Idarubicin HCl是伊达比星的盐酸盐形式，是一种蒽环类抗生素和DNA拓扑异构酶 II（topo II）抑制剂，对MCF-7细胞的IC50为3.3 ng/mL（在无细胞实验中）。

Flumequine是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，IC50 为 15 μM，是一种合成化疗抗生素。

Etoposide通过抑制拓扑异构酶II来抑制DNA合成，IC50为60.3 μM。

Mitoxantrone dihydrochloride 是一种抗癌化合物，通过抑制拓扑异构酶 II 和蛋白激酶 C（PKC），IC50 为 8.5 μM，具有抗肿瘤活性，也对正痘病毒具有抑制作用。

Moxifloxacin是一种第四代氟喹诺酮类抗生素，对革兰阳性细菌以及非典型病原体具有广泛的抗菌活性。

Amonafide 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，能够通过 DNA 断裂引发凋亡，广泛用于癌症研究。

Teniposide是Podophyllotoxin的衍生物，可以与DNA拓扑异构酶II相互作用，用于癌症的研究。

Dexrazoxane is both an antimitotic agent with immunosuppressive properties and a cardioprotective agent.

Genistein具有多种生物学功能，能够抑制多种酪氨酸激酶（如对 EGFR 的 IC50 为 0.6 μM），抑制 DNA 拓扑异构酶 II 和 PPARs 的激活。它是一种植物雌激素，具有选择性雌激素受体调节特性。Genistein抑制 3T3-L1 细胞培养中的脂肪细胞分化控制小鼠骨髓细胞中成骨细胞和脂肪细胞的命运。

Levofloxacin 是一种 II 型拓扑异构酶抑制剂，能够抑制 DNA 回旋酶和拓扑异构酶 IV，IC50 分别为 8.06 µg/ml 和 9.81 µg/ml。Levofloxacin也具有抗菌活性。

Pirarubicin是一种蒽环类抗生素，通过抑制拓扑异构酶 II 来发挥抗肿瘤作用，适用于各种癌症的研究。

Marbofloxacin 是一种抑制 DNA 旋转酶的抗菌剂，广泛用于细菌感染的研究。

Novobiocin sodium是一种来源于Streptomyces niveus的抗生素。

Enoxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对 DNA 促旋酶（IC50 = 126 μg/mL）和拓扑异构酶 IV（IC50= 26.5 μg/mL）具有抑制作用，适用于细菌 DNA 复制机制研究。

Levofloxacin hydrate是一种抗生素，针对革兰氏阴性菌，通过抑制细菌 DNA 回旋酶的超螺旋活性来阻止 DNA 复制。

Voreloxin HCl是一种新型拓扑异构酶 II 抑制剂，能够诱导 DNA 双链断裂，阻滞 G2 期并引发细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。

Ofloxacin是一种氟喹诺酮类抗生素，能够抑制细菌 DNA 回旋酶。

Nalidixic acid是一种喹诺酮类抗生素，可抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

Pefloxacin mesylate dihydrate是一种第三代氟喹诺酮类抗生素，通过抑制 DNA 旋转酶（DNA gyrase）阻止细菌 DNA 复制，用于治疗各种细菌感染。

Doxorubicin is a Topoisomerase II (Top2) catalytic inhibitor, also is a broad spectrum antibiotic used in the treatment of cancers, with IC50 of 374 nM for Hela cells.