BBT594是一种有效的受体酪氨酸激酶 RET 抑制剂，常用于癌症治疗研究。

BT44是一种高选择性 RET 激活剂，能够穿透血脑屏障，适用于神经退行性疾病以及与糖尿病相关的神经系统病变的研究。

RPI-1是一种2-吲哚啉酮Ret酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用，能够阻止Ret酪氨酸磷酸化及相关信号通路。

Enbezotinib (enantiomer)是一种RET抑制剂，专门针对RET突变体，具有治疗相关癌症的潜力。

GSK3179106是一种强效、选择性的RET激酶抑制剂，具有肠道特异性，IC50值为0.4 nM。

RET-IN-3是一种选择性 RETV804M 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 19 nM，主要用于 RET 基因突变引发的癌症治疗研究，特别是在甲状腺癌方面的应用。

Pralsetinib是一种高效选择性的 RET 抑制剂，IC50 值为 0.4 nM。

Selpercatinib是一种选择性RET激酶抑制剂，对多种RET突变型具有显著抑制作用，主要用于治疗RET突变相关的癌症。

Fedratinib hydrochloride hydrate (TG-101348 hydrochloride hydrate) 是一种有效、选择性、ATP竞争性的口服JAK2抑制剂，对JAK2和JAK2V617F激酶的IC50值均为3 nM。此外，Fedratinib hydrochloride hydrate对JAK1和JAK3的选择性分别为35倍和334倍。它在癌细胞中诱导凋亡，在骨髓增殖性疾病的研究中具有潜力。

Regorafenib（BAY 73-4506）是一种口服活性和高效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET和Raf-1的IC50值分别为13/4.2/46、22、7、1.5和2.5 nM。Regorafenib显示出强大的抗肿瘤和抗血管生成活性。

AD80是一种多靶点激酶抑制剂，对 RET、RAF、SRC 和 S6K 有抑制作用。

Fedratinib（TG-101348）是一种强效、选择性、ATP竞争性和口服活性的JAK2抑制剂，对JAK2和JAK2V617F激酶的IC50值均为3 nM。菲达替尼相对于JAK1和JAK3显示出35倍和334倍的选择性。它诱导癌细胞凋亡，并具有潜在的骨髓增殖性疾病研究价值。

JNJ-38158471是一种口服可用的高度选择性的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 40 nM。它还抑制 Ret 和 Kit，IC50 分别为 180 nM 和 500 nM。

AST 487是一种RET激酶抑制剂，IC50值为880 nM，抑制RET自磷酸化及下游效应因子的激活，还可抑制Flt-3，IC50值为520 nM。AST487还抑制RET、KDR、c-KIT和c-ABL激酶，IC50值均低于1 μM。

Agerafenib是一种 BRAF V600E（IC50 = 14 nM）、野生型（IC50 = 34 nM）和 c-Raf（IC50 = 39 nM）抑制剂，同时对 Abl-1、c-Kit、Ret、PDGFRβ 和 VEGFR2 也有一定抑制作用。

Danusertib是一种Aurora激酶抑制剂，对Aurora A、B、C的IC50分别为13、79、61 nM，适度抑制Abl、TrkA、c-RET和FGFR1，对Lck、VEGFR2/3等蛋白激酶的抑制作用较弱。此化合物可诱导凋亡、细胞周期阻滞及自噬，适用于癌症研究。

Regorafenib-d3是一种 Regorafenib 的氘代化合物，Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。

Pz-1 是一种有效的 RET 和 VEGFR2 受体酪氨酸激酶抑制剂，对野生型激酶的 IC50 值均小于 1 nM。

SPP-86是一种强效且选择性的细胞可穿透 RET 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 8 nM。SPP-86 抑制 RET 诱导的磷脂酰肌醇3激酶 (PI3K)/Akt 和 MAPK 信号通路，也抑制 RET 诱导的雌激素受体α（ERα）在 MCF7 细胞中的磷酸化。

BT-13是一种选择性 GDNF 受体 RET 激动剂，独立于 GDNF 配体发挥作用，能够促进体外感觉神经元神经突生长，同时减轻大鼠神经病变的发生。