产品说明书

A-966492

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Chemical Structure| 934162-61-5 同义名 : -
CAS号 : 934162-61-5
货号 : A571392
分子式 : C18H17FN4O
纯度 : 99%+
分子量 : 324.352
MDL号 : MFCD17215207
存储条件：

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度 :

DMSO: 105 mg/mL(323.72 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方：
生物活性
靶点

  • PARP1

    PARP1, EC50:1 nM

    PARP1, Ki:1 nM

  • PARP2

    PARP2, Ki:1.5 nM
描述 A-966492 is a potent inhibitor of PARP1 and PARP2 with Ki of 1 nM and 1.5 nM, respectively.
细胞研究
细胞系 浓度 检测类型 检测时间 活动说明 数据源
C41 cells Function assay Inhibition of PARP1 in human C41 cells by FITC-conjugated DAPI staining, EC50=0.001 μM 20337371
实验方案
1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.08mL

0.62mL

0.31mL

15.42mL

3.08mL

1.54mL

30.83mL

6.17mL

3.08mL
参考文献

[1]Penning TD, Zhu GD, et al. Optimization of phenyl-substituted benzimidazole carboxamide poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors: identification of (S)-2-(2-fluoro-4-(pyrrolidin-2-yl)phenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide (A-966492), a highly potent and efficacious inhibitor. J Med Chem. 2010 Apr 22;53(8):3142-53.