Ambeed 大中华区 CN | ZH

中文 - ZH English - EN

Ambeed.cn

搜索

关键字搜索批量搜索

首页 收藏 购物车0
首页 / 抑制剂/激动剂 / G蛋白偶联受体/G蛋白 / P2Y受体 / Ticlopidine HCl

盐酸噻氯匹定 /Ticlopidine HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A218498 同义名： 噻氯匹定盐酸盐 / Ticlopidine (hydrochloride);Ticlopidine hydrochloride

Ticlopidine HCl是一种腺苷二磷酸（ADP）受体抑制剂，能够抑制血小板聚集，IC50约为2 μM。

Ticlopidine HCl 化学结构 CAS号：53885-35-1
Ticlopidine HCl 化学结构
CAS号：53885-35-1
Ticlopidine HCl 3D分子结构
CAS号：53885-35-1
Ticlopidine HCl 化学结构 CAS号：53885-35-1
Ticlopidine HCl 3D分子结构 CAS号：53885-35-1
规格 价格 会员价 库存 数量
{[ item.pr_size ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]} 		{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}{[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,item.mem_rate) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,1,item.mem_rate) ]} 现货 咨询 - +
购物车0 收藏 询单

Ticlopidine HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A218498 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Neuron, 2025. Ambeed. [ A1440350 ]
• Nature Communications, 2025, 16, 996. Ambeed. [ A111960 , A505336 ]
• JACS, 2025. Ambeed. [ A349578 , A2270125 ]
• PLoS Biol., 2025, 23(2): e3002961. Ambeed. [ A181909 ]
• Redox Rep., 2025, 30(1): 2454887. Ambeed. [ A1155014 ]
更多 >

Ticlopidine HCl 生物活性

靶点

  • P2 receptor

    P2 receptor, IC50:~2 μM
描述 Ticlopidine Hydrochloride is a hydrochloride form of Ticlopidine. Ticlopidine is a selective and the first FDA-approved P2Y12 antagonist which can affect platelet aggregation when. It can be metabolized through cytochrome P450 in the liver and forms the active thienopyridine metabolites. The thienopyridine metabolites can irreversibly antagonize the P2Y12 receptor[3]. This results in inhibition of the binding of the P2Y12 agonist 2-methylthio-ADP and the ADP-induced downregulation of adenylyl cyclase[4].

Ticlopidine HCl 动物研究

Dose Rat: 10 mg/kg - 300 mg/kg[3] (p.o.) Mice: 10 mg/kg[4] (i.p.)
Administration p.o., i.p.

Ticlopidine HCl 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT01381185 Acute Myocardial Infarction Phase 4 Completed - Czech Republic ... 展开 >> University Hospital Ostrava Ostrava, Poruba, Czech Republic, 70852 Departement of Laboratory Medicine, Prostejov Hospital Prostejov, Czech Republic, 79604 收起 <<
NCT01448330 Healthy Phase 1 Completed - Korea, Republic of ... 展开 >> Samsung medical center Seoul, Korea, Republic of 收起 <<
NCT01469416 Healthy Phase 1 Completed - United States, California ... 展开 >> Clinical Research Center, UCSF San Francisco, California, United States, 94143 收起 <<

Ticlopidine HCl 参考文献

[1]Michelson AD, et al. P2Y12 antagonism: promises and challenges. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008 Mar;28(3):s33-8.

[2]Savi P, Herbert JM, et al. Clopidogrel and ticlopidine: P2Y12 adenosine diphosphate-receptor antagonists for the prevention of atherothrombosis. Semin Thromb Hemost. 2005 Apr;31(2):174-83.

[3]Michelson AD. P2Y12 antagonism: promises and challenges. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008 Mar;28(3):s33-8. doi: 10.1161/ATVBAHA.107.160689. Epub 2008 Jan 3. PMID:18174449.

[4]Savi P, Herbert JM. Clopidogrel and ticlopidine: P2Y12 adenosine diphosphate-receptor antagonists for the prevention of atherothrombosis. Semin Thromb Hemost. 2005 Apr;31(2):174-83. doi: 10.1055/s-2005-869523. PMID: 15852221.

Ticlopidine HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.33mL

0.67mL

0.33mL

16.65mL

3.33mL

1.67mL

33.31mL

6.66mL

3.33mL

Ticlopidine HCl 技术信息

CAS号53885-35-1
分子式C14H15Cl2NS
分子量 300.247
别名 噻氯匹定盐酸盐 ;Ticlopidine (hydrochloride);Ticlopidine hydrochloride
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere,Room Temperature
溶解方案

DMSO: 50 mg/mL(166.53 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 50 mg/mL(166.53 mM)，配合低频超声助溶

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
配制的工作液建议现用现配，短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。
方案一
动物实验配方

PO 0.5% CMC-Na 80 mg/mL suspension

Tags: Ticlopidine | 53885-35-1 | Adenosine Receptor | P1 receptor | Adenosine Receptor Inhibitor | GPCR/G Protein | Adenosine Receptor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Ticlopidine HCl 纯度/质量文件 | Ticlopidine HCl 生物活性 | Ticlopidine HCl 动物研究 | Ticlopidine HCl 临床数据 | Ticlopidine HCl 参考文献 | Ticlopidine HCl 实验方案 | Ticlopidine HCl 技术信息

Ambeed 相关网站 Ambeed.cn Ambeed.com
Ambeed
关于我们
联系我们
资讯中心
网站地图
产品手册
  • 批次文件查询
    • 客户支持
    技术支持
    专业术语
    缩略词释义
    质量手册
    产品咨询
    计算器
    活动政策
    订购方法
    积分商城
    活动声明
    联系我们
    400-920-2911 sales@ambeed.cn tech@ambeed.cn
    Ambeed 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质用途提供服务。

    尊敬的 Ambeed 客户您好，
    请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

    热门区域

    A

    B

    C

    F

    G

    H

    J

    L

    N

    Q

    S

    T

    X

    Y

    Z

    热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z