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/ SR-3677

SR-3677 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A405951

SR-3677 is a potent and selective ROCK-II inhibitor with an IC50 of ~3 nM in enzyme and cell based assays, and its IC50 for ROCK-I is 56 ± 12 nM.

SR-3677 化学结构 CAS号：1072959-67-1
SR-3677 化学结构
CAS号：1072959-67-1
SR-3677 3D分子结构
CAS号：1072959-67-1
SR-3677 化学结构 CAS号：1072959-67-1
SR-3677 3D分子结构 CAS号：1072959-67-1
规格 价格 会员价 库存 数量
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SR-3677 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A405951 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
• Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
• J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
• J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
• JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
更多 >
产品名称 ROCK ↓ ROCK1 ↓ ROCK2 ↓ 其他靶点 纯度
Thiazovivin +

ROCK, IC50: ~0.5 μM

 		98%
Netarsudil hydrochloride ++++

ROCK, Ki: 2 nM

 		99%+
Y-33075 2HCl ++++

ROCK, IC50: 3.6 nM

 		99%+
ROCK1-IN-1 ++

ROCK, Ki: 17nM

 		95%
GSK429286A +++

ROCK1, IC50: 14 nM

 		++

ROCK2, IC50: 63 nM

 		99%+
Ripasudil ++

ROCK1, IC50: 51 nM

 		++

ROCK2, IC50: 19 nM

 		99%+
Belumosudil ++

ROCK2, Ki: 41 nM

ROCK2, IC50: 60 nM

 		99%+
Y-27632 dihydrochloride ++

ROCK1, Ki: 140 nM

 		+

ROCK2, Ki: 300 nM

 		99%+
Fasudil HCl +

ROCK2, Ki: 330 nM

 		Rho,PKG 98%
Chroman 1 ++++

ROCK1, IC50: 52 pM

 		++++

ROCK2, IC50: 1 pM

 		99%
BAY-549 ++++

ROCK1, IC50: 0.6 nM

 		++++

ROCK2, IC50: 1.1 nM

 		99%+
AT13148 +++

ROCK1, IC50: 6 nM

 		+++

ROCK2, IC50: 4 nM

 		PKA 98+%
RKI-1447 +++

ROCK1, IC50: 14.5 nM

 		+++

ROCK2, IC50: 6.2 nM

 		99%+
Hydroxyfasudil HCl +

ROCK1, IC50: 0.73 μM

 		+

ROCK2, IC50: 0.72 μM

 		PKA 98%
H-1152 2HCl +++

ROCK2, IC50: 0.0120 μM

 		PKG 99%
GSK269962A HCl ++++

ROCK1, IC50: 1.6 nM

 		+++

ROCK2, IC50: 4 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Autophagy ↓ 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK2, IC50: 711 nM

ULK1, IC50: 108 nM

 		97%
Hydroxychloroquine sulfate ✔ 99%
Valproic acid sodium ✔ HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

 		99%+
MRT68921 hydrochloride ++++

ULK2, IC50: 1.1 nM

ULK1, IC50: 2.9 nM

 		99%+
ROC-325 ✔ 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

 		97%
Lys05 ✔ 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

SR-3677 生物活性

描述 SR-3677 is a potent and selective ROCK-II inhibitor with an IC50 of ~3 nM in enzyme and cell based assays, and its IC50 for ROCK-I is 56 ± 12 nM.

SR-3677 参考文献

[1]Feng Y, Yin Y, et al. Discovery of substituted 4-(pyrazol-4-yl)-phenylbenzodioxane-2-carboxamides as potent and highly selective Rho kinase (ROCK-II) inhibitors. J Med Chem. 2008 Nov 13;51(21):6642-5.

SR-3677 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.45mL

0.49mL

0.24mL

12.24mL

2.45mL

1.22mL

24.48mL

4.90mL

2.45mL

SR-3677 技术信息

CAS号1072959-67-1
分子式C22H24N4O4
分子量 408.45
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(257.07 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: SR-3677 | 1072959-67-1 | SR3677 | SR 3677 | Autophagy Inducer | Cell Cycle/DNA Damage | TGF-beta/Smad | Stem Cell/Wnt | Cytoskeleton | Autophagy | ROCK | Autophagy | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | SR-3677 纯度/质量文件 | SR-3677 亚型比较 | SR-3677 生物活性 | SR-3677 参考文献 | SR-3677 实验方案 | SR-3677 技术信息

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