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ROCK
ERK GSK-3
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ROCK-IN-5 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1229459 Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

ROCK-IN-5是一种有效的 ROCK、ERK、GSK 和 AGC 蛋白激酶的抑制剂，具有在增殖性、心脏和神经退行性疾病研究中的潜力。

ROCK-IN-5 化学结构 CAS号：692870-25-0
ROCK-IN-5 化学结构
CAS号：692870-25-0
ROCK-IN-5 3D分子结构
CAS号：692870-25-0
ROCK-IN-5 化学结构 CAS号：692870-25-0
ROCK-IN-5 3D分子结构 CAS号：692870-25-0
规格 价格 会员价 库存 数量
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ROCK-IN-5 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1229459 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 ROCK ↓ ROCK1 ↓ ROCK2 ↓ 其他靶点 纯度
Thiazovivin +

ROCK, IC50: ~0.5 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Netarsudil hydrochloride ++++

ROCK, Ki: 2 nM

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Y-33075 2HCl ++++

ROCK, IC50: 3.6 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
ROCK1-IN-1 ++

ROCK, Ki: 17nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK429286A +++

ROCK1, IC50: 14 nM

 		++

ROCK2, IC50: 63 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ripasudil ++

ROCK1, IC50: 51 nM

 		++

ROCK2, IC50: 19 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Belumosudil ++

ROCK2, IC50: 60 nM

ROCK2, Ki: 41 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Y-27632 dihydrochloride ++

ROCK1, Ki: 140 nM

 		+

ROCK2, Ki: 300 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Fasudil HCl +

ROCK2, Ki: 330 nM

 		Rho,PKG {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Chroman 1 ++++

ROCK1, IC50: 52 pM

 		++++

ROCK2, IC50: 1 pM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BAY-549 ++++

ROCK1, IC50: 0.6 nM

 		++++

ROCK2, IC50: 1.1 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
AT13148 +++

ROCK1, IC50: 6 nM

 		+++

ROCK2, IC50: 4 nM

 		PKA {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
RKI-1447 +++

ROCK1, IC50: 14.5 nM

 		+++

ROCK2, IC50: 6.2 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Hydroxyfasudil HCl +

ROCK1, IC50: 0.73 μM

 		+

ROCK2, IC50: 0.72 μM

 		PKA {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
H-1152 2HCl +++

ROCK2, IC50: 0.0120 μM

 		PKG {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK269962A HCl ++++

ROCK1, IC50: 1.6 nM

 		+++

ROCK2, IC50: 4 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 ERK ↓ ERK1 ↓ ERK2 ↓ ERK5 ↓ 其他靶点 纯度
DEL-22379 +

ERK, IC50: 0.5 μM

 		+

ERK, IC50: 0.5 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pluripotin ++

ERK1, Kd: 98 nM

 		RasGAP {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
FR 180204 +

ERK1, Ki: 0.31 μM

 		++

ERK2, Ki: 0.14 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ravoxertinib +++

ERK1, IC50: 1.1 nM

 		++++

ERK2, IC50: 0.3 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SCH772984 +++

ERK1, IC50: 4 nM

 		++++

ERK2, IC50: 1 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Temuterkib +++

ERK1, IC50: 5 nM

 		+++

ERK2, IC50: 5 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
VX-11e +++

ERK2, Ki: <2 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ulixertinib ++++

ERK2, IC50: <0.3 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
XMD17-109 ++

ERK5, IC50: 162 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 GSK-3 ↓ GSK-3α ↓ GSK-3β ↓ 其他靶点 纯度
AZD2858 +

GSK-3, IC50: 68 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Bikinin ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK 3 Inhibitor IX ++++

GSK-3, IC50: 5 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
AZD1080 +++

GSK-3α, IC50: 6.9 nM

 		++

GSK-3β, IC50: 31 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BIO-acetoxime +++

GSK-3α, IC50: 10 nM

 		+++

GSK-3β, IC50: 10 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SB-216763 ++

GSK-3α, IC50: 34.3 nM

 		++

GSK-3β, IC50: ~34.3 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SB 415286 +

GSK-3α, IC50: 78 nM

 		+

GSK-3β, IC50: ~78 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
CHIR-98014 ++++

GSK-3α, IC50: 0.65 nM

 		++++

GSK-3β, IC50: 0.58 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
LY2090314 ++++

GSK-3α, IC50: 1.5 nM

 		++++

GSK-3β, IC50: 0.9 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
CHIR 99021 +++

GSK-3α, IC50: 10 nM

 		++++

GSK-3β, IC50: 6.7 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
TDZD-8 +

GSK-3β, IC50: 2 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Indirubin +

GSK-3β, IC50: 0.6 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
IM-12 ++

GSK-3β, IC50: 53 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
TWS119 ++

GSK-3β, IC50: 30 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1-Azakenpaullone +++

GSK-3β, IC50: 18 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
AR-A014418 ++

GSK-3β, Ki: 38 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Tideglusib +

GSK-3β, IC50: 60 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

ROCK-IN-5 生物活性

描述 ROCK-IN-5 is characterized as a robust inhibitor against a spectrum of protein kinases, including ROCK, ERK, GSK, and AGC. It holds potential utility in the exploration of therapies for conditions associated with proliferation, as well as cardiac and neurodegenerative disorders[1].

ROCK-IN-5 参考文献

[1]Jingrong Cao, et al. Compositions useful as inhibitors of rock and other protein kinases. WO2004041813A1.

ROCK-IN-5 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.88mL

0.58mL

0.29mL

14.38mL

2.88mL

1.44mL

28.75mL

5.75mL

2.88mL

ROCK-IN-5 技术信息

CAS号692870-25-0
分子式C16H11ClFN3OS
分子量 347.794
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度
动物实验配方

Tags: ROCK-IN-5 | 692870-25-0 | ROCK | ERK | ROCK/ERK/GSK/AGC Inhibitor | Cell Cycle/DNA Damage | TGF-beta/Smad | Stem Cell/Wnt | Cytoskeleton | MAPK/ERK Pathway | PI3K/Akt/mTOR | ROCK | ERK | GSK-3 | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | ROCK-IN-5 纯度/质量文件 | ROCK-IN-5 亚型比较 | ROCK-IN-5 生物活性 | ROCK-IN-5 参考文献 | ROCK-IN-5 实验方案 | ROCK-IN-5 技术信息

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