SW155246是一种选择性的 DNA 甲基转移酶 (DNMT1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.2 μM (hDNMT1) 和 38 μM (mDNMT3A)。该化合物可用于癌症和表观遗传学疾病的研究，具有显著的表观遗传调节作用。

GSK-3685032是一种非时间依赖性、非共价、可逆的DNMT1选择性抑制剂，IC50为0.036 μM。GSK-3685032诱导DNA去甲基化、转录激活和抑制癌细胞生长。

GSK3735967是一种选择性、可逆的非核苷类 DNMT1 抑制剂，含有平面二氰基吡啶核心，可特异性嵌入 DNMT1 结合的半甲基化 CpG 双核苷酸中。GSK3735967 具有三个结合位点，其中之一能与组蛋白 H4K20me3 结合。

γ-Oryzanol是一种植物化学物质，具有膜抗氧化作用，天然存在于粗米糠油中，可以用于治疗高脂血症、更年期障碍及增加肌肉质量。

SGI-1027 是一种DNA甲基转移酶（DNMT）抑制剂，使用poly(dI-dC)作为底物，其对DNMT3B、DNMT3A和DNMT1的IC50值分别为7.5 μM、8 μM和12.5 μM。

DC-05是一种非核苷类 DNMT1 抑制剂，IC50 为 10.3 μM，Kd 为 1.09 μM，对其他 AdoMet 依赖的蛋白甲基转移酶具有显著选择性。

Lomeguatrib是一种O(6)-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶（MGMT）抑制剂，在HeLa S3细胞的无细胞提取物中的IC50为0.009 μM，是一种改性鸟嘌呤碱基。

5-Fluoro-2'-deoxycytidine是一种 DNMT 抑制剂，通过与 DNMT 活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键进行作用。

Decitabine是一种强效的 DNA 甲基转移酶抑制剂，其在 HL-60 和 KG1a 细胞中的 IC50 值分别为 438 nM 和 4.38 nM。

6-Thioguanine是一种抗白血病药物，同时可抑制 SARS 和 MERS 病毒木瓜样蛋白酶 (PLpro)，IC50 为 25 μM，并作为 DNA 去甲基化剂。

SU11274是一种选择性Met抑制剂，IC50为10 nM，对PGDFRβ、EGFR或Tie2没有抑制作用，可诱导自噬、凋亡和细胞周期阻滞。

RG108是一种 DNA 甲基转移酶(DNMTs) 抑制剂，IC50 值为 115 nM。

Bobcat339 HCl 是一种有效的选择性胞嘧啶TET酶抑制剂，对TET1和TET2的IC50值分别为33μM和73μM。它在表观遗传学领域很有价值，是针对DNA甲基化和基因转录的新疗法的基础。

CM-272是一种有效、选择性且可逆的双重小分子抑制剂，能够抑制 G9a 和 DNMTs 活性。

Zebularine是一种DNA甲基化抑制剂，能够与DNA甲基转移酶形成共价复合物，同时抑制胞苷脱氨酶，Ki值为2 μM。

2′,3′,5′-Triacetyl-5-azacytidine是一种口服活性的前体，能够抑制DNA甲基转移酶，展示出对肿瘤细胞的潜在抑制作用。

Procainamide HCl is a blocker of sodium channel and an inhibitor of DNA methyltransferase. It is an anti-arrhythmic agent.

(-)-Epigallocatechin Gallate 是绿茶中的主要多酚，能抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡，抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 活性，具有抗癌、抗氧化和抗炎特性。