c-Met-IN-15是一种c-Met激酶抑制剂。

SU 5616是一种有机化合物，可能通过调控酪氨酸激酶信号转导来影响细胞增殖。它在癌症和细胞生物学研究中具有潜力。

Zongertinib是一种有效的 HER2 和 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 13 nM 和 579 nM。该化合物展现出显著的抗肿瘤活性，特别适用于多种实体瘤的研究，具有潜在的癌症治疗应用。

LMTK3-IN-1是一种 ATP 竞争性 LMTK3 抑制剂，能通过泛素蛋白酶体途径降解 LMTK3，在乳腺癌细胞系中展现出抗癌活性，适用于癌症研究。

C-Met inhibitor D9是一种选择性的c-Met抑制剂，用于调节细胞增殖和迁移，主要用于研究癌症和其他疾病的治疗。

Risvodetinib是一种高效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制 Abelson 家族激酶（如 c-Abl1、c-Abl2 和 c-kit）的活性，具有用于白血病等癌症研究的潜力。

Elzovantinib是一种 SRC、MET 和 c-FMS 的抑制剂，具有抗癌和治疗各种癌症的潜力。

SYN1143是一种选择性和具有口服活性的 c-Met/RON 双重抑制剂，IC50 分别为 4 nM 和 9 nM，可抑制 NIH3T3 和 U-87 肿瘤生长。

JNJ-38877605是一种 ATP 竞争性 c-Met 抑制剂，IC50 为 4 nM，对 c-Met 的选择性高于 200 多种其他激酶约 600 倍，处于临床 1 期。

MK-8033 HCl是一种特异性的双重 ATP 竞争性 c-Met/Ron 抑制剂（IC50 = 1 nM Wt c-Met），目前正在研究用于癌症治疗。

SGX-523是一种强效且选择性的 c-Met 抑制剂，IC50 为 4 nM。

AMG-337是一种强效、具有高度选择性的 MET 激酶抑制剂，IC50 < 5 nM。

Bozitinib是一种高选择性的c-MET激酶抑制剂，具有血脑屏障渗透性。为ATP竞争性小分子抑制剂，结合于酪氨酸激酶超家族的常规ATP结合口袋。

SAR125844是一种强效且高度选择性的 c-Met 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

Capmatinib是一种强效且选择性的 c-MET 激酶抑制剂，IC50 值为 0.13 nM。

c-Met inhibitor 1是一种 c-Met 受体信号通路抑制剂，用于治疗包括胃癌、胶质母细胞瘤和胰腺癌在内的癌症。

PF-04217903是一种选择性的 ATP 竞争性 c-Met 抑制剂，IC50 为 4.8 nM，对 208 种激酶显示出 1000 倍以上选择性，对 Y1230C 突变体无活性。

Savolitinib是一种口服生物可利用的c-Met受体酪氨酸激酶抑制剂（IC50=5 nM），具有潜在的抗肿瘤活性。

Tepotinib是一种强效且选择性的 c-Met 抑制剂，IC50 为 4 nM，对 c-Met 的选择性是 IRAK4、TrkA、Axl、IRAK1 和 Mer 的 > 200 倍。

PHA-665752是一种选择性、ATP竞争性c-Met激酶催化活性抑制剂（Ki = 4 nM；IC50 = 9 nM），相对于各种其他酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶，其对c-Met的选择性超过50倍。PHA-665752诱导细胞凋亡、细胞周期阻滞，并展示了细胞还原性抗肿瘤活性。