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FL118 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1369554 同义名： 10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin

FL118是一种口服有效的Survivin抑制剂，通过结合DDX5（p68）蛋白并诱导其去磷酸化与降解，展示了在癌症治疗中的潜力，主要用于肿瘤细胞增殖和存活机制的研究。

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Type HazMat fee for 500 gram (Estimated)
Excepted Quantity USD 0.00
Limited Quantity USD 15-60
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
FL118 化学结构 CAS号：135415-73-5
FL118 化学结构
CAS号：135415-73-5
FL118 3D分子结构
CAS号：135415-73-5
FL118 化学结构 CAS号：135415-73-5
FL118 3D分子结构 CAS号：135415-73-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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FL118 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1369554 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
• Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
• J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
• J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
• JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
更多 >
产品名称 cIAP ↓ XIAP ↓ 其他靶点 纯度
LCL161 ✔ 99%+
AZD5582 +++

cIAP2, IC50: 21 nM

cIAP1, IC50: 15 nM

 		+++

XIAP, IC50: 15 nM

 		99%+
Birinapant ++++

cIAP1, Kd: <1 nM

 		++

XIAP, Kd: 45 nM

 		98+%
GDC-0152 +++

cIAP1-BIR3, Ki: 17 nM

cIAP2-BIR3, Ki: 43 nM

 		++

XIAP-BIR2, Ki: 112 nM

XIAP-BIR3, Ki: 28 nM

 		99%+
Xevinapant ++++

cIAP1-BIR3, Ki: 1.9 nM

cIAP2-BIR3, Ki: 5.1 nM

 		+

XIAP-BIR3, Ki: 66.4 nM

 		99%+
Embelin +

XIAP, IC50: 4.1 μM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Survivin ↓ 其他靶点 纯度
Sepantronium bromide +++

Survivin, IC50: 0.54 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Potassium Channel ↓ 其他靶点 纯度
Tolbutamide ✔ 98%
Glimepiride ++++

SUR2B, IC50: 7.3 nM

SUR1, IC50: 5.4 nM

 		97%
Dronedarone Hydrochloride ✔ 95%
Gliquidone ++

Potassium channel, IC50: 27.2 nM

 		98%
TRAM-34 +++

IKCa1 (KCa3.1), Kd: 20 nM

 		98%
Glibenclamide ✔ 98%
Amiodarone HCl ✔ 97%
Gliclazide ++

Potassium channel, IC50: 184 nM

 		98%
Repaglinide ✔ 98%
Dofetilide ✔ 98%
Nateglinide ✔ 99%
Quinine hydrochloride dihydrate ✔ 98%
ML133 HCl +

Kir2.1, IC50: 290 nM

 		97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

FL118 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.55mL

0.51mL

0.25mL

12.74mL

2.55mL

1.27mL

25.49mL

5.10mL

2.55mL

FL118 技术信息

CAS号135415-73-5
分子式C21H16N2O6
分子量 392.362
别名 10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Room Temperature
溶解度

DMSO: 1 mg/mL(2.55 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: FL118 | 10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin | Apoptosis Inducer | Apoptosis | IAP | Survivin | Potassium Channel | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | FL118 纯度/质量文件 | FL118 亚型比较 | FL118 实验方案 | FL118 技术信息

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