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Pumaprazole {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A848968 同义名: BY-841

Pumaprazole is a reversible proton pump antagonist.

Pumaprazole 化学结构 CAS号:158364-59-1
Pumaprazole 化学结构
CAS号:158364-59-1
Pumaprazole 3D分子结构
CAS号:158364-59-1
Pumaprazole 化学结构 CAS号:158364-59-1
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Pumaprazole 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A848968 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

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Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]
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产品名称 Proton Pump 其他靶点 纯度
Zinc pyrithione 98+%
PF 03716556 ++++

H+/K+-ATPase, pIC50: ~6.5

98%
Lansoprazole 98%
Esomeprazole Magnesium 98%+
Rabeprazole 99%+
Ilaprazole TOPK 97%
Bafilomycin A1 ++++

H+-ATPase, IC50: 0.44 nM

95%
Pantoprazole sodium 98%
(R)-Lansoprazole 98%
Tenatoprazole 99%+
Omeprazole 98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Pumaprazole 生物活性

描述 Pumaprazole is a reversible proton pump antagonist.
体内研究

Pumaprazole acts as a reversible inhibitor of the proton pump. In the Ghosh-Schild rat model, Pumaprazole suppresses basal acid secretion more effectively than ranitidine. Pumaprazole shows consistent ID50 measurements on the first day (11 μmol/kg, with 95% confidence limits between 5 and 23) and on the seventh day (10 μmol/kg, with 95% confidence limits between 4 and 23) in a study involving repeated doses. At a lower dosage (27 μmol/kg), Pumaprazole quickly raises the luminal pH to nearly neutral levels, while a higher dosage (54 μmol/kg) extends the duration of this pH increase[1].

Pumaprazole 参考文献

[1]Kromer W, et al. Animal pharmacology of reversible antagonism of the gastric acid pump, compared to standard antisecretory principles. Pharmacology. 2000 May;60(4):179-87.

Pumaprazole 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.96mL

0.59mL

0.30mL

14.78mL

2.96mL

1.48mL

29.55mL

5.91mL

2.96mL

Pumaprazole 技术信息

CAS号158364-59-1
分子式C19H22N4O2
分子量 338.404
别名 BY-841
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(310.28 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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