AR-C118925XX是选择性 P2Y2 受体拮抗剂，能抑制 IL-6 产生和 p38 磷酸化，适用于纤维化研究。

Clopidogrel hydrogen sulfate是一种通过抑制CYP2B6和CYP2C19防止血栓形成的抗血小板药物，IC50分别为18.2 nM和524 nM。它是一种高效的抗血栓药物，抑制ADP诱导的血小板聚集，也是口服活性的P2Y(12)抑制剂。

Diquafosol tetrasodium是一种P2Y2受体激动剂，可刺激眼表面液体和黏蛋白的分泌，作为干眼症的局部治疗。

Cangrelor tetrasodium是一种强效竞争性P2Y12受体抑制剂，可以抑制ADP诱导的血小板聚集。

Prasugrel HCl是一种血小板抑制剂，IC50值为1.8 μM。

AZD1283是一种强效 P2Y12 受体拮抗剂，结合 IC50 为 11 nM，具有良好的抗血小板聚集作用，可用于血栓栓塞性疾病的研究。

(±)-Clopidogrel bisulfate是一种抗血小板聚集剂，用于减少已知患有动脉粥样硬化的患者发生心肌梗死和中风的风险。Clopidogrel 与罕见的特异性急性肝损伤相关。

Ticlopidine是一种抗血小板药物，通过抑制 ADP 受体发挥作用，同时为非竞争性 CD39 抑制剂（IC50 = 81.7 μM），还可抑制 CYP2C9（IC50 = 26.0 μM）和 CYP3A4（IC50 = 32.3 μM），适用于血栓疾病的研究。

PPTN HCl是一种高效、选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，KB 为 434 pM。该化合物对 P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6、P2Y11、P2Y12 和 P2Y13 受体无显著作用，具有抗炎和抗免疫活性，适用于免疫系统疾病的研究。

MRS 2578是一种强效、选择性的 P2Y6 受体拮抗剂，IC50 为 37 nM (人) 和 98 nM (大鼠)，对其他 P2Y 受体没有明显作用。

BPTU是一种 P2Y1 受体的变构拮抗剂，IC50 为 0.06-0.3 μM，具有抗血栓作用并减少血小板聚集，同时阻断胃肠道神经肌肉接头处的 P2Y1 受体。

Elinogrel (PRT060128)是一种有效的直接作用的竞争性可逆血小板 P2Y12 拮抗剂 (IC50=20 nM)，可口服或静脉注射，具有显著的抗血小板作用。

Ticlopidine HCl是一种腺苷二磷酸（ADP）受体抑制剂，能够抑制血小板聚集，IC50约为2 μM。

Prasugrel是一种血小板抑制剂，IC50 值为 1.8 μM。

Clopidogrel是一种口服活性的P2Y12受体拮抗剂，用于抑制冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中的血栓形成。

Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt是一种葡萄糖含量寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体，并且是 P2Y14 受体的激动剂。

Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的、竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）抑制剂。它是一种有效的sirtuins抑制剂：SirT1（IC50=297 nM）、SirT2（IC50=1.15 μM）和SirT5（IC50=22 μM），并且还作为一种逆转录酶的竞争性抑制剂（DNA拓扑异构酶II：IC50=5 μM）。苏拉明钠盐是一种有效的SARS-CoV-2 RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，并有效抑制IP5K。此外，它具有抗寄生虫、抗肿瘤和抗血管生成特性。

UDP-Galactose disodium 是一种单糖和一个 P2Y14 受体激动剂，EC50 值为 0.67 μM。UDP-Galactose disodium 是转移酶 beta-1, 4 galactosyltransferase V (B4GALT5) 的底物。

R-(-)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate是一种抗血小板药物，主要通过抑制P2Y12受体来防止血栓形成，用于心血管疾病的预防和治疗。