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6-羟基多巴胺盐酸盐 /Oxidopamine HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A798419 同义名: 6-Hydroxydopamine hydrochloride;6-OHDA hydrochloride

Oxidopamine HCl is a neurotoxic synthetic organic compound, selectively destroys dopaminergic and noradrenergic neurons in the brain.

Oxidopamine HCl 化学结构 CAS号:28094-15-7
Oxidopamine HCl 化学结构
CAS号:28094-15-7
Oxidopamine HCl 3D分子结构
CAS号:28094-15-7
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Oxidopamine HCl 3D分子结构 CAS号:28094-15-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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Oxidopamine HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A798419 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]
EMBO J., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
JMC, 2024, 67(20): 18265-18289. Ambeed. [ A538667 , A341145 , A117430 , A172297 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A210558 , A1518164 ]
Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]
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产品名称 D1 receptor D2 receptor D3 receptor D4 receptor D5 receptor DAT Dopamine receptor 其他靶点 纯度
Penfluridol +

Dopamine receptor, Ki: 1.6 μM

98%
Ansofaxine HCl ++

Dopamine receptor, IC50: 491 nM

98%
Tetrahydroberberine,THB +

D2 receptor, pKi: 6.08

98+%
Prochlorperazine Maleate 95%
Olanzapine 99+%
Trifluoperazine ++++

Dopamine D2 receptor, IC50: 1.1 nM

98%
Ropinirole hydrochloride ++

D2 receptor, Ki: 29 nM

99%
Lurasidone ++++

D2 receptor, Ki: 1 nM

98%
Levosulpiride 99+%
Pridopidine 95%
Metoclopramide 99+%
Molindone HCl 98%
Sulpiride 99+%
Perospirone ++++

D2 receptor, Ki: 1.4 nM

99%
Perospirone HCl ++++

D2 receptor, Ki: 1.4 nM

98+%
Phenothiazine 98%
Pimozide +

Dopamine D1 receptor, Ki: 6600 nM

+++

Dopamine D2 receptor, Ki: 3.0 nM

++++

Dopamine D3 receptor, Ki: 0.83 nM

98%
Rotundine ++

D1 receptor, IC50: 166 nM

+

D2 receptor, IC50: 1.47 μM

+

D3 receptor, IC50: 3.25 μM

98%
Domperidone 99+%
ONC206 97%
Pimethixene maleate ++

Dopamine D1 Receptor, pKi: 6.37

+++

Dopamine D2 Receptor, pKi: 8.19

++

Dopamine D4.4 Receptor, pKi: 7.54

97%
Loxapine succinate ++

D2 receptor (Human), Ki: 62 nM

D1 receptor (human), Ki: 26 nM

++

D2 receptor (bovine), Ki: 26 nM

D2 receptor (human), Ki: 24 nM

+++

D4 receptor (human), Ki: 7.5 nM

99%
Chlorprothixene +++

D1 receptor, Ki: 18 nM

+++

D2 receptor, Ki: 2.96 nM

+++

D3 receptor, Ki: 4.56 nM

+++

D5 receptor, Ki: 9 nM

98%
SCH-23390 HCl ++++

D1 dopamine receptor, Ki: 0.2 nM

++++

D5 dopamine receptor, Ki: 0.3 nM

98%
MPP+ iodide 97%
σ1 Receptor antagonist-1 +

DAT, pKi: 5.8

97%
Benztropine mesylate ++

DAT, IC50: 118 nM

98%
Azaperone 98%
Ziprasidone HCl 98+%
Paliperidone 98%
Alizapride HCl 99+%
Amisulpride 98%
Quetiapine hemifumarate Adrenergic Receptor 98%
Clozapine N-oxide 99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Oxidopamine HCl 生物活性

描述 Oxidopamine hydrochloride is a neurotoxic synthetic organic compound, selectively destroys dopaminergic and noradrenergic neurons in the brain.

Oxidopamine HCl 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT01108029 Parkinson's Disease ... 展开 >> Gait Disorders, Neurologic 收起 << Phase 4 Completed - France ... 展开 >> Devos Lille, France, 59037 收起 <<

Oxidopamine HCl 参考文献

[1]Fujita H, Ogino T, et al. Cell-permeable cAMP analog suppresses 6-hydroxydopamine-induced apoptosis in PC12 cells through the activation of the Akt pathway. Brain Res. 2006 Oct 3;1113(1):10-23.

[2]Soto-Otero R, Mendez-Alvarez E, et al. Autoxidation and neurotoxicity of 6-hydroxydopamine in the presence of some antioxidants: potential implication in relation to the pathogenesis of Parkinson's disease. J Neurochem. 2000 Apr;74(4):1605-12.

Oxidopamine HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.86mL

0.97mL

0.49mL

24.31mL

4.86mL

2.43mL

48.63mL

9.73mL

4.86mL

Oxidopamine HCl 技术信息

CAS号28094-15-7
分子式C8H12ClNO3
分子量 205.639
别名 6-Hydroxydopamine hydrochloride;6-OHDA hydrochloride;Oxidopamine hydrochloride
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,Room Temperature

溶解度

DMSO: 85 mg/mL(413.35 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 100 mg/mL(486.29 mM),配合低频超声助溶

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