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山药素Ⅲ /Batatasin III {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A640498

Batatasin III是一种芪类化合物,通过抑制上皮间质转化 (EMT) 和 FAK-AKT 信号通路来抑制癌细胞的迁移和侵袭,具有抗癌活性,适用于肿瘤转移和侵袭相关的研究。

Batatasin III 化学结构 CAS号:56684-87-8
Batatasin III 化学结构
CAS号:56684-87-8
Batatasin III 3D分子结构
CAS号:56684-87-8
Batatasin III 化学结构 CAS号:56684-87-8
Batatasin III 3D分子结构 CAS号:56684-87-8
规格 价格 会员价 库存 数量
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Batatasin III 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A640498 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]
EMBO J., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
JMC, 2024, 67(20): 18265-18289. Ambeed. [ A538667 , A341145 , A117430 , A172297 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A210558 , A1518164 ]
Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]
更多 >
产品名称 FAK 其他靶点 纯度
Defactinib 99%+
NVP-TAE 226 ++

FAK, IC50: 5.5 nM

PYK2, IC50: 3.5 nM

IGF-1R,Insulin Receptor 98+%
PF-573228 +

FAK, IC50: 4 nM

98%
Solanesol 90% +(HPLC)
PF-431396 ++

FAK, IC50: 2 nM

PYK2, IC50: 11 nM

99%+
PND-1186 ++++

FAK, IC50: 1.5 nM

99%+
PF-562271 ++++

FAK, IC50: 1.5 nM

PYK2, IC50: 13 nM

99%+
GSK2256098 ++++

FAK, Ki: 0.4 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Akt Akt1 Akt2 Akt3 其他靶点 纯度
Honokiol MEK 98%
PF-04691502 ++++

P-Akt (S473), IC50: 3.8 nM

P-Akt (T308), IC50: 7.5 nM

98+%
PHT-427 +

Akt, Ki: 2.7 μM

99%+
Deguelin PI3K 99%+
TIC10 isomer ERK 98+%
Perifosine +

Akt, IC50: 4.7 μM

98%
Miltefosine PI3K,PKC 98%
Triciribine +

Akt, IC50: 130 nM

99%+
Uprosertib +

Akt1, IC50: 180 nM

+

Akt2, IC50: 328 nM

++

Akt3, IC50: 38 nM

99%+
Afuresertib ++++

Akt1, Ki: 0.08 nM

++++

Akt2, Ki: 2 nM

++++

Akt3, Ki: 2.6 nM

99%+
Miransertib ++++

Akt1, IC50: 5 nM

++++

Akt2, IC50: 4.5 nM

++

Akt3, IC50: 16 nM

98+%
GSK-690693 ++++

Akt1, IC50: 2 nM

+++

Akt2, IC50: 13 nM

+++

Akt3, IC50: 9 nM

99%+
AT7867 ++

Akt1, IC50: 32 nM

++

Akt2, IC50: 17 nM

++

Akt3, IC50: 47 nM

PKA 99%+
AKT inhibitor VIII ++

Akt1, IC50: 58 nM

+

Akt2, IC50: 210 nM

+

Akt3, IC50: 2119 nM

98+%
MK-2206 2HCl +++

Akt1, IC50: 8 nM

+++

Akt2, IC50: 12 nM

+

Akt3, IC50: 65 nM

99%+
Ipatasertib ++++

Akt1, IC50: 5 nM

++

Akt2, IC50: 18 nM

+++

Akt3, IC50: 8 nM

99%+
AT13148 ++

Akt1, IC50: 38 nM

+

Akt2, IC50: 402 nM

++

Akt3, IC50: 50 nM

PKA 98+%
Capivasertib ++++

Akt1, IC50: 3 nM

+++

Akt2, IC50: 8 nM

+++

Akt3, IC50: 8 nM

99%+
A-674563 HCl +++

Akt1, Ki: 11 nM

PKA 98%
CCT128930 +++

Akt2, IC50: 6 nM

PKA 98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Batatasin III 生物活性

描述 Batatasin III, a type of stilbenoid, impedes cancer cell migration and invasion by hindering the epithelial 1,2-didehydromiltirone-to-mesenchymal transition (EMT) and FAK-AKT signaling pathways, demonstrating anti-cancer effects[1].
体外研究

Batatasin III (25-100 μM; 48 h) shows anti-proliferative effects in H460 cells. When the concentration is lower than 100 μM, Batatasin will not exhibit cytotoxicity[1].

Batatasin III markedly inhibits EMT as evidenced by the reduction of N-cadherin and Vimentin and the increased expression of E-cadherin[1].

Batatasin III 参考文献

[1]Tatchakorn Pinkhien, et al. Batatasin III Inhibits Migration of Human Lung Cancer Cells by Suppressing Epithelial to Mesenchymal Transition and FAK-AKT Signals. Anticancer Res. 2017 Nov;37(11):6281-6289.

Batatasin III 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.09mL

0.82mL

0.41mL

20.47mL

4.09mL

2.05mL

40.94mL

8.19mL

4.09mL

Batatasin III 技术信息

CAS号56684-87-8
分子式C15H16O3
分子量 244.286
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(429.82 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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