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AR-C118925XX {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1378776

AR-C118925XX是选择性 P2Y2 受体拮抗剂,能抑制 IL-6 产生和 p38 磷酸化,适用于纤维化研究。

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Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
AR-C118925XX 化学结构 CAS号:216657-60-2
AR-C118925XX 化学结构
CAS号:216657-60-2
AR-C118925XX 3D分子结构
CAS号:216657-60-2
AR-C118925XX 化学结构 CAS号:216657-60-2
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规格 价格 会员价 库存 数量
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AR-C118925XX 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1378776 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
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AR-C118925XX 生物活性

描述 AR-C118925XX is a selective P2Y2 receptor antagonist, which inhibits ATP-induced IL-6 production and p38 phosphorylation, and inhibits Bleomycin-induced dermal fibrosis in mice[1][2].

AR-C118925XX 动物研究

Animal study After intraperitoneal administration, AR-C118925XX inhibited Bleomycin-enhanced dermal thickness in mice[1].

AR-C118925XX 参考文献

[1]Perera LMB, et al. The Regulation of Skin Fibrosis in Systemic Sclerosis by Extracellular ATP via P2Y2 Purinergic Receptor. J Invest Dermatol. 2019 Apr;139(4):890-899.

[2]Dong CR, et al. AKT/GSK-3beta/VEGF signaling is involved in P2RY2 activation-induced the proliferation and metastasis of gastric cancer. Carcinogenesis. 2022 Dec 5:bgac095.

AR-C118925XX 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.86mL

0.37mL

0.19mL

9.30mL

1.86mL

0.93mL

18.60mL

3.72mL

1.86mL

AR-C118925XX 技术信息

CAS号216657-60-2
分子式C28H23N7O3S
分子量 537.592
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(195.32 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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