结构
CAS号：823830-85-9

M1002 3D分子结构
CAS号：823830-85-9

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1604091 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

HIF 亚型比较

产品名称	HIF ↓ ↑	HIF1 ↓ ↑	PHD1 ↓ ↑	PHD2 ↓ ↑	PHD3 ↓ ↑	其他靶点	纯度
KC7F2	+ HIF-1α, IC50: 20 μM	+ HIF-1α, IC50: 20 μM					98%
Lificiguat	✔						99%+
BAY 87-2243	✔						99%+
PX-478·2HCl	✔						98%+
2-Methoxyestradiol	✔						98%
CAY10585	++ HIF, IC50: 4.4 μM					BCRP	97%
DMOG			✔				98%
FG 2216				++ PHD2, IC50: 3.9 μM			99%+
MK-8617			++++ PHD1, IC50: 1 nM	++++ PHD2, IC50: 1 nM	++++ PHD3, IC50: 14 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

M1002 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.54mL

0.51mL

0.25mL

12.68mL

2.54mL

1.27mL

25.36mL

5.07mL

2.54mL

M1002 技术信息

CAS号	823830-85-9
分子式	C₁₅H₈F₆N₂O₂S
分子量	394.292

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(126.81 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

DMF: 50 mg/mL(126.81 mM)，配合低频超声助溶

动物实验配方

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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