Dorsomorphin 是一种选择性、ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下，Ki 为 109 nM)，选择性抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6，并可逆转 Urolithin A导致的自噬激活和抗炎作用。

Purmorphamine是一种Smo (smoothened/Smo receptor) 激动剂，EC50 为 1 μM。

PD98059是一种非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂，对 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分别为 2-7 μM 和 50 μM，抑制 MAPK 激活，且对 TCDD 结合具有抑制作用。

L755507是一种强效且选择性的β3肾上腺素受体（β3-AR ）部分激动剂，EC50值为0.43 nM。此外，L-755507最近被发现能够**增强CRISPR介导的同源定向修复（HDR）**效率，在人诱导性多能干细胞（iPSCs）和其他细胞类型中表现良好。

CHIR-98014是一个高度选择性的氨基嘧啶衍生物GSK-3抑制剂，IC50分别为650 nM和580 nM，对GSK-3和GSK-3的选择性大于1000倍，对cdc2等相关激酶的选择性也较高。

TPA（佛波酯）通过激活蛋白激酶C（PKC），引发细胞内信号传导途径，导致炎症介质和细胞因子的释放，以及引发氧化应激和免疫细胞激活，最终导致急性接触性皮炎的发生。

Sodium Butyrate 是一种 HDAC 抑制剂，具有诱导细胞分化和抑制细胞增殖的作用。Sodium Butyrate 可用于癌症、炎症性疾病和代谢性疾病的研究。

SP600125 是一种选择性的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 具有高亲和力，IC50 值分别为 40 nM、50 nM 和 90 nM。SP600125 具有抗炎和抗肿瘤作用，可用于 JNK 信号通路相关疾病的研究。

Genistein具有多种生物学功能，能够抑制多种酪氨酸激酶（如对 EGFR 的 IC50 为 0.6 μM），抑制 DNA 拓扑异构酶 II 和 PPARs 的激活。它是一种植物雌激素，具有选择性雌激素受体调节特性。

IBMX是一种竞争性非选择性的 PDE 抑制剂和非选择性腺苷受体拮抗剂，IC50 为 2-50 μM，但不抑制 PDE8 或 PDE9。

Valproic acid sodium是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，IC50 = 10 μM 在 Hela 细胞中，具有抗癌作用。

Zebularine是一种DNA甲基化抑制剂，能够与DNA甲基转移酶形成共价复合物，同时抑制胞苷脱氨酶，Ki值为2 μM。

Calcitriol 是维生素 D3 的活性形式，对维生素 D 受体（VDR）具有高亲和力，IC50 值为 1 nM。Calcitriol 具有调节钙磷代谢、抗炎和抗肿瘤作用，可用于骨质疏松症、慢性肾病和癌症的研究。

Troglitazone是一种口服活性的PPARγ激动剂，对人和小鼠PPARγ受体的EC50分别为550 nM和780 nM。它具有抗癌活性，并能预防和抑制2型糖尿病的发展。

Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向 c-Kit、Bcr-Abl 和 PDGFR，IC50 为 100 nM。

Indomethacin是一种非选择性COX1和COX2抑制剂，IC50分别为0.1 μg/mL和5 μg/mL，用于减少发热、疼痛、僵硬和肿胀。

GSA 10 is a smoothened (Smo) receptor agonist with EC50 of 1.2 μM.