Lansoprazole sulfone (AG-1813)是一种口服活性和选择性的 H+, K+-ATPase 抑制剂，通过抑制 H+, K+-ATPase 显著刺激胃酸分泌，潜在用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流病和佐林格-艾利森综合症。

Tegoprazan是一种钾竞争性酸阻滞剂，专门针对胃酸分泌。它通过高选择性抑制 H+/K+-ATP酶，有效缓解胃酸过多及相关胃肠道症状，对胃食管反流病和胃溃疡有潜在治疗价值。

Abeprazan (DWP14012) hydrochloride 是一种钾竞争性酸阻滞剂，通过钾竞争性离子结合可逆性抑制 H+,K+-ATPase，无需酸激活。

(S)-Lansoprazole (Levolansoprazole) 是 Lansoprazole 的一种异构体。Lansoprazole是一种质子泵抑制剂，可抑制胃酸分泌。此外，Lansoprazole (AG 1749) 还是一种中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 抑制剂，具有外泌体抑制作用。

Pumaprazole是一种可逆的质子泵抑制剂。

Pantoprazole sodium是一种质子泵抑制剂，可以抑制 H+/K+ ATP 酶的功能，常用于治疗过度酸症。

Linaprazan通过钾竞争性结合，抑制胃H+, K+-ATP酶。

Tenatoprazole是一种质子泵抑制剂（PPI）类前药，通过抑制质子转运，IC50 为 3.2 μM。

SCH28080是一种 H+, K+-ATP 酶抑制剂，IC50 为 20 nM，具有抗溃疡作用，能够有效抑制胃酸分泌。

Omeprazole sodium是一种质子泵(proton pump)抑制剂 (PPI)，在胃肠道疾病研究中具有潜力。它竞争性抑制 CYP2C19 的活性。此外，Omeprazole 还能抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。同时，它也是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂，具有外泌体抑制的作用。

Esomeprazole magnesium trihydrate可抑制 H+/K+ ATP 酶，减少胃壁细胞的酸分泌。

Rabeprazole Sodium Salt是一种质子泵抑制剂，具有抗溃疡作用。

Lansoprazole是一种质子泵抑制剂，能减少胃酸的产生。

Omeprazole sulfide是一种奥美拉唑的代谢物，作为质子泵抑制剂，具有与奥美拉唑相似的治疗效果，用于胃肠疾病的治疗。

Esomeprazole sodium是一种有效的质子泵抑制剂，通过抑制 H+, K+-ATPase 减少胃酸分泌，用于胃食管反流疾病研究。

Omeprazole是一种口服活性质子泵抑制剂 (PPI)，用于胃肠道疾病研究，IC50 值为 1.1 μM，通过竞争性抑制 CYP2C19 活性，对革兰氏阳性和阴性菌生长具有抑制作用。

Ilaprazole是一种具有口服活性的质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。此外，它还是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。

(R)-Lansoprazole是兰索拉唑的右旋异构体，可以不可逆地抑制 H+/K+-ATP 酶泵。

Esomeprazole Magnesium是一种质子泵抑制剂，通过抑制 H+, K+-ATPase 活性用于治疗胃酸分泌过多的疾病，如胃食管反流病。它还通过抑制 V-H+-ATPase 阻止外泌体的释放。

Rabeprazole是一种抗溃疡药物，能够不可逆地抑制胃 H+/K+ ATP 酶泵，IC50 为 72 nM。