Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride 具有一定的抗癫痫作用.

Fasudil HCl (HA-1077; AT877)是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂，同时抑制蛋白激酶，对ROCK1的Ki为0.33 μM，对ROCK2、PKA、PKC和PKG的IC50值分别为0.158 μM、4.58 μM、12.30 μM和1.650 μM。Fasudil盐酸盐还是一种强效的Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。

GSK429286A是一种选择性 ROCK1 和 ROCK2 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 14 nM 和 63 nM，用于研究 Rho 相关信号通路。

RKI-1447是一种强效的小分子 ROCK1 和 ROCK2 抑制剂，IC50 分别为 14.5 nM 和 6.2 nM，具有抗侵袭和抗肿瘤活性。

H-1152 2HCl是一种选择性 ROCK 抑制剂，Ki 值为 1.6 nM，对 ROCK2 的 IC50 为 12 nM，且对其他激酶抑制作用较弱，广泛应用于细胞信号传导研究。

BAY-549是一种高效的 ROCK 抑制剂，对 ROCK-1 和 ROCK-2 的 IC50 分别为 0.6 nM 和 1.1 nM，具有口服活性且为 ATP 竞争性抑制剂。

GSK269962A HCl是一种选择性的 ROCK（Rho 相关蛋白激酶）抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 值分别为 1.6 nM 和 4 nM。

Ripasudil是一种强效ROCK抑制剂，针对ROCK1和ROCK2的IC50值分别为51 nM和19 nM，用于治疗青光眼和眼内高压。

Belumosudil (KD025) 是一种选择性 ROCK2 抑制剂，对 ROCK2 的 IC50 值为 105 nM，对 ROCK1 的 IC50 值为 24 µM，具有抗纤维化特性。

Chroman 1 is a highly potent and selective ROCK II inhibitor.

Hydroxyfasudil HCl, metabolite of fasudil, is a potent Rho-kinase inhibitor and vasodilator.

AT13148 is an oral, ATP-competitive, multi-AGC kinase inhibitor with IC50 of 38 nM/402 nM/50 nM, 8 nM, 3 nM, and 6 nM/4 nM for Akt1/2/3, p70S6K, PKA, and ROCKI/II, respectively.