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/ Amuvatinib HCl

Amuvatinib HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1176571 同义名： MP470 hydrochloride;HPK 56 hydrochloride

Amuvatinib HCl 化学结构 CAS号：1055986-67-8
Amuvatinib HCl 化学结构
CAS号：1055986-67-8
Amuvatinib HCl 3D分子结构
CAS号：1055986-67-8
Amuvatinib HCl 化学结构 CAS号：1055986-67-8
Amuvatinib HCl 3D分子结构 CAS号：1055986-67-8
规格 价格 会员价 库存 数量
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Amuvatinib HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1176571 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
• Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
• J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
• J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
• JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
更多 >
产品名称 c-RET ↓ 其他靶点 纯度
Regorafenib +++

RET, IC50: 1.5 nM

 		98%
TG101209 ++

RET, IC50: 17 nM

 		FLT3 99%+
Danusertib +

RET, IC50: 31 nM

 		99%+
AD80 ++++

RET V804M, IC50: 0.6 nM

RET wt, IC50: 1.3 nM

 		Raf,Src 99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 c-Kit ↓ 其他靶点 纯度
Tyrphostin AG1296 +

c-Kit (Swiss 3T3), IC50: 1.8 μM

 		PDGFR 99%+
Masitinib +

Kit, IC50: 200 nM

 		99%+
Motesanib Diphosphate +++

Kit, IC50: 8 nM

 		98%
Ki8751 ++

c-Kit, IC50: 40 nM

 		98+%
Tivozanib ++

c-Kit, IC50: 78 nM

 		99%+
Pazopanib +

c-Kit, IC50: 140 nM

 		99%
Sitravatinib +++

Kit, IC50: 6 nM

 		99%+
Pexidartinib +++

Kit, IC50: 10 nM

 		99%+
Lactate ++++

c-Kit, IC50: 2 nM

 		FLT3 85%
Amuvatinib +++

c-Kit (D816H), IC50: 10 nM

 		99%+
Imatinib Mesylate +

c-Kit, IC50: 100 nM

 		PDGFR 99%
AZD2932 +++

c-Kit, IC50: 9 nM

 		98%
Axitinib ++++

Kit, IC50: 1.7 nM

 		98%
Dovitinib ++++

c-Kit, IC50: 2 nM

 		FLT3 99%+
Sunitinib ✔ FLT3 98%
OSI-930 +

Kit, IC50: 80 nM

 		99%+
Telatinib ++++

c-Kit, IC50: 1 nM

 		99%+
Dasatinib monohydrate ++

c-Kit (wt), IC50: 79 nM

c-Kit (D816V), IC50: 37 nM

 		Src 98%
Dasatinib ++

c-Kit (wt), IC50: 79 nM

c-Kit (D816V), IC50: 37 nM

 		Src 98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 FLT3 ↓ 其他靶点 纯度
R406 ✔ Syk 98%
Go6976 ✔ 99%+
Quizartinib +++

FLT3 (WT), IC50: 4.2 nM

FLT3 (ITD), IC50: 1.1 nM

 		98%
Gilteritinib ++++

FLT3, IC50: 0.29 nM

 		99%+
Amuvatinib +

FLT3 (D835Y), IC50: 81 nM

 		99%+
Pacritinib ++

FLT3 (D835Y), IC50: 6 nM

FLT3, IC50: 22 nM

 		97%
Dovitinib ++++

FLT3, IC50: 1 nM

 		c-Kit 99%+
Denfivontinib ++++

FLT3 (D835Y), IC50: 0.4 nM

FLT3, IC50: 0.4 nM

 		RET 99%+
TAK-659 HCl ++

FLT3, IC50: 4.6 nM

 		Syk 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 PDGFR ↓ PDGFRα ↓ PDGFRβ ↓ 其他靶点 纯度
Tyrphostin A9 +

PDGFR, IC50: 0.5 μM

 		EGFR 98%
Tyrphostin AG1296 99%+
Motesanib Diphosphate ++

PDGFR, IC50: 84 nM

 		98%
Pazopanib ++

PDGFR, IC50: 84 nM

 		99%
Imatinib +

PDGFR, IC50: 100 nM

 		c-Kit 98%
Imatinib Mesylate +

PDGFR, IC50: 100 nM

 		c-Kit 99%
Sennoside B ✔ 99%+
PP121 ++++

PDGFR, IC50: 2 nM

 		VEGFR,mTOR 99%+
Crenolanib ++++

PDGFRα, Kd: 2.1 nM

 		++++

PDGFRβ, Kd: 3.2 nM

 		99%+
Masitinib +

PDGFRα, IC50: 540 nM

 		+

PDGFRβ, IC50: 800 nM

 		99%+
Ki8751 ++

PDGFRα, IC50: 67 nM

 		c-Kit 98+%
Tivozanib ++

PDGFRα, IC50: 40 nM

 		++

PDGFRβ, IC50: 49 nM

 		99%+
Ponatinib ++++

PDGFRα, IC50: 1.1 nM

 		98%
Amuvatinib ++

PDGFRα (V561D), IC50: 40 nM

 		99%+
Axitinib +++

PDGFRα, IC50: 5.0 nM

 		++++

PDGFRβ, IC50: 1.6 nM

 		98%
CP-673451 +++

PDGFRα, IC50: 10 nM

 		++++

PDGFRβ, IC50: 1 nM

 		99%+
Telatinib +++

PDGFRα, IC50: 15 nM

 		c-Kit 99%+
Nintedanib ++

PDGFRα, IC50: 59 nM

 		++

PDGFRβ, IC50: 65 nM

 		99+%
Avapritinib ++++

PDGFRα (D842V), IC50: 0.5 nM

 		99%+
MK-2461 +++

PDGFRβ, IC50: 22 nM

 		98%+
Lactate +++

PDGFRβ, IC50: 27 nM

 		FLT3,c-Kit 85%
Linifanib ++

PDGFRβ, IC50: 66 nM

 		99%+
AZD2932 +++

PDGFRβ, IC50: 4 nM

 		c-Kit 98%
Dovitinib +++

PDGFRβ, IC50: 27 nM

 		FLT3,c-Kit 99%+
Sorafenib ++

mPDGFRβ, IC50: 57 nM

PDGFRβ, IC50: 57 nM

 		99%
Sunitinib ++++

PDGFRβ , IC50: 2 nM

 		FLT3 98%
Orantinib +++

PDGFRβ, Ki: 8 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Amuvatinib HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.07mL

0.41mL

0.21mL

10.33mL

2.07mL

1.03mL

20.66mL

4.13mL

2.07mL

Amuvatinib HCl 技术信息

CAS号1055986-67-8
分子式C23H22ClN5O3S
分子量 483.971
别名 MP470 hydrochloride;HPK 56 hydrochloride;MP470 HCl;Amuvatinib hydrochloride
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末

溶解度
动物实验配方

Tags: Amuvatinib | 1055986-67-8 | MP470 | HPK 56 | MP 470 | MP-470 | HPK56 | HPK-56 | Tyrosine Kinase Inhibitor | Protein Tyrosine Kinase/RTK | Cell Cycle/DNA Damage | c-Kit | PDGFR | RAD51 | FLT3 | c-Met/HGFR | RET | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Amuvatinib HCl 纯度/质量文件 | Amuvatinib HCl 亚型比较 | Amuvatinib HCl 实验方案 | Amuvatinib HCl 技术信息

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