Daunorubicin HCl可抑制 DNA 合成（Ki = 0.02 μM）和 RNA 合成。

Acelarin是一种吉西他滨的前药，能够增强吉西他滨的效果，EC50为0.2 nM，作为DNA合成抑制剂。

Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤化疗剂，通过与 DNA 交联引起癌细胞中的 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。

Carboplatin (NSC 241240)通过与DNA结合，阻碍DNA合成，从而阻碍复制和转录过程，最终导致细胞死亡。Carboplatin是从顺铂（CDDP）衍生出来的，是一种有效的抗癌剂。

Oxaliplatin是一种 DNA 合成抑制剂，通过诱导 DNA 交联损伤阻止 DNA 复制和转录，导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，其 IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM，同时还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

Bendamustine是一种 DNA 交联剂，能够激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡，具有抗癌和抗代谢活性。

Daptomycin是一种脂肽类抗菌药，对革兰氏阳性菌有效，包括多重耐药菌株。

Trifluridine是一种胸苷酸合酶抑制剂，具有抗病毒作用，能够诱导细胞凋亡和自噬，常用于治疗结直肠癌、疱疹病毒感染等。

Nedaplatin是一种顺铂衍生物，可作为 DNA 损伤药物，对肿瘤克隆形成单位的 IC50 为 94 μM。

Cidofovir是一种抗 CMV 药物，通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶，抑制 CMV 复制，从而防止病毒复制和转录。

Robinetin是一种倍半萜醇，来源于阿魏属植物（Ferula ferulaeoides）的根部。它表现出抗癌、抗炎、利尿和杀虫活性，并通过调节 RAD51 的自噬稳定性诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。对利什曼原虫无鞭毛体的 IC50 值为 0.01 μg/mL，显示显著的抗寄生虫活性。

Triglycidyl isocyanurate是一种抗血管生成和抗肿瘤活性化合物，通过激活p53抑制肿瘤细胞生长，适用于癌症研究。

Fexinidazole是一种5-硝基咪唑类药物，用于治疗人类非洲锥虫病（人类非洲睡眠病[HAT]），由原生动物寄生虫锥虫（Trypanosoma brucei）引起。

Oxolinic acid是一种抗生素，对革兰氏阴性菌和阳性菌有效，此外，Oxolinic acid 是一种强效的DNA旋转酶和DNA合成抑制剂，能够在提取的染色体与十二烷基硫酸钠共同孵育时导致DNA裂解。

Blasticidin S·HCl通过作用于肽链从肽酰-tRNA转移到即将到来的氨酰-tRNA的过程，抑制蛋白质合成。

Cytarabine是一种核苷类似物，诱导S期细胞周期停滞并抑制DNA聚合酶。它以16 nM的IC50抑制DNA合成，并对HSV具有抗病毒作用。阿糖胞苷还表现出抗正痘病毒的活性。

Metronidazole是 OAT3 的抑制剂，能够抑制 OAT3 的运输活性，IC50 和 Ki 分别为 6.51 ± 0.99 μM 和 6.48 μM。它还是一种抗厌氧菌和原虫的抗生素。