Batatasin III是一种芪类化合物,通过抑制上皮间质转化 (EMT) 和 FAK-AKT 信号通路来抑制癌细胞的迁移和侵袭,具有抗癌活性,适用于肿瘤转移和侵袭相关的研究。
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | FAK ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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Defactinib | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
NVP-TAE 226 |
++
FAK, IC50: 5.5 nM PYK2, IC50: 3.5 nM |
IGF-1R,Insulin Receptor | 98+% | ||||||||||||||||
PF-573228 |
+
FAK, IC50: 4 nM |
98% | |||||||||||||||||
Solanesol | ✔ | 90% +(HPLC) | |||||||||||||||||
PF-431396 |
++
FAK, IC50: 2 nM PYK2, IC50: 11 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
PND-1186 |
++++
FAK, IC50: 1.5 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
PF-562271 |
++++
FAK, IC50: 1.5 nM PYK2, IC50: 13 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
GSK2256098 |
++++
FAK, Ki: 0.4 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
产品名称 | Akt ↓ ↑ | Akt1 ↓ ↑ | Akt2 ↓ ↑ | Akt3 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | |||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Honokiol | ✔ | MEK | 98% | ||||||||||||||||
PF-04691502 |
++++
P-Akt (S473), IC50: 3.8 nM P-Akt (T308), IC50: 7.5 nM |
98+% | |||||||||||||||||
PHT-427 |
+
Akt, Ki: 2.7 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
Deguelin | ✔ | PI3K | 99%+ | ||||||||||||||||
TIC10 isomer | ✔ | ERK | 98+% | ||||||||||||||||
Perifosine |
+
Akt, IC50: 4.7 μM |
98% | |||||||||||||||||
Miltefosine | ✔ | PI3K,PKC | 98% | ||||||||||||||||
Triciribine |
+
Akt, IC50: 130 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Uprosertib |
+
Akt1, IC50: 180 nM |
+
Akt2, IC50: 328 nM |
++
Akt3, IC50: 38 nM |
99%+ | |||||||||||||||
Afuresertib |
++++
Akt1, Ki: 0.08 nM |
++++
Akt2, Ki: 2 nM |
++++
Akt3, Ki: 2.6 nM |
99%+ | |||||||||||||||
Miransertib |
++++
Akt1, IC50: 5 nM |
++++
Akt2, IC50: 4.5 nM |
++
Akt3, IC50: 16 nM |
98+% | |||||||||||||||
GSK-690693 |
++++
Akt1, IC50: 2 nM |
+++
Akt2, IC50: 13 nM |
+++
Akt3, IC50: 9 nM |
99%+ | |||||||||||||||
AT7867 |
++
Akt1, IC50: 32 nM |
++
Akt2, IC50: 17 nM |
++
Akt3, IC50: 47 nM |
PKA | 99%+ | ||||||||||||||
AKT inhibitor VIII |
++
Akt1, IC50: 58 nM |
+
Akt2, IC50: 210 nM |
+
Akt3, IC50: 2119 nM |
98+% | |||||||||||||||
MK-2206 2HCl |
+++
Akt1, IC50: 8 nM |
+++
Akt2, IC50: 12 nM |
+
Akt3, IC50: 65 nM |
99%+ | |||||||||||||||
Ipatasertib |
++++
Akt1, IC50: 5 nM |
++
Akt2, IC50: 18 nM |
+++
Akt3, IC50: 8 nM |
99%+ | |||||||||||||||
AT13148 |
++
Akt1, IC50: 38 nM |
+
Akt2, IC50: 402 nM |
++
Akt3, IC50: 50 nM |
PKA | 98+% | ||||||||||||||
Capivasertib |
++++
Akt1, IC50: 3 nM |
+++
Akt2, IC50: 8 nM |
+++
Akt3, IC50: 8 nM |
99%+ | |||||||||||||||
A-674563 HCl |
+++
Akt1, Ki: 11 nM |
PKA | 98% | ||||||||||||||||
CCT128930 |
+++
Akt2, IC50: 6 nM |
PKA | 98+% | ||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | Batatasin III, a type of stilbenoid, impedes cancer cell migration and invasion by hindering the epithelial 1,2-didehydromiltirone-to-mesenchymal transition (EMT) and FAK-AKT signaling pathways, demonstrating anti-cancer effects[1]. |
体外研究 | Batatasin III (25-100 μM; 48 h) shows anti-proliferative effects in H460 cells. When the concentration is lower than 100 μM, Batatasin will not exhibit cytotoxicity[1]. Batatasin III markedly inhibits EMT as evidenced by the reduction of N-cadherin and Vimentin and the increased expression of E-cadherin[1]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
4.09mL 0.82mL 0.41mL |
20.47mL 4.09mL 2.05mL |
40.94mL 8.19mL 4.09mL |
CAS号 | 56684-87-8 |
分子式 | C15H16O3 |
分子量 | 244.286 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
溶解度 |
DMSO: 105 mg/mL(429.82 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |