DMH-1是一种强效且选择性的 BMP 抑制剂，IC50 分别为 27/107.9/<5 nM 针对 ALK1/2/3，对 ALK5、BMPR2、AMPK 和 VEGFR2 无活性。

LY364947（HTS466284）是一种有效的ATP竞争性TGFβR-I抑制剂，IC50值为59 nM，并对TGFβR-II具有7倍的选择性。

SB-216763是一种高效、选择性和ATP竞争性的GSK-3抑制剂，对GSK-3α和GSK-3β的IC50均为34.3 nM。

IBMX是一种竞争性非选择性的 PDE 抑制剂和非选择性腺苷受体拮抗剂，IC50 为 2-50 μM，但不抑制 PDE8 或 PDE9。

UM729 是一种新型的嘧啶并吲哚，具有协同作用，作为 AhR 拮抗剂，能够抑制 AML 细胞分化。

Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride 具有一定的抗癫痫作用.

Bucladesine sodium是一种稳定的环 AMP 类似物和选择性 PKA 激活剂，具有抗炎活性，并可抑制 PDE 。

Flurbiprofen是一种非甾体抗炎药（NSAIA），具有退热和镇痛活性。

SB 431542 是一种用于 SMAD 信号传导的 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。

AG490是一种有效的JAK2/STAT3通路抑制剂，能够显著抑制异常的成纤维细胞在体外的异常行为。研究表明，AG490通过干扰JAK2激酶活性，减少STAT3的磷酸化，从而抑制细胞增殖和促进凋亡。

EC23是一种稳定的合成类视黄醇类似物，能够诱导神经元分化，适用于神经系统发育和相关疾病的研究。

(R)-(+)-Bay-K-8644是一种钙离子通道抑制剂，能够抑制 Ba2+ 电流，IC50 为 975 nM。

Sodium Butyrate 是一种 HDAC 抑制剂，具有诱导细胞分化和抑制细胞增殖的作用。Sodium Butyrate 可用于癌症、炎症性疾病和代谢性疾病的研究。

SP600125 是一种选择性的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 具有高亲和力，IC50 值分别为 40 nM、50 nM 和 90 nM。SP600125 具有抗炎和抗肿瘤作用，可用于 JNK 信号通路相关疾病的研究。

Reversine是一种 ATP-竞争性的 Aurora kinase 抑制剂，抑制 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C，IC50分别为 400、500 和 400 nM。

Retinoic acid (Vitamin A acid)作为 RAR 核受体的激动剂，用于细胞疗法中的辅助试剂。

IWR-1是一种抑制Wnt/β-连环蛋白信号通路的tankyrase抑制剂。

AM580是一种稳定的视黄酸苯甲酸衍生物，作为 RARα 的激动剂。

Troglitazone是一种口服活性的PPARγ激动剂，对人和小鼠PPARγ受体的EC50分别为550 nM和780 nM。它具有抗癌活性，并能预防和抑制2型糖尿病的发展。

GANT 58是一种 GLI1 抑制剂，能够抑制 GLI1 的转录，广泛应用于相关疾病的研究。