PP58 is a tool compounds in epigenetics.

Tivozanib is an inhibitor of VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3 with IC50s of 30 nM, 6.5 nM, 15 nM, respectively. It can also inhibit PDGFR and c-Kit.

CGP-53716 is a selective tyrosine kinase inhibitor of PDGFR.

Seralutinib is a potent and novel inhaled PDGFR inhibitor, used in the study for pulmonary arterial hypertension.

Crenolanib是一种强效且选择性的III类受体酪氨酸激酶FLT3和PDGFRα/β野生型和突变型异构体的抑制剂，Kd值分别为0.74 nM和2.1 nM/3.2 nM。

S116836是一种有效的、口服的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以阻断野生型和T315I BCR-ABL，并具有抗肿瘤活性。

CP-673451 is a selective inhibitor of PDGFRα/β with IC50 of 10 nM/1 nM in cell-free assays, exhibits > 450-fold selectivity over other angiogenic receptors, has antiangiogenic and antitumor activity.

Trapidil, a vasodilator and an antiplatelet drug, is also a PDGF antagonist that can inhibit the proliferation of the PDGF-producing glioma cells.

Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为34 nM/13 nM/13 nM、69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。

Axitinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3和PDGFRβ的IC50值分别为0.1 nM、0.2 nM、0.1-0.3 nM和1.6 nM。

Pazopanib HCl (GW786034 Hydrochloride)是一种新型多靶点抑制剂，对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1 和 c-Fms 的 IC50 值分别为 10 nM、30 nM、47 nM、84 nM、74 nM、140 nM 和 146 nM。

Pazopanib（GW786034）是一种新型多靶点抑制剂，对VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms的IC50值分别为10 nM、30 nM、47 nM、84 nM、74 nM、140 nM和146 nM。

Sunitinib Malate（SU 11248 Malate）是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR2和PDGFRβ的IC50值分别为80 nM和2 nM。作为一种ATP竞争性抑制剂，马来酸舒尼替尼有效抑制Ire1α的自磷酸化及随后的RNase激活。