ALK-IN-1 | AP26113 | ALK Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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ALK-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A846689 同义名： AP26113;Brigatinib analog

ALK-IN-1是 AP26113 的一种类似物，是一种强效选择性 ALK 抑制剂，同时也是 EGFR 抑制剂。

ALK-IN-1 化学结构
CAS号：1197958-12-5

ALK-IN-1 3D分子结构
CAS号：1197958-12-5

规格	价格	会员价	库存	数量
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ALK-IN-1 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A846689 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

ALK 亚型比较

产品名称	ALK ↓ ↑	其他靶点	纯度
ASP3026	+ ALK, IC50: 3.5 nM		99%+
ALK-IN-1	++++ ALK, IC50: 0.07 nM		99%
Crizotinib	++++ ALK, IC50: 24 nM ROS1, Ki: <0.025 nM		98%
Entrectinib	✔		99%+
Brigatinib	+++ ALK, IC50: 0.37 nM ROS1, IC50: 1.9 nM	FLT3	98%
NVP-TAE 684	+ ALK, IC50: 3 nM		99%+
Alectinib	++ ALK (F1174L), IC50: 3.5 nM ALK, IC50: 1.9 nM		98%
Ceritinib	+++ ALK, IC50: 0.2 nM	Insulin Receptor,IGF-1R	98%
GSK1838705A	+++ ALK, IC50: 0.5 nM	Insulin Receptor,IGF-1R	99%
AZD-3463	++ ALK, Ki: 0.75 nM	IGF-1R	99%
Lorlatinib	++++ ROS1, Ki: <0.07 nM ALK (L1196M), Ki: 0.07 nM		98%
Repotrectinib	+ ALK(L1196M), IC50: 1.01 nM ALK(G1202R), IC50: 1.26 nM	Src	99%
Belizatinib	++ ALK, IC50: 0.7 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

ALK-IN-1 生物活性

靶点	mutant EGFR EGFR(del19), IC50:36.8 nM EGFR(C797S/del19), IC50:138.6 nM ALK ALK, IC50:0.07 nM
描述	AP26113 is an analog of AP26113 which is a potent and selective ALK inhibitor. It is also an inhibitor of EGFR.

ALK-IN-1 参考文献

[1]Uchibori K, Inase N, et al. Brigatinib combined with anti-EGFR antibody overcomes osimertinib resistance in EGFR-mutated non-small-cell lung cancer. Nat Commun. 2017 Mar 13;8:14768.

[2]Huang WS, Liu S, et al.Discovery of Brigatinib (AP26113), a Phosphine Oxide-Containing, Potent, Orally Active Inhibitor of Anaplastic Lymphoma Kinase. J Med Chem. 2016 May 26;59(10):4948-64.

ALK-IN-1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.89mL

0.38mL

0.19mL

9.45mL

1.89mL

0.95mL

18.90mL

3.78mL

1.89mL

ALK-IN-1 技术信息

CAS号	1197958-12-5
分子式	C₂₆H₃₄ClN₆O₂P
分子量	529.014

别名	AP26113;Brigatinib analog;AP26113-analog
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(94.52 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

ALK-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

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ALK-IN-1 生物活性

ALK-IN-1 参考文献

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细胞研究

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mutant EGFR	EGFR(del19), IC50:36.8 nM EGFR(C797S/del19), IC50:138.6 nM
ALK	ALK, IC50:0.07 nM

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