DMH-1 is a potent and selective BMP inhibitor with IC50s of 27/107.9/< 5 nM for ALK1/2/3 respectively and inactive on ALK5, BMPR2, AMPK and VEGFR2.

Doramapimod is a highly selective p38α MAPK inhibitor with Kd of 0.1 nM, 330-fold greater selectivity versus JNK2, weak inhibition for c-RAF, Fyn and Lck, insignificant inhibition of ERK-1, SYK, IKK2, ZAP-70, EGFR, HER2, PKA, PKC, PKCα/β/γ.

Dorsomorphin 是一种选择性、ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下，Ki 为 109 nM)，选择性抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6，并可逆转 Urolithin A导致的自噬激活和抗炎作用。

PluriSln 1 is an inhibitor of cell pluripotency and stearoyl-coA desaturase (SCD1) that can induce ER stress and apoptosis in hPSCs.

LY364947（HTS466284）是一种有效的ATP竞争性TGFβR-I抑制剂，IC50值为59 nM，并对TGFβR-II具有7倍的选择性。

SB-216763是一种高效、选择性和ATP竞争性的GSK-3抑制剂，对GSK-3α和GSK-3β的IC50均为34.3 nM。

Nicotinamide can act as an inhibitor of sirtuins and it is the active component of NAD and NADP.

IBMX is a competitive nonselective PDEs inhibitor and a nonselective adenosine receptor antagonist, with IC50 of 2-50 μM but does not inhibit PDE8 or PDE9.

UM729 是一种新型的嘧啶并吲哚，具有协同作用，作为 AhR 拮抗剂，能够抑制 AML 细胞分化。

Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride 具有一定的抗癫痫作用.

IWP-2 is an inhibitor of porcn-mediated Wnt palmitoylation and secretion with IC50 of 27 nM.

Dibutyryl-cAMP inhibits neuronal glucose uptake via PKA activation.

Flurbiprofen is a nonsteroidal anti-inflammatory agent (NSAIA) with antipyretic and analgesic activity.

SB 431542 是一种用于 SMAD 信号传导的 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。

AG490是一种有效的JAK2/STAT3通路抑制剂，能够显著抑制异常的成纤维细胞在体外的异常行为。研究表明，AG490通过干扰JAK2激酶活性，减少STAT3的磷酸化，从而抑制细胞增殖和促进凋亡。

EC23是一种稳定的合成类视黄醇类似物，能够诱导神经元分化，适用于神经系统发育和相关疾病的研究。

Bay-K-8644 (R)-(+)- is a calcium channel inhibitor. Bay-K-8644 (R)-(+)- inhibits Ba2+ currents (IBa) (IC50=975 nM).

Sodium Butyrate 是一种 HDAC 抑制剂，具有诱导细胞分化和抑制细胞增殖的作用。Sodium Butyrate 可用于癌症、炎症性疾病和代谢性疾病的研究。

LW6是一种 HIF-1α 抑制剂，具有降低 HIF-1α 蛋白表达的能力，在癌症和缺氧相关疾病研究中具有重要应用。

LY-411575是一种高效的 γ-分泌酶抑制剂，其 IC50 值分别为 0.078 nM 和 0.082 nM（膜/细胞基质），并且还以 IC50 为 0.39 nM 抑制 Notch S3 切割。