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SU11274 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A597744 同义名： PKI-SU11274;Met Kinase Inhibitor

SU11274 is a selective Met inhibitor with IC50 of 10 nM, no effects on PGDFRβ, EGFR or Tie2.

SU11274 化学结构 CAS号：658084-23-2
SU11274 化学结构
CAS号：658084-23-2
SU11274 3D分子结构
CAS号：658084-23-2
SU11274 化学结构 CAS号：658084-23-2
SU11274 3D分子结构 CAS号：658084-23-2
规格 价格 会员价 库存 数量
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SU11274 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A597744 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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产品名称 Autophagy ↓ 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK2, IC50: 711 nM

ULK1, IC50: 108 nM

 		97%
Hydroxychloroquine sulfate ✔ 99%
Valproic acid sodium ✔ HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

 		99%+
MRT68921 hydrochloride ++++

ULK2, IC50: 1.1 nM

ULK1, IC50: 2.9 nM

 		99%+
ROC-325 ✔ 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

 		97%
Lys05 ✔ 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 DNA Methyltransferase ↓ 其他靶点 纯度
6-Thioguanine ✔ 98%
Zebularine ✔ 98%
Procainamide hydrochloride ✔ 99%
5-Azacytidine ✔ 95%
Decitabine ✔ 99%
SGI-1027 ++

DNMT1, IC50: 6 μM

DNMT3A, IC50: 7.5 μM

 		99%+
RG108 +++

DNA methyltransferase, IC50: 115 nM

 		99%+
Guadecitabine sodium ✔ 99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

SU11274 生物活性

描述 SU11274 is a selective Met inhibitor with IC50 of 10 nM, no effects on PGDFRβ, EGFR or Tie2.

SU11274 细胞研究

细胞系 浓度 检测类型 检测时间 活动说明 数据源
A549 cells Function assay Inhibition of human recombinant c-MET kinase in A549 cells assessed as inhibition of HGF-induced cell growth, IC50=0.01 μM 21812414
DLD1 cells 2.5 μM Function assay Inhibition of human p38-alpha phosphorylation in DLD1 cells at 2.5 μM 17595299
DLD1 cells 2.5 μM Function assay 16 h Inhibition of human MET receptor in DLD1 cells at 2.5 uM after 16 hrs by Western blot 17595299
human BxPC3 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human BxPC3 cells after 72 hrs 21405128

SU11274 参考文献

[1]Wang X, Le P, et al. Potent and selective inhibitors of the Met [hepatocyte growth factor/scatter factor (HGF/SF) receptor] tyrosine kinase block HGF/SF-induced tumor cell growth and invasion. Mol Cancer Ther. 2003 Nov;2(11):1085-92.

[2]Sattler M, Pride YB, et al. A novel small molecule met inhibitor induces apoptosis in cells transformed by the oncogenic TPR-MET tyrosine kinase. Cancer Res. 2003 Sep 1;63(17):5462-9.

SU11274 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.76mL

0.35mL

0.18mL

8.80mL

1.76mL

0.88mL

17.60mL

3.52mL

1.76mL

SU11274 技术信息

CAS号658084-23-2
分子式C28H30ClN5O4S
分子量 568.087
别名 PKI-SU11274;Met Kinase Inhibitor
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(184.83 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: SU11274 | 658084-23-2 | PKI-SU11274 | SU 11274 | SU-11274 | c-Met/HGFR Inhibitor | Protein Tyrosine Kinase/RTK | Autophagy | Apoptosis | c-Met/HGFR | Autophagy | Apoptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | SU11274 纯度/质量文件 | SU11274 亚型比较 | SU11274 生物活性 | SU11274 细胞研究 | SU11274 参考文献 | SU11274 实验方案 | SU11274 技术信息

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