ROCK-IN-5 | ROCK/ERK/GSK/AGC Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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ROCK-IN-5 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1229459

ROCK-IN-5是一种有效的 ROCK、ERK、GSK 和 AGC 蛋白激酶的抑制剂，具有在增殖性、心脏和神经退行性疾病研究中的潜力。

ROCK-IN-5 化学结构
CAS号：692870-25-0

ROCK-IN-5 3D分子结构
CAS号：692870-25-0

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1229459 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

ROCK 亚型比较
ERK 亚型比较
GSK-3 亚型比较

产品名称	ROCK ↓ ↑	ROCK1 ↓ ↑	ROCK2 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Thiazovivin	+ ROCK, IC50: ~0.5 μM				98%
Netarsudil hydrochloride	++++ ROCK, Ki: 2 nM				99%+
Y-33075 2HCl	++++ ROCK, IC50: 3.6 nM				99%+
ROCK1-IN-1	++ ROCK, Ki: 17nM				95%
GSK429286A		+++ ROCK1, IC50: 14 nM	++ ROCK2, IC50: 63 nM		99%+
Ripasudil		++ ROCK1, IC50: 51 nM	++ ROCK2, IC50: 19 nM		99%+
Belumosudil			++ ROCK2, IC50: 60 nM ROCK2, Ki: 41 nM		99%+
Y-27632 dihydrochloride		++ ROCK1, Ki: 140 nM	+ ROCK2, Ki: 300 nM		99%+
Fasudil HCl			+ ROCK2, Ki: 330 nM	PKG,Rho	98%
Chroman 1		++++ ROCK1, IC50: 52 pM	++++ ROCK2, IC50: 1 pM		99%
BAY-549		++++ ROCK1, IC50: 0.6 nM	++++ ROCK2, IC50: 1.1 nM		99%+
AT13148		+++ ROCK1, IC50: 6 nM	+++ ROCK2, IC50: 4 nM	PKA	98+%
RKI-1447		+++ ROCK1, IC50: 14.5 nM	+++ ROCK2, IC50: 6.2 nM		99%+
Hydroxyfasudil HCl		+ ROCK1, IC50: 0.73 μM	+ ROCK2, IC50: 0.72 μM	PKA	98%
H-1152 2HCl			+++ ROCK2, IC50: 0.0120 μM	PKG	99%
GSK269962A HCl		++++ ROCK1, IC50: 1.6 nM	+++ ROCK2, IC50: 4 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	ERK ↓ ↑	ERK1 ↓ ↑	ERK2 ↓ ↑	ERK5 ↓ ↑	其他靶点	纯度
DEL-22379	+ ERK, IC50: 0.5 μM			+ ERK, IC50: 0.5 μM		98%
Pluripotin		++ ERK1, Kd: 98 nM			RasGAP	98+%
FR 180204		+ ERK1, Ki: 0.31 μM	++ ERK2, Ki: 0.14 μM			98%
Ravoxertinib		+++ ERK1, IC50: 1.1 nM	++++ ERK2, IC50: 0.3 nM			99%+
SCH772984		+++ ERK1, IC50: 4 nM	++++ ERK2, IC50: 1 nM			99%+
Temuterkib		+++ ERK1, IC50: 5 nM	+++ ERK2, IC50: 5 nM			99%+
VX-11e			+++ ERK2, Ki: <2 nM			99%+
Ulixertinib			++++ ERK2, IC50: <0.3 nM			99%+
XMD17-109				++ ERK5, IC50: 162 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	GSK-3 ↓ ↑	GSK-3α ↓ ↑	GSK-3β ↓ ↑	纯度
AZD2858	+ GSK-3, IC50: 68 nM			98+%
Bikinin	✔			99%+
GSK 3 Inhibitor IX	++++ GSK-3, IC50: 5 nM			99%+
AZD1080		+++ GSK-3α, IC50: 6.9 nM	++ GSK-3β, IC50: 31 nM	99%+
BIO-acetoxime		+++ GSK-3α, IC50: 10 nM	+++ GSK-3β, IC50: 10 nM	95%
SB-216763		++ GSK-3α, IC50: 34.3 nM	++ GSK-3β, IC50: ~34.3 nM	98%
SB 415286		+ GSK-3α, IC50: 78 nM	+ GSK-3β, IC50: ~78 nM	99%+
CHIR-98014		++++ GSK-3α, IC50: 0.65 nM	++++ GSK-3β, IC50: 0.58 nM	98%
LY2090314		++++ GSK-3α, IC50: 1.5 nM	++++ GSK-3β, IC50: 0.9 nM	99%+
CHIR 99021		+++ GSK-3α, IC50: 10 nM	++++ GSK-3β, IC50: 6.7 nM	99%+
TDZD-8			+ GSK-3β, IC50: 2 μM	99%+
Indirubin			+ GSK-3β, IC50: 0.6 μM	98%
IM-12			++ GSK-3β, IC50: 53 nM	98%
TWS119			++ GSK-3β, IC50: 30 nM	98%
1-Azakenpaullone			+++ GSK-3β, IC50: 18 nM	99%+
AR-A014418			++ GSK-3β, Ki: 38 nM	99%+
Tideglusib			+ GSK-3β, IC50: 60 nM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

ROCK-IN-5 生物活性

描述	ROCK-IN-5 is characterized as a robust inhibitor against a spectrum of protein kinases, including ROCK, ERK, GSK, and AGC. It holds potential utility in the exploration of therapies for conditions associated with proliferation, as well as cardiac and neurodegenerative disorders^[1].

ROCK-IN-5 参考文献

[1]Jingrong Cao, et al. Compositions useful as inhibitors of rock and other protein kinases. WO2004041813A1.

ROCK-IN-5 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.88mL

0.58mL

0.29mL

14.38mL

2.88mL

1.44mL

28.75mL

5.75mL

2.88mL

ROCK-IN-5 技术信息

CAS号	692870-25-0
分子式	C₁₆H₁₁ClFN₃OS
分子量	347.794

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

动物实验配方

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ROCK-IN-5 生物活性

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