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Crizotinib HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A149466 同义名： PF-02341066 hydrochloride;Crizotinib hydrochloride

Crizotinib HCl is a potent inhibitor of c-Met and ALK with IC50 of 11 nM and 24 nM, respectivley.

Crizotinib HCl 化学结构 CAS号：1415560-69-8
Crizotinib HCl 化学结构
CAS号：1415560-69-8
Crizotinib HCl 3D分子结构
CAS号：1415560-69-8
Crizotinib HCl 化学结构 CAS号：1415560-69-8
Crizotinib HCl 3D分子结构 CAS号：1415560-69-8
规格 价格 会员价 库存 数量
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Crizotinib HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A149466 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 ALK ↓ 其他靶点 纯度
ASP3026 +

ALK, IC50: 3.5 nM

 		99%+
ALK-IN-1 ++++

ALK, IC50: 0.07 nM

 		98+%
Crizotinib ++++

ALK, IC50: 24 nM

ROS1, Ki: <0.025 nM

 		98%
Entrectinib ✔ 99%+
Brigatinib +++

ROS1, IC50: 1.9 nM

ALK, IC50: 0.37 nM

 		FLT3 98%
NVP-TAE 684 +

ALK, IC50: 3 nM

 		99%+
Alectinib ++

ALK (F1174L), IC50: 3.5 nM

ALK, IC50: 1.9 nM

 		98%
Ceritinib +++

ALK, IC50: 0.2 nM

 		IGF-1R,Insulin Receptor 98%
GSK1838705A +++

ALK, IC50: 0.5 nM

 		IGF-1R,Insulin Receptor 99%
AZD-3463 ++

ALK, Ki: 0.75 nM

 		IGF-1R 99%
Lorlatinib ++++

ALK (L1196M), Ki: 0.07 nM

ROS1, Ki: <0.07 nM

 		98%
Repotrectinib +

ALK(G1202R), IC50: 1.26 nM

ALK(L1196M), IC50: 1.01 nM

 		Src 99%
Belizatinib ++

ALK, IC50: 0.7 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Autophagy ↓ 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK1, IC50: 108 nM

ULK2, IC50: 711 nM

 		97%
Hydroxychloroquine sulfate ✔ 99%
Valproic acid sodium ✔ HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

 		99%+
MRT68921 hydrochloride ++++

ULK1, IC50: 2.9 nM

ULK2, IC50: 1.1 nM

 		99%+
ROC-325 ✔ 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

 		97%
Lys05 ✔ 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Crizotinib HCl 生物活性

描述 Crizotinib hydrochloride is a potent inhibitor of c-Met and ALK with IC50 of 11 nM and 24 nM, respectivley.

Crizotinib HCl 参考文献

[1]Zou HY, Li Q, et al. An orally available small-molecule inhibitor of c-Met, PF-2341066, exhibits cytoreductive antitumor efficacy through antiproliferative and antiangiogenic mechanisms. Cancer Res. 2007 May 1;67(9):4408-17.

[2]Christensen JG, Zou HY, et al. Cytoreductive antitumor activity of PF-2341066, a novel inhibitor of anaplastic lymphoma kinase and c-Met, in experimental models of anaplastic large-cell lymphoma. Mol Cancer Ther. 2007 Dec;6(12 Pt 1):3314-22.

Crizotinib HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.05mL

0.41mL

0.21mL

10.27mL

2.05mL

1.03mL

20.54mL

4.11mL

2.05mL

Crizotinib HCl 技术信息

CAS号1415560-69-8
分子式C21H23Cl3FN5O
分子量 486.798
别名 PF-02341066 hydrochloride;Crizotinib hydrochloride;Xalkori
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度

DMSO: 4 mg/mL(8.22 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 50 mg/mL(102.71 mM)，配合低频超声助溶
动物实验配方

Tags: Crizotinib | 1415560-69-8 | PF-02341066 | PF02341066 | PF 02341066 | ALK/c-Met Inhibitor | Protein Tyrosine Kinase/RTK | Autophagy | Anaplastic lymphoma kinase (ALK) | c-Met/HGFR | ROS Kinase | Autophagy | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Crizotinib HCl 纯度/质量文件 | Crizotinib HCl 亚型比较 | Crizotinib HCl 生物活性 | Crizotinib HCl 参考文献 | Crizotinib HCl 实验方案 | Crizotinib HCl 技术信息

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