Batatasin III | EMT Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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山药素Ⅲ /Batatasin III 97%

货号：A640498

Batatasin III 化学结构
CAS号：56684-87-8

Batatasin III 3D分子结构
CAS号：56684-87-8

规格	价格	会员价	库存	数量
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Batatasin III 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A640498 标准纯度： 97% 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell,2024. Ambeed. [ A125712 ]; • Cancer Discov., 2024. Ambeed. [ A285925 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A288696 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A524399 , A633512 , A144280 , A174613 ]; • EJNMMI Radiopharm. Chem., 2024, 9, 61. Ambeed. [ A1257961 , A622068 ]; 更多 >

FAK 亚型比较
Akt 亚型比较

产品名称	FAK ↓ ↑	其他靶点	纯度
Defactinib	✔		99%+
NVP-TAE 226	++ PYK2, IC50: 3.5 nM FAK, IC50: 5.5 nM	Insulin Receptor,IGF-1R	99%+
PF-573228	+ FAK, IC50: 4 nM		99%+
Solanesol	✔		90% +(HPLC)
PF-431396	++ PYK2, IC50: 11 nM FAK, IC50: 2 nM		99%+
PND-1186	++++ FAK, IC50: 1.5 nM		99%+
PF-562271	++++ PYK2, IC50: 13 nM FAK, IC50: 1.5 nM		99%+
GSK2256098	++++ FAK, Ki: 0.4 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	Akt ↓ ↑	Akt1 ↓ ↑	Akt2 ↓ ↑	Akt3 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Honokiol	✔				MEK	98%
PF-04691502	++++ P-Akt (T308), IC50: 7.5 nM P-Akt (S473), IC50: 3.8 nM					99%+
PHT-427	+ Akt, Ki: 2.7 μM					99%+
Deguelin	✔				PI3K	99%+
TIC10 isomer	✔				ERK	98+%
Perifosine	+ Akt, IC50: 4.7 μM					98%
Miltefosine	✔				PI3K,PKC	99%+
Triciribine	+ Akt, IC50: 130 nM					99%+
Uprosertib		+ Akt1, IC50: 180 nM	+ Akt2, IC50: 328 nM	++ Akt3, IC50: 38 nM		99%+
Afuresertib		++++ Akt1, Ki: 0.08 nM	++++ Akt2, Ki: 2 nM	++++ Akt3, Ki: 2.6 nM		99%+
Miransertib		++++ Akt1, IC50: 5 nM	++++ Akt2, IC50: 4.5 nM	++ Akt3, IC50: 16 nM		98+%
GSK-690693		++++ Akt1, IC50: 2 nM	+++ Akt2, IC50: 13 nM	+++ Akt3, IC50: 9 nM		99%+
AT7867		++ Akt1, IC50: 32 nM	++ Akt2, IC50: 17 nM	++ Akt3, IC50: 47 nM	PKA	99%+
AKT inhibitor VIII		++ Akt1, IC50: 58 nM	+ Akt2, IC50: 210 nM	+ Akt3, IC50: 2119 nM		98+%
MK-2206 2HCl		+++ Akt1, IC50: 8 nM	+++ Akt2, IC50: 12 nM	+ Akt3, IC50: 65 nM		99%+
Ipatasertib		++++ Akt1, IC50: 5 nM	++ Akt2, IC50: 18 nM	+++ Akt3, IC50: 8 nM		99%+
AT13148		++ Akt1, IC50: 38 nM	+ Akt2, IC50: 402 nM	++ Akt3, IC50: 50 nM	PKA	98+%
Capivasertib		++++ Akt1, IC50: 3 nM	+++ Akt2, IC50: 8 nM	+++ Akt3, IC50: 8 nM		99%+
A-674563 HCl		+++ Akt1, Ki: 11 nM			PKA	99%+
CCT128930			+++ Akt2, IC50: 6 nM		PKA	98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Batatasin III 生物活性

描述

Batatasin III, a type of stilbenoid, impedes cancer cell migration and invasion by hindering the epithelial 1,2-didehydromiltirone-to-mesenchymal transition (EMT) and FAK-AKT signaling pathways, demonstrating anti-cancer effects^[1].

体外研究

Batatasin III (25-100 μM; 48 h) shows anti-proliferative effects in H460 cells. When the concentration is lower than 100 μM, Batatasin will not exhibit cytotoxicity^[1].

Batatasin III markedly inhibits EMT as evidenced by the reduction of N-cadherin and Vimentin and the increased expression of E-cadherin^[1].

Batatasin III 参考文献

[1]Tatchakorn Pinkhien, et al. Batatasin III Inhibits Migration of Human Lung Cancer Cells by Suppressing Epithelial to Mesenchymal Transition and FAK-AKT Signals. Anticancer Res. 2017 Nov;37(11):6281-6289.

Batatasin III 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.09mL

0.82mL

0.41mL

20.47mL

4.09mL

2.05mL

40.94mL

8.19mL

4.09mL

Batatasin III 技术信息

CAS号	56684-87-8
分子式	C₁₅H₁₆O₃
分子量	244.286

别名
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(429.82 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

山药素Ⅲ /Batatasin III 97%

Batatasin III 纯度/质量文件产品仅供科研

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