ROCK inhibitor-2是一种选择性 ROCK1 和 ROCK2 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 17 nM 和 2 nM。该化合物可用于细胞骨架重塑、肿瘤转移及心血管疾病等研究领域，特别在细胞迁移和增殖的调控中具有应用潜力。

ROCK1-IN-1是一种 ROCK1 抑制剂，用于高血压、青光眼和勃起功能障碍等相关研究。

CAY10746是一种选择性 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC₅₀ 分别为 0.014 μM 和 0.003 μM，广泛应用于糖尿病视网膜病变（DR）等与 ROCK 信号通路相关的疾病研究。

THK01是一种高效的 ROCK2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5.7 nM (ROCK2) 和 923 nM (ROCK1)。THK01 通过 ROCK2-STAT3 信号通路抑制乳腺癌的转移，广泛用于乳腺癌研究，尤其是在探讨肿瘤转移机制时具有重要意义。

ROCK-IN-5是一种有效的 ROCK、ERK、GSK 和 AGC 蛋白激酶的抑制剂，具有在增殖性、心脏和神经退行性疾病研究中的潜力。

Zelasudil是一种针对Rho相关蛋白激酶（ROCK）的有效抑制剂，具有ROCK2结合的高度亲和力，显示出在相关疾病研究中的应用潜力。

Belumosudil (KD025) 是一种选择性 ROCK2 抑制剂，对 ROCK2 的 IC50 值为 105 nM，对 ROCK1 的 IC50 值为 24 µM，具有抗纤维化特性。

GSK269962A HCl是一种选择性的 ROCK（Rho 相关蛋白激酶）抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 值分别为 1.6 nM 和 4 nM。

H-1152 2HCl是一种选择性 ROCK 抑制剂，Ki 值为 1.6 nM，对 ROCK2 的 IC50 为 12 nM，且对其他激酶抑制作用较弱，广泛应用于细胞信号传导研究。

BAY-549是一种高效的 ROCK 抑制剂，对 ROCK-1 和 ROCK-2 的 IC50 分别为 0.6 nM 和 1.1 nM，具有口服活性且为 ATP 竞争性抑制剂。

Y-33075 2HCl具有选择性作为 ROCK 抑制剂，IC50 为 3.6 nM。

Ripasudil是一种强效ROCK抑制剂，针对ROCK1和ROCK2的IC50值分别为51 nM和19 nM，用于治疗青光眼和眼内高压。

Narciclasine是一种植物生长调节剂。Narciclasine调节Rho/Rho激酶/LIM激酶/cofilin信号通路，显著增加RhoA的GTP酶活性，并依赖RhoA诱导肌动蛋白应力纤维的形成。

ROCK2-IN-2是一种从专利 US20180093978A1 中提取的选择性 ROCK2 抑制剂（化合物 A-30），IC50 小于 1 μM。

Netarsudil Mesylate是一种 ROCK 激酶和去甲肾上腺素转运体的双重抑制剂，适用于眼科疾病的研究，尤其是在降低眼内压及治疗青光眼方面具有显著的作用。

SR-3677是一种强效且选择性的 ROCK-II 抑制剂，在酶促反应和细胞基础实验中的 IC50 约为 3 nM，对 ROCK-I 的 IC50 为 56 ± 12 nM。

Netarsudil hydrochloride主要作用于常规排水道的细胞，有效降低人类和非人灵长类动物眼压（IOP）。

RKI-1313 is a negative control for RKI-1447 (GLXC-05200) which is a potent inhibitor of the Rho-associated ROCK kinases with anti-invasive and antitumor activities in breast cancer.

RKI-1447 2HCl是一种有效的选择性 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 14.5 和 6.2 nM。它能抑制结直肠癌细胞的生长并促进细胞凋亡。

Fasudil HCl (HA-1077; AT877)是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂，同时抑制蛋白激酶，对ROCK1的Ki为0.33 μM，对ROCK2、PKA、PKC和PKG的IC50值分别为0.158 μM、4.58 μM、12.30 μM和1.650 μM。Fasudil盐酸盐还是一种强效的Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。