PD-089828是一种 ATP 竞争性抑制剂，针对FGFR-1、PDGFR-β 和 EGFR的IC₅₀值分别为 0.15 µM, 1.76 µM 和 5.47 µM，同时对c-Src 酪氨酸激酶具备非竞争性抑制作用 (IC₅₀=0.18 µM)。该化合物还抑制MAPK途径 (IC₅₀=7.1 µM)，在多种细胞模型中表现出持续的活性。

Alofanib是FGFR2选择性和别构性抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

ASP5878 是一种口服活性的 FGFR 1、2、3 和 4 的抑制剂，IC50 值分别为 0.47 nM、0.6 nM、0.74 nM 和 3.5 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。

Zidesamtinib是一种 ROS1 融合和抗性突变抑制剂，能够有效阻断 ROS1 融合蛋白的作用。它在肺癌和其他癌症研究中具有应用前景。

SSR128129E是一种 FGFR 的别构调节剂，IC50 对 FGFR1 为 1.9 μM，通过调节 FGFR 的活性，可能在癌症治疗和细胞增殖研究中具有潜在应用。

H3B-6527 是一种口服活性、高选择性且共价的 FGFR4 抑制剂，IC50 小于 1.2 nM。它对 FGFR1-3 的 IC50 值分别为 320、1290 和 1060 nM。H3B-6527 表现出强大的抗癌活性。

AZD-4547（Fexagratinib ; ADSK091) 是一种有效的FGFR家族抑制剂，对FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50值分别为0.2 nM、2.5 nM、1.8 nM和165 nM。

Fisogatinib是一种高选择性 FGFR4 抑制剂，IC50 为 5 nM，在 FGFR4 信号依赖的肝细胞癌模型中显示出显著的抗肿瘤活性。

PD-166866是一种选择性酪氨酸激酶FGFR1抑制剂，IC50值为52.4 nM。

BLU9931是一种FGFR4抑制剂，IC50值为3 nM，对FGFR1/2/3的效力较低（IC50 > 150 nM）。

Roblitinib是一种人类成纤维生长因子受体4（FGFR4）抑制剂，IC50为1.1 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。

Zoligratinib是一种选择性的口服 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4的IC50 值分别为 9.3 nM、7.6 nM、22 nM 和 290 nM，。

FIIN-2是一种不可逆的FGFR1-4抑制剂，其IC50值分别为3.1、4.3、27和45 nM。

Heparan sulfate是一种复杂的线性多糖。它作为硫酸乙酰肝素蛋白多糖的一部分，广泛表达在细胞表面和细胞外基质中。

Derazantinib是一种成纤维生长因子受体（FGFR）抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Futibatinib是一种强效且高度选择性的FGFR抑制剂，用于抗肿瘤治疗。

Pemigatinib是口服生物可利用的纤维母细胞生长因子受体（FGFR）类型 1、2、3（FGFR1/2/3）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Pemigatinib 通过与 FGFR1/2/3 结合并抑制其功能，可能会抑制 FGFR1/2/3 相关的信号转导通路，从而抑制在 FGFR1/2/3 过度表达的肿瘤细胞中的增殖。

Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为34 nM/13 nM/13 nM、69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。

Nintedanib（BIBF 1120）是一种强效的三重血管激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为34 nM、13 nM、13 nM、69 nM、37 nM、108 nM、59 nM和65 nM。

Masitinib是一种选择性的c-Kit抑制剂，IC50为200 nM，并且抑制PDGFRα/β，IC50分别为540 nM和800 nM。它具有抗增殖、促凋亡活性，并且毒性低。