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PF-04885614 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A440213

PF-04885614是一种有效的 NaV1.8 钠离子通道抑制剂,具有潜力用于神经系统和神经发育疾病的研究,适用于疼痛管理以及神经功能障碍的研究。

PF-04885614 化学结构 CAS号:1480833-70-2
PF-04885614 化学结构
CAS号:1480833-70-2
PF-04885614 3D分子结构
CAS号:1480833-70-2
PF-04885614 化学结构 CAS号:1480833-70-2
PF-04885614 3D分子结构 CAS号:1480833-70-2
规格 价格 会员价 库存 数量
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PF-04885614 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A440213 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

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J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
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产品名称 Sodium Channel 其他靶点 纯度
Tolperisone HCl 99%
Lamotrigine 98%
Vinpocetine 98%
Zonisamide 98%
Dronedarone Hydrochloride 95%
Procainamide hydrochloride 99%
Bupivacaine HCl 99+%
Benzocaine 98%
Carbamazepine ++

Sodium channel, IC50: 131 μM

98%
Ibutilide fumarate 99%+
Dibucaine HCl 99+%
Mexiletine HCl 99%
Phenytoin 99+%
Camostat Mesylate +++

epithelial sodium channel (ENaC), IC50: 50 nM

99%+
Levobupivacaine 97+%
Oxcarbazepine +

sodium channel, IC50: 160 μM

98%
Ambroxol 98+%
Primidone 99%
Propafenone 99%
A-803467 ++++

Na(V1.8) channel, IC50: 8 nM

99%+
Rufinamide 99%
Phenytoin sodium 98%
Proparacaine Hydrochloride +

Voltage-gated sodium channel, ED50: 3.4 mM

98+%
Riluzole 97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

PF-04885614 生物活性

描述 PF-04885614 is a potent NaV1.8 inhibitor derived from patent US2018328915. PF-04885614 has potential for the treatment of neurological and neurodevelopmental diseases[1].

PF-04885614 参考文献

[1]Brady MAHER, et al. Treatment of Neurological and Neurodevelopmental Diseases and Disorders Associated with Aberrant Ion Channel Expression and Activity. US20180328915A1.

PF-04885614 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.51mL

0.70mL

0.35mL

17.53mL

3.51mL

1.75mL

35.06mL

7.01mL

3.51mL

PF-04885614 技术信息

CAS号1480833-70-2
分子式C13H14F3N3O
分子量 285.265
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 250 mg/mL(876.38 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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