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全部(506) Antagonist(1) Inhibitor(47) Activator(1)

货号		产品名	纯度
A222874	现货	WZ4002 WZ4002是一种不可逆的 EGFR 突变抑制剂，对 EGFR (L858R) 和 EGFR (T790M) 的 IC50 分别为 2 nM 和 8 nM。	99%+
A1176711	现货	EGFR-IN-5 EGFR-IN-5是一种 EGFR 抑制剂，对 EGFR、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 EGFRL858R/T790M/C797S 的 IC50 分别为 10.4 nM、1.1 nM、34 nM 和 7.2 nM。该化合物可剂量依赖性抑制 HCC827 细胞系中的 EGFR 磷酸化，并显著诱导 HCC827 细胞的凋亡。	99%+
A1166647	现货	Zipalertinib Zipalertinib是一种新型的 EGFR 突变抑制剂，专门针对肿瘤中存在的特定 EGFR 突变。它在治疗各种 EGFR 突变相关癌症，如非小细胞肺癌等方面具有显著潜力。	97%
A1210877	现货	PD 174265 PD 174265是一种高效、可逆的选择性 EGFR 抑制剂，IC₅₀ 为 450 pM，能够显著抑制 EGFR 活性，广泛用于与 EGFR 相关的癌症研究，特别是在非小细胞肺癌的治疗研究中具有应用潜力。	98%+
A1365254	现货	Tyrphostin AG 112 Tyrphostin AG 112是一种 EGFR 磷酸化抑制剂。Tyrphostin AG 112 通过干扰受体酪氨酸激酶介导的信号通路，如EGFR（表皮生长因子受体）通路，从而抑制癌细胞的生长和扩散。	95%
A1307789	现货	EMI1 EMI1是一种 EGFR 三重突变体 EGFR ex19del/T790M/C797S 和 EGFR L858R/T790M/C797S 的有效抑制剂，适用于与 EGFR 突变相关的耐药型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。	99%+
A1439482	现货	EAI001 EAI001是一种有效的选择性表皮生长因子受体 (EGFR) 突变体的变构抑制剂，抑制 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值为 24 nM，适用于癌症研究。	97%
A1547532	现货	BLU-945 BLU-945是一种口服活性、高度选择性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶（TKI）抑制剂。BLU-945有效抑制带有L858R和/或外显子19缺失、T790M突变和C797S突变的EGFR。它可用于肺癌研究，包括非小细胞肺癌（NSCLC）。	95%
A1949836	现货	EGFR-IN-76 EGFR-IN-76是一种高效的EGFR抑制剂，专门设计用于靶向表皮生长因子受体，以干预其在癌症中的异常激活。	98%
A291834	现货	HKI-357 HKI-357是一种有效的不可逆 EGFR 和 ERBB2 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 34 nM 和 33 nM，能够显著抑制 EGFR 的自磷酸化以及下游 AKT 和 MAPK 信号通路的活化。该化合物主要用于抗癌药物研究。	99%
A850202	现货	EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2是一种三重靶向抑制剂，能够有效抑制 EGFR、ErbB-2 和 ErbB-4，应用于癌症治疗研究中。	99%+
A259165	现货	β-Hydroxyisovalerylshikonin/β-羟基异戊酰基紫草素 β-Hydroxyisovalerylshikonin是从Lithospermum erythrorhizon中分离出的一种天然产物，作为有效的PTK抑制剂，针对EGFR和v-Src的IC₅₀值分别为0.7 μM和1 μM，能显著抑制多种肿瘤细胞系的增殖，并诱导肿瘤细胞死亡。	95%
A204345	现货	VEGFR-IN-1 VEGFR-IN-1是一种高效的血管生成抑制剂，能够抑制 KDR、Flt-1、c-Kit、EGF-R 和 c-Src，IC₅₀ 分别为 0.02、0.18、0.24、7.3 和 7 µM，适用于与血管生成相关的癌症及其他疾病的研究。	98%+
A459806	现货	PD-089828 PD-089828是一种 ATP 竞争性抑制剂，针对FGFR-1、PDGFR-β 和 EGFR的IC₅₀值分别为 0.15 µM, 1.76 µM 和 5.47 µM，同时对c-Src 酪氨酸激酶具备非竞争性抑制作用 (IC₅₀=0.18 µM)。该化合物还抑制MAPK途径 (IC₅₀=7.1 µM)，在多种细胞模型中表现出持续的活性。	99%+
A321972	现货	EBE-A22/N-(3-溴苯基)-6,7-二甲氧基-N-甲基-4-喹唑啉胺 EBE-A22是 PD 153035 的衍生物，可抑制 ErbB-1 磷酸化，但 EBE-A22 本身无活性。	99%+
A1005335	现货	Almonertinib/阿美替尼 Almonertinib是一种第三代EGFR TKI，能对EGFR激活突变和T790M耐药突变表现出抑制作用。	99%
A1176404	现货	TX1-85-1 TX1-85-1是一种不可逆的 Her3 (ErbB3) 抑制剂，IC50 为 23 nM。它是第一个通过选择性结合 Her3 ATP 结合位点的 Cys721 的配体，能诱发部分 Her3 蛋白降解并减弱 Her3 依赖性信号传导。	98%
A1210157	现货	PKI-166 PKI-166是一种高效、选择性、具有口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.7 nM。该化合物广泛用于 EGFR 依赖性癌症的研究，尤其在非小细胞肺癌和乳腺癌中具有潜在的治疗应用。	99%
A1365630	现货	Tuxobertinib Tuxobertinib是一种针对 EGFR 和 HER2 变构突变的抑制剂，在多种癌症治疗中表现出显著的抗肿瘤效果。	99%
A1598860	现货	Tyrosine kinase-IN-7 Tyrosine kinase-IN-7是一种酪氨酸激酶 EGFR 抑制剂，其对 EGFR(WT) 和 EGFR(T790M) 的 IC50 分别为 0.630 μM 和 0.956 μM。它对 HepG2、HCT-116、MCF-7 和 A431 四种癌细胞系具有抗肿瘤活性，IC50 值分别为 13.02 μM、10.14 μM、12.68 μM 和 47.05 μM。	95%

产品名	EGFR/ErbB1 ↓ ↑	ErbB3 ↓ ↑	ErbB4 ↓ ↑	HER2/ErbB2 ↓ ↑	mutant EGFR ↓ ↑	其他靶点	纯度
WZ-3146	++++ EGFR (E746_A750), IC50: 2 nM EGFR (E746_A750/T790M), IC50: 14 nM						99%+
Daphnetin	+ EGFR, IC50: 7.67 μM					PKA,PKC	95%
Lifirafenib	++ EGFR, IC50: 29 nM				+ EGFR(T790M/L858R), IC50: 495 nM		98%
PD168393	++++ EGFR, IC50: 0.70 nM						99%+
Nazartinib	++ mutant EGFR, Ki: 0.031 μM				++ mutant EGFR, Ki: 0.031 μM		98%
Norcantharidin	✔						98%
CL-387785	++++ EGFR, IC50: 370 pM						98%
WHI-P154	+++ EGFR, IC50: 4 nM					VEGFR,Src	98%
Tyrphostin A9	+ EGFR, IC50: 460 μM					PDGFR	98%
AG 555	+ EGFR, IC50: 0.7 μM						98%
AG 494	+ EGFR, IC50: 1.2 μM						99%+
AG-556	+ EGFR, IC50: 5 μM						98%
RG13022	+ EGFR, IC50: 4 μM						99%+
Tyrphostin RG 14620	✔						99%+
Vandetanib	+ EGFR, IC50: 500 nM						99%
CNX-2006	++ mutant EGFR, IC50: <20 nM				++ mutant EGFR, IC50: <20 nM		99%
AZD3759	++++ EGFR (L858R), IC50: 0.2 nM EGFR (WT), IC50: 0.3 nM						98%
Erlotinib	++++ EGFR, IC50: 2 nM						95%
Saracatinib	+++ EGFR, IC50: 5 nM EGFR (L861Q), IC50: 4 nM						99%+
AG1557	✔						99%
Rociletinib	++ EGFR (L858R/T790M), Ki: 21.5 nM EGFR (wt), Ki: 303.3 nM						98%
AG490	+ EGFR, IC50: 0.1 μM						98%
Cetuximab	++++ EGFR, Kd: 0.39 nM						99%
Osimertinib	++ L858R/T790M EGFR, IC50: 11.44 nM WT EGFR, IC50: 12.92 nM						98%
Osimertinib mesylate	✔						98% (Content MsOH 15.2-18.2%)
Chrysophanol	✔					mTOR	98%
PD153035	++++ EGFR, Ki: 5.2 pM						99%+
Olmutinib	✔					BTK	99%+
WZ4002	++++ EGFR (L858R/T790M), IC50: 8 nM EGFR (L858R), IC50: 2 nM						99%+
Icotinib	+++ EGFR, IC50: 5 nM						99%
Desmethyl Erlotinib HCl	++++ EGFR, IC50: 2 nM						99%
Cyasterone	✔						99%+
PP 3	+ EGFR tyrosine kinase, IC50: 2.7 μM						98%
WZ8040	✔						99%+
(-)-Epigallocatechin Gallate	✔						99%
AG 18	+ EGFR, IC50: 35 μM						99%+
O-Desmethyl gefitinib	++ EGFR, IC50: 36 nM						99%
Falnidamol	✔						99%+
AZ-5104	++++ EGFR (L861Q) , IC50: <1 nM EGFR (L858R), IC50: 6 nM		+++ ErbB4, IC50: 7 nM			BRK	99%+
Butein	✔						95%
Genistein	✔						98%
SU5214	+ EGFR, IC50: 36.7 μM						99%+
Naquotinib	✔						99%+
Gefitinib	++ EGFR, IC50: 15.5 nM				+ EGFR (858R/T790M), IC50: 823.3 nM		98%
Theliatinib	+++ WT EGFR, IC50: 3 nM				++ EGFR T790M/L858R, IC50: 22 nM		99%
Lazertinib	++++ L858R/T790M EGFR, IC50: 2 nM WT EGFR, IC50: 76 nM				++++ Del19/T790M, IC50: 1.7 nM		99%+
Gefitinib-based PROTAC 3	++ EGFR, DC50: 22.3 nM						99%+
MTX-211	✔					PI3K	98%
(E)-AG 99	✔						99%+
Licochalcone D	✔					Caspase,PARP	99%
Zipalertinib	+++ EGFR WT, IC50: 8 nM EGFR (L861Q), IC50: 4.1 nM		+++ HER4, IC50: 4 nM		++++ EGFR(d746-750), IC50: 1.4 nM EGFR L858R, IC50: 2 nM		97%
JND3229	+++ EGFR WT, IC50: 6.8 nM				++ EGFR L858R/T790M, IC50: 30.5 nM		99%+
Firmonertinib mesylate	✔						99%+
Tyrphostin AG30	✔						99%+
EGFR-IN-12	++ EGFR, IC50: 21 nM						99%+
Mobocertinib	✔						98%
(Rac)-JBJ-04-125-02	✔						99%
(S)-Sunvozertinib	✔						99%
BLU-945	✔						95%
Poziotinib	+++ HER1, IC50: 3.2 nM		++ HER4, IC50: 23.5 nM	+++ HER2, IC50: 5.3 nM			98%
TAK-285	++ EGFR/HER1, IC50: 23 nM		+ HER4, IC50: 260 nM	++ HER2, IC50: 17 nM			99%+
ARRY-380 analog				✔			99%
Canertinib	++++ EGFR, IC50: 1.5 nM			+++ ErbB2, IC50: 9.0 nM			99%+
Dacomitinib	+++ EGFR, IC50: 6.0 nM		+ ErbB4, IC50: 73.7 nM	+ ErbB2, IC50: 45.7 nM			98%
EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2			+ ErbB4, IC50: 1.91 μM	+ ErbB2, IC50: 0.08 μM			99%+
(E/Z)-CP-724714				++ HER2/ErbB2, IC50: 10 nM			98+%
Lapatinib	++ EGFR, IC50: 10.8 nM		+ ErbB4, IC50: 367 nM	+++ ErbB2, IC50: 9.2 nM			98%
AEE788	++++ EGFR, IC50: 2 nM		+ HER4/ErbB4, IC50: 160 nM	+++ HER2/ErbB2, IC50: 6 nM		c-Fms	98+%
AV-412 free base	++++ EGFR, IC50: 0.75 nM			++ ErbB2, IC50: 19 nM	++++ EGFR^L858R/T790M, IC50: 0.51 nM EGFR^T790M, IC50: 0.79 nM		98+%
Neratinib	+ EGFR, IC50: 92 nM			+ HER2, IC50: 59 nM		Src	98%
BMS-599626	++ HER1, IC50: 20 nM		+ HER4, IC50: 190 nM	++ HER2, IC50: 30 nM			99+%
Tucatinib				+++ ErbB2, IC50: 8 nM			98%
Allitinib	++++ EGFR, IC50: 0.5 nM		++++ ErbB4, IC50: 0.8 nM	+++ ErbB2, IC50: 3.0 nM			99%
Pelitinib	+ EGFR, IC50: 38.5 nM			+ ErbB2, IC50: 1.255 μM		Raf,Src	99%+
Sapitinib	+++ EGFR, IC50: 4 nM	+++ ErbB3, IC50: 4 nM		+++ ErbB2, IC50: 3 nM			99%+
CUDC-101	+++ EGFR, IC50: 2.4 nM			++ HER2, IC50: 15.7 nM		HDAC	99%+
Varlitinib	+++ ErbB1, IC50: 7 nM			++++ ErbB2, IC50: 2 nM			99%+
Afatinib dimaleate	++++ EGFR (wt), IC50: 0.5 nM EGFR (L858R/T790M), IC50: 0.4 nM			++ HER2, IC50: 14 nM			98%
Canertinib dihydrochloride	+++ EGFR, IC50: 7.4 nM			+++ ErbB2, IC50: 9 nM			99%
Allitinib tosylate	++++ EGFR, IC50: 0.5 nM EGFR (T790M/L858R), IC50: 12 nM		++++ ErbB4, IC50: 0.8 nM	+++ ErbB2, IC50: 3.0 nM			99%
Tyrphostin AG 528	+ EGFR, IC50: 4.9 μM			+ HER2, IC50: 2.1 μM			97%
Afatinib	++++ EGFR (wt), IC50: 0.5 nM EGFR (L858R), IC50: 10 nM		++++ ErbB4, IC50: 1 nM	++ HER2, IC50: 14 nM			99%
Pyrotinib dimaleate	++ EGFR, IC50: 0.013 μM			++ HER2, IC50: 0.038 μM			98%
Epertinib HCl	++++ EGFR, IC50: 1.48 nM		+++ HER4, IC50: 2.49 nM	+++ HER2, IC50: 7.15 nM			99%
Tuxobertinib	++++ EGFR, Kd: 0.2 nM			++++ HER2, Kd: 0.76 nM			99%
ALK-IN-1					++ EGFR(del19), IC50: 36.8 nM EGFR(C797S/del19), IC50: 138.6 nM	ALK	99%
Brigatinib					+ EGFR(C797S/T790M/del19), IC50: 67.2 nM EGFR(del19), IC50: 39.9 nM	FLT3,ALK	98%
Avitinib					++++ EGFR L858R/T790M, IC50: 0.18 nM	BTK	99%+
EAI045					✔		97%
Almonertinib					✔		99%
BI-4020					++++ EGFR^{del19 T790M C797S}, IC50: 0.2 nM		99%+
EGFR-IN-7					++++ EGFR^L858R/T790M, IC50: 0.19 nM EGFR^{d746-750/T790M/C797S}, IC50: 0.26 nM		99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

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