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THK01 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A2021568

THK01是一种高效的 ROCK2 抑制剂，IC50 分别为 5.7 nM (ROCK2) 和 923 nM (ROCK1)。THK01 通过 ROCK2-STAT3 信号通路抑制乳腺癌的转移，广泛用于乳腺癌研究，尤其是在探讨肿瘤转移机制时具有重要意义。

THK01 化学结构 CAS号：2226941-26-8
THK01 化学结构
CAS号：2226941-26-8
THK01 3D分子结构
CAS号：2226941-26-8
THK01 化学结构 CAS号：2226941-26-8
THK01 3D分子结构 CAS号：2226941-26-8
规格 价格 会员价 库存 数量
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THK01 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A2021568 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Neuron, 2025. Ambeed. [ A1440350 ]
• Nature Communications, 2025, 16, 996. Ambeed. [ A111960 , A505336 ]
• JACS, 2025. Ambeed. [ A349578 , A2270125 ]
• PLoS Biol., 2025, 23(2): e3002961. Ambeed. [ A181909 ]
• Redox Rep., 2025, 30(1): 2454887. Ambeed. [ A1155014 ]
更多 >
产品名称 ROCK ↓ ROCK1 ↓ ROCK2 ↓ 其他靶点 纯度
Thiazovivin +

ROCK, IC50: ~0.5 μM

 		98%
Netarsudil hydrochloride ++++

ROCK, Ki: 2 nM

 		99%+
Y-33075 2HCl ++++

ROCK, IC50: 3.6 nM

 		99%+
ROCK1-IN-1 ++

ROCK, Ki: 17nM

 		95%
GSK429286A +++

ROCK1, IC50: 14 nM

 		++

ROCK2, IC50: 63 nM

 		99%+
Ripasudil ++

ROCK1, IC50: 51 nM

 		++

ROCK2, IC50: 19 nM

 		99%+
Belumosudil ++

ROCK2, Ki: 41 nM

ROCK2, IC50: 60 nM

 		99%+
Y-27632 dihydrochloride ++

ROCK1, Ki: 140 nM

 		+

ROCK2, Ki: 300 nM

 		99%+
Fasudil HCl +

ROCK2, Ki: 330 nM

 		PKG,Rho 98%
Chroman 1 ++++

ROCK1, IC50: 52 pM

 		++++

ROCK2, IC50: 1 pM

 		99%
BAY-549 ++++

ROCK1, IC50: 0.6 nM

 		++++

ROCK2, IC50: 1.1 nM

 		99%+
AT13148 +++

ROCK1, IC50: 6 nM

 		+++

ROCK2, IC50: 4 nM

 		PKA 98+%
RKI-1447 +++

ROCK1, IC50: 14.5 nM

 		+++

ROCK2, IC50: 6.2 nM

 		99%+
Hydroxyfasudil HCl +

ROCK1, IC50: 0.73 μM

 		+

ROCK2, IC50: 0.72 μM

 		PKA 99%
H-1152 2HCl +++

ROCK2, IC50: 0.0120 μM

 		PKG 99%
GSK269962A HCl ++++

ROCK1, IC50: 1.6 nM

 		+++

ROCK2, IC50: 4 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

THK01 生物活性

描述 THK01 serves as a potent ROCK2 inhibitor with IC50 values of 5.7 and 923 nM for ROCK2 and ROCK1, respectively. It inhibits breast cancer metastasis through the ROCK2-STAT3 signaling pathway and is useful for breast cancer research[1].
体内研究

Administered intravenously at a dose of 15 mg/kg to female BALB/c nude mice, THK01 inhibits breast cancer cell metastasis in vivo[1].
体外研究

THK01, when administered at concentrations ranging from 1.25 to 10 μM for 48 hours, inhibits the migration and invasion capabilities of MDA-MB-231 cells in a manner dependent on the dosage[1].

THK01 suppresses breast cancer metastasis via the STAT signal pathway, at a concentration of 5 μM for 24 hours in MDA-MB-231 cells[1].

When applied to MDA-MB-231 cells at concentrations from 1.25 to 10 μM for 24 hours, THK01 reduces the phosphorylation level of STAT3Y705 in a dose-dependent manner, while marginally increasing the level of STAT3S727[1].

THK01 参考文献

[1]Wang J, et, al. Discovery of unglycosylated indolocarbazoles as ROCK2 isoform-selective inhibitors for the treatment of breast cancer metastasis. Eur J Med Chem. 2023 Mar 15;250:115181.

THK01 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.06mL

0.61mL

0.31mL

15.28mL

3.06mL

1.53mL

30.55mL

6.11mL

3.06mL

THK01 技术信息

CAS号2226941-26-8
分子式C20H13N3O2
分子量 327.33
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解方案
动物实验配方

Tags: THK01 | 2226941-26-8 | THK 01 | THK-01 | ROCK2 Inhibitor | Cell Cycle/DNA Damage | TGF-beta/Smad | Stem Cell/Wnt | Cytoskeleton | ROCK | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | THK01 纯度/质量文件 | THK01 亚型比较 | THK01 生物活性 | THK01 参考文献 | THK01 实验方案 | THK01 技术信息

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