FIIN-3 is an irreversible inhibitor of FGFR1-4 with IC50s of 13, 21, 31, and 35 nM, respectively.
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
{[ item.pr_size ]} |
{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_am, item.pr_size) ]} |
{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_am, item.pr_size) ]} |
{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}{[ suihuo_tips(item.pr_am, item.pr_size) ]} | {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,item.mem_rate) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,1,item.mem_rate) ]} | 现货 | 咨询 | - + |
快速发货 顺丰冷链运输,1-2 天到达
品质保证
技术支持
免费溶解
产品名称 | EGFR/ErbB1 ↓ ↑ | ErbB3 ↓ ↑ | ErbB4 ↓ ↑ | HER2/ErbB2 ↓ ↑ | mutant EGFR ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
WZ-3146 |
++++
EGFR (E746_A750/T790M), IC50: 14 nM EGFR (E746_A750), IC50: 2 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Daphnetin |
+
EGFR, IC50: 7.67 μM |
PKC,PKA | 95% | ||||||||||||||||
Lifirafenib |
++
EGFR, IC50: 29 nM |
+
EGFR(T790M/L858R), IC50: 495 nM |
98% | ||||||||||||||||
PD168393 |
++++
EGFR, IC50: 0.70 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Nazartinib |
++
mutant EGFR, Ki: 0.031 μM |
++
mutant EGFR, Ki: 0.031 μM |
98% | ||||||||||||||||
Norcantharidin | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
CL-387785 |
++++
EGFR, IC50: 370 pM |
98% | |||||||||||||||||
WHI-P154 |
+++
EGFR, IC50: 4 nM |
VEGFR,Src | 98% | ||||||||||||||||
Tyrphostin A9 |
+
EGFR, IC50: 460 μM |
PDGFR | 98% | ||||||||||||||||
AG 555 |
+
EGFR, IC50: 0.7 μM |
98% | |||||||||||||||||
AG 494 |
+
EGFR, IC50: 1.2 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
AG-556 |
+
EGFR, IC50: 5 μM |
98% | |||||||||||||||||
RG13022 |
+
EGFR, IC50: 4 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
Tyrphostin RG 14620 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
Vandetanib |
+
EGFR, IC50: 500 nM |
98% | |||||||||||||||||
CNX-2006 |
++
mutant EGFR, IC50: <20 nM |
++
mutant EGFR, IC50: <20 nM |
98% | ||||||||||||||||
AZD3759 |
++++
EGFR (WT), IC50: 0.3 nM EGFR (L858R), IC50: 0.2 nM |
98% | |||||||||||||||||
Erlotinib |
++++
EGFR, IC50: 2 nM |
95% | |||||||||||||||||
Saracatinib |
+++
EGFR, IC50: 5 nM EGFR (L861Q), IC50: 4 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
AG1557 | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Rociletinib |
++
EGFR (L858R/T790M), Ki: 21.5 nM EGFR (wt), Ki: 303.3 nM |
98% | |||||||||||||||||
AG490 |
+
EGFR, IC50: 0.1 μM |
98% | |||||||||||||||||
Cetuximab |
++++
EGFR, Kd: 0.39 nM |
98% | |||||||||||||||||
Osimertinib |
++
L858R/T790M EGFR, IC50: 11.44 nM WT EGFR, IC50: 12.92 nM |
99% | |||||||||||||||||
Osimertinib mesylate | ✔ | 98% (Content MsOH 15.2-18.2%) | |||||||||||||||||
Chrysophanol | ✔ | mTOR | 98% | ||||||||||||||||
PD153035 |
++++
EGFR, Ki: 5.2 pM |
99%+ | |||||||||||||||||
Olmutinib | ✔ | BTK | 99%+ | ||||||||||||||||
WZ4002 |
++++
EGFR (L858R), IC50: 2 nM EGFR (L858R/T790M), IC50: 8 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Icotinib |
+++
EGFR, IC50: 5 nM |
98+% | |||||||||||||||||
Desmethyl Erlotinib HCl |
++++
EGFR, IC50: 2 nM |
98% | |||||||||||||||||
Cyasterone | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
PP 3 |
+
EGFR tyrosine kinase, IC50: 2.7 μM |
98% | |||||||||||||||||
WZ8040 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
(-)-Epigallocatechin Gallate | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
AG 18 |
+
EGFR, IC50: 35 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
O-Desmethyl gefitinib |
++
EGFR, IC50: 36 nM |
98% | |||||||||||||||||
Falnidamol | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
AZ-5104 |
++++
EGFR (L858R), IC50: 6 nM EGFR (L861Q) , IC50: <1 nM |
+++
ErbB4, IC50: 7 nM |
BRK | 99%+ | |||||||||||||||
Butein | ✔ | 95% | |||||||||||||||||
Genistein | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
SU5214 |
+
EGFR, IC50: 36.7 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
Naquotinib | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
Gefitinib |
++
EGFR, IC50: 15.5 nM |
+
EGFR (858R/T790M), IC50: 823.3 nM |
98% | ||||||||||||||||
Theliatinib |
+++
WT EGFR, IC50: 3 nM |
++
EGFR T790M/L858R, IC50: 22 nM |
98+% | ||||||||||||||||
Lazertinib |
++++
L858R/T790M EGFR, IC50: 2 nM WT EGFR, IC50: 76 nM |
++++
Del19/T790M, IC50: 1.7 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
Gefitinib-based PROTAC 3 |
++
EGFR, DC50: 22.3 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
MTX-211 | ✔ | PI3K | 98% | ||||||||||||||||
(E)-AG 99 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
Licochalcone D | ✔ | PARP,Caspase | 97% | ||||||||||||||||
Zipalertinib |
+++
EGFR WT, IC50: 8 nM EGFR (L861Q), IC50: 4.1 nM |
+++
HER4, IC50: 4 nM |
++++
EGFR(d746-750), IC50: 1.4 nM EGFR L858R, IC50: 2 nM |
97% | |||||||||||||||
JND3229 |
+++
EGFR WT, IC50: 6.8 nM |
++
EGFR L858R/T790M, IC50: 30.5 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
Firmonertinib mesylate | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
Tyrphostin AG30 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
EGFR-IN-12 |
++
EGFR, IC50: 21 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Mobocertinib | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
(Rac)-JBJ-04-125-02 | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
(S)-Sunvozertinib | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
BLU-945 | ✔ | 95% | |||||||||||||||||
Poziotinib |
+++
HER1, IC50: 3.2 nM |
++
HER4, IC50: 23.5 nM |
+++
HER2, IC50: 5.3 nM |
98% | |||||||||||||||
TAK-285 |
++
EGFR/HER1, IC50: 23 nM |
+
HER4, IC50: 260 nM |
++
HER2, IC50: 17 nM |
99%+ | |||||||||||||||
ARRY-380 analog | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Canertinib |
++++
EGFR, IC50: 1.5 nM |
+++
ErbB2, IC50: 9.0 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
Dacomitinib |
+++
EGFR, IC50: 6.0 nM |
+
ErbB4, IC50: 73.7 nM |
+
ErbB2, IC50: 45.7 nM |
98% | |||||||||||||||
EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 |
+
ErbB4, IC50: 1.91 μM |
+
ErbB2, IC50: 0.08 μM |
99%+ | ||||||||||||||||
(E/Z)-CP-724714 |
++
HER2/ErbB2, IC50: 10 nM |
98+% | |||||||||||||||||
Lapatinib |
++
EGFR, IC50: 10.8 nM |
+
ErbB4, IC50: 367 nM |
+++
ErbB2, IC50: 9.2 nM |
98% | |||||||||||||||
AEE788 |
++++
EGFR, IC50: 2 nM |
+
HER4/ErbB4, IC50: 160 nM |
+++
HER2/ErbB2, IC50: 6 nM |
c-Fms | 98+% | ||||||||||||||
AV-412 free base |
++++
EGFR, IC50: 0.75 nM |
++
ErbB2, IC50: 19 nM |
++++
EGFRL858R/T790M, IC50: 0.51 nM EGFRT790M, IC50: 0.79 nM |
98+% | |||||||||||||||
Neratinib |
+
EGFR, IC50: 92 nM |
+
HER2, IC50: 59 nM |
Src | 98% | |||||||||||||||
BMS-599626 |
++
HER1, IC50: 20 nM |
+
HER4, IC50: 190 nM |
++
HER2, IC50: 30 nM |
99+% | |||||||||||||||
Tucatinib |
+++
ErbB2, IC50: 8 nM |
98% | |||||||||||||||||
Allitinib |
++++
EGFR, IC50: 0.5 nM |
++++
ErbB4, IC50: 0.8 nM |
+++
ErbB2, IC50: 3.0 nM |
99% | |||||||||||||||
Pelitinib |
+
EGFR, IC50: 38.5 nM |
+
ErbB2, IC50: 1.255 μM |
Src,Raf | 99%+ | |||||||||||||||
Sapitinib |
+++
EGFR, IC50: 4 nM |
+++
ErbB3, IC50: 4 nM |
+++
ErbB2, IC50: 3 nM |
99%+ | |||||||||||||||
CUDC-101 |
+++
EGFR, IC50: 2.4 nM |
++
HER2, IC50: 15.7 nM |
HDAC | 99%+ | |||||||||||||||
Varlitinib |
+++
ErbB1, IC50: 7 nM |
++++
ErbB2, IC50: 2 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
Afatinib dimaleate |
++++
EGFR (wt), IC50: 0.5 nM EGFR (L858R/T790M), IC50: 0.4 nM |
++
HER2, IC50: 14 nM |
98% | ||||||||||||||||
Canertinib dihydrochloride |
+++
EGFR, IC50: 7.4 nM |
+++
ErbB2, IC50: 9 nM |
98% | ||||||||||||||||
Allitinib tosylate |
++++
EGFR, IC50: 0.5 nM EGFR (T790M/L858R), IC50: 12 nM |
++++
ErbB4, IC50: 0.8 nM |
+++
ErbB2, IC50: 3.0 nM |
99% | |||||||||||||||
Tyrphostin AG 528 |
+
EGFR, IC50: 4.9 μM |
+
HER2, IC50: 2.1 μM |
98% | ||||||||||||||||
Afatinib |
++++
EGFR (wt), IC50: 0.5 nM EGFR (L858R), IC50: 10 nM |
++++
ErbB4, IC50: 1 nM |
++
HER2, IC50: 14 nM |
99% | |||||||||||||||
Pyrotinib dimaleate |
++
EGFR, IC50: 0.013 μM |
++
HER2, IC50: 0.038 μM |
98% | ||||||||||||||||
Epertinib HCl |
++++
EGFR, IC50: 1.48 nM |
+++
HER4, IC50: 2.49 nM |
+++
HER2, IC50: 7.15 nM |
98% | |||||||||||||||
Tuxobertinib |
++++
EGFR, Kd: 0.2 nM |
++++
HER2, Kd: 0.76 nM |
98% | ||||||||||||||||
ALK-IN-1 |
++
EGFR(del19), IC50: 36.8 nM EGFR(C797S/del19), IC50: 138.6 nM |
ALK | 98+% | ||||||||||||||||
Brigatinib |
+
EGFR(del19), IC50: 39.9 nM EGFR(C797S/T790M/del19), IC50: 67.2 nM |
ALK,FLT3 | 98% | ||||||||||||||||
Avitinib |
++++
EGFR L858R/T790M, IC50: 0.18 nM |
BTK | 99%+ | ||||||||||||||||
EAI045 | ✔ | 97% | |||||||||||||||||
Almonertinib | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
BI-4020 |
++++
EGFRdel19 T790M C797S, IC50: 0.2 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
EGFR-IN-7 |
++++
EGFRL858R/T790M, IC50: 0.19 nM EGFRd746-750/T790M/C797S, IC50: 0.26 nM |
98% | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
产品名称 | FGFR ↓ ↑ | FGFR1 ↓ ↑ | FGFR2 ↓ ↑ | FGFR3 ↓ ↑ | FGFR4 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Tyrphostin AG1296 |
+
FGFR (Swiss 3T3), IC50: 12.3 μM |
PDGFR | 99%+ | ||||||||||||||||
Pazopanib |
+
FGFR, IC50: 140 nM |
99% | |||||||||||||||||
Erdafitinib | ✔ | RET | 99%+ | ||||||||||||||||
Gambogenic acid | ✔ | 98+% | |||||||||||||||||
Sulfatinib |
+++
FGFR1, IC50: 15 nM |
99+% | |||||||||||||||||
Nintedanib esylate |
+
FGFR1, IC50: 69 nM |
++
FGFR2, IC50: 37 nM |
+
FGFR3, IC50: 108 nM |
98% | |||||||||||||||
Zoligratinib |
+++
FGFR1, IC50: 9.3 nM |
+++
FGFR2, IC50: 7.6 nM |
++
FGFR3, IC50: 22 nM |
+
FGFR4, IC50: 290 nM |
99%+ | ||||||||||||||
MK-2461 |
+
FGFR1, IC50: 65 nM |
++
FGFR2, IC50: 39 nM |
++
FGFR3, IC50: 50 nM |
98%+ | |||||||||||||||
SU 5402 |
++
FGFR1, IC50: 30 nM |
98% | |||||||||||||||||
Brivanib |
+
FGFR1, IC50: 148 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Lucitanib |
++
FGFR1, IC50: 17.5 nM |
+
FGFR2, IC50: 82.5 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
Ponatinib |
++++
FGFR1, IC50: 2.2 nM |
98% | |||||||||||||||||
PD-166866 |
+
FGFR1, IC50: 52.4 nM |
98% | |||||||||||||||||
Narazaciclib |
++
FGFR1, IC50: 26 nM |
RET | 99%+ | ||||||||||||||||
Lactate |
+++
FGFR1, IC50: 8 nM |
+++
FGFR3, IC50: 9 nM |
c-Kit,FLT3 | 85% | |||||||||||||||
Lenvatinib mesylate |
++
FGFR1, IC50: 46 nM |
c-RET | 99% | ||||||||||||||||
LY2874455 |
++++
FGFR1, IC50: 2.8 nM |
++++
FGFR2, IC50: 2.6 nM |
+++
FGFR3, IC50: 6.4 nM |
+++
FGFR4, IC50: 6 nM |
99%+ | ||||||||||||||
FIIN-2 |
+++
FGFR1, IC50: 3.09 nM |
+++
FGFR2, IC50: 4.3 nM |
++
FGFR3, IC50: 27 nM |
++
FGFR4, IC50: 45.3 nM |
98% | ||||||||||||||
FIIN-3 |
+++
FGFR1, IC50: 13.1 nM |
++
FGFR2, IC50: 21 nM |
++
FGFR3, IC50: 31.4 nM |
++
FGFR4, IC50: 35.3 nM |
98% | ||||||||||||||
Infigratinib |
++++
FGFR1, IC50: 0.9 nM |
++++
FGFR2, IC50: 1.4 nM |
++++
FGFR3 (K650E), IC50: 4.9 nM FGFR3, IC50: 1.0 nM |
+
FGFR4, IC50: 60 nM |
99%+ | ||||||||||||||
Danusertib |
++
FGFR1, IC50: 47 nM |
RET | 99%+ | ||||||||||||||||
R1530 |
++
FGFR1, IC50: 28 nM |
98% | |||||||||||||||||
ENMD-2076 |
+
FGFR1, IC50: 92.7 nM |
+
FGFR2, IC50: 70.8 nM |
FLT3,RET | 98% | |||||||||||||||
Dovitinib |
+++
FGFR1, IC50: 8 nM |
+++
FGFR3, IC50: 9 nM |
c-Kit,FLT3 | 99%+ | |||||||||||||||
Sorafenib |
+
FGFR1, IC50: 580 nM |
99% | |||||||||||||||||
SSR128129E |
+
FGFR1, IC50: 1.9 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
AZD-4547 |
++++
FGFR1, IC50: 0.2 nM |
++++
FGFR2, IC50: 2.5 nM |
++++
FGFR3, IC50: 1.8 nM |
98% | |||||||||||||||
Lenvatinib |
++
FGFR1, IC50: 46 nM |
RET | 98% | ||||||||||||||||
PD173074 |
++
FGFR1, IC50: ~25 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
S49076 |
++
FGFR1, IC50: 18 nM |
+++
FGFR2, IC50: 17 nM |
+++
FGFR3, IC50: 15 nM |
98% | |||||||||||||||
Futibatinib |
++++
FGFR1, IC50: 1.8 nM |
++++
FGFR2, IC50: 1.4 nM |
++++
FGFR3, IC50: 1.6 nM |
+++
FGFR4, IC50: 3.7 nM |
99%+ | ||||||||||||||
Ferulic Acid |
+
FGFR1, IC50: 3.78 μM |
+
FGFR2, IC50: 12.5 μM |
98% | ||||||||||||||||
Nintedanib |
+
FGFR1, IC50: 69 nM |
++
FGFR2, IC50: 37 nM |
+
FGFR3, IC50: 108 nM |
+
FGFR4, IC50: 610 nM |
99+% | ||||||||||||||
ASP5878 |
++++
FGFR1, IC50: 0.47 nM |
++++
FGFR2, IC50: 0.6 nM |
++++
FGFR3, IC50: 0.74 nM |
+++
FGFR4, IC50: 3.5 nM |
98% | ||||||||||||||
PRN1371 |
++++
FGFR1, IC50: 0.6 nM |
++++
FGFR2, IC50: 1.3 nM |
+++
FGFR3, IC50: 4.1 nM |
++
FGFR4, IC50: 19.3 nM |
99% | ||||||||||||||
Derazantinib |
+++
FGFR1, IC50: 4.5 nM |
++++
FGFR2, IC50: 1.8 nM |
+++
FGFR3, IC50: 4.5 nM |
++
FGFR4, IC50: 34 nM |
RET | 99%+ | |||||||||||||
ODM-203 |
+++
FGFR1, IC50: 11 nM |
+++
FGFR2, IC50: 16 nM |
+++
FGFR3, IC50: 6 nM |
++
FGFR4, IC50: 35 nM |
99%+ | ||||||||||||||
Pemigatinib |
++++
FGFR1, IC50: 0.4 nM |
++++
FGFR2, IC50: 0.5 nM |
++++
FGFR3, IC50: 1.2 nM |
++
FGFR4, IC50: 30 nM |
99%+ | ||||||||||||||
SKLB 610 | ✔ | PDGFR | 99%+ | ||||||||||||||||
Alofanib | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
Lirafugratinib | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Masitinib mesylate | ✔ | FAK | 99%+ | ||||||||||||||||
BLU9931 |
+
FGFR3, IC50: 150 nM |
+++
FGFR4, IC50: 3 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
BO-264 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
Fisogatinib |
+++
FGFR4, IC50: 5 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
H3B-6527 |
++++
FGFR4, IC50: <1.2 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Roblitinib |
++++
FGFR4, IC50: 1.9 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
靶点 |
|
描述 | FIIN-3 is an irreversible inhibitor of FGFR1-4 with IC50s of 13, 21, 31, and 35 nM, respectively. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
1.45mL 0.29mL 0.14mL |
7.23mL 1.45mL 0.72mL |
14.46mL 2.89mL 1.45mL |
CAS号 | 1637735-84-2 |
分子式 | C34H36Cl2N8O4 |
分子量 | 691.607 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 |
DMSO: 9 mg/mL(13.01 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |