GSK 3 Inhibitor IX是一种选择性 GSK-3 和 CDK1-cyclinB 复合物抑制剂，能够抑制 GSK-3α/β、CDK1 和 CDK5 的活性，常用于研究细胞周期及神经退行性疾病。

IWR-1是一种抑制Wnt/β-连环蛋白信号通路的tankyrase抑制剂。

LDN193189是一种有效的选择性BMP I型受体（BMP I）抑制剂，有效抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性，IC50值分别为5 nM和30 nM。它用于研究骨形态发生蛋白信号传导，如进行性纤维发育性骨化症。

Laduviglusib (CHIR-99021)是一种有效、选择性且具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，可用作细胞疗法中的辅助试剂。

LY364947（HTS466284）是一种有效的ATP竞争性TGFβR-I抑制剂，IC50值为59 nM，并对TGFβR-II具有7倍的选择性。

SB 431542 是一种用于 SMAD 信号传导的 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。

AG490是一种有效的JAK2/STAT3通路抑制剂，能够显著抑制异常的成纤维细胞在体外的异常行为。研究表明，AG490通过干扰JAK2激酶活性，减少STAT3的磷酸化，从而抑制细胞增殖和促进凋亡。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 具有抗肿瘤作用，可用于研究 PI3K/AKT 信号通路和相关癌症治疗。

TTNPB (Arotinoid Acid)是一种有效的 RAR 激动剂，能够作用于 RARα（IC50 = 5.1 nM）、RARβ（IC50 = 4.5 nM）和 RARγ（IC50 = 9.3 nM），用于研究视黄酸受体的激活。

Sodium Butyrate 是一种 HDAC 抑制剂，具有诱导细胞分化和抑制细胞增殖的作用。Sodium Butyrate 可用于癌症、炎症性疾病和代谢性疾病的研究。

Retinoic acid (Vitamin A acid)作为 RAR 核受体的激动剂，用于细胞疗法中的辅助试剂。

A 83-01是一种选择性抑制剂，针对TGF-β I型受体ALK5激酶、I型激活素/ nodal受体ALK4和I型nodal受体ALK7，其IC50值分别为12 nM、45 nM和7.5 nM。

SB 202190是一种高度选择性、强效且能够透过细胞膜的 p38 MAP 激酶抑制剂，IC50 值分别为 50 nM 和 100 nM，针对 p38α 和 p38β；此外，它对 BRD4 也有略微的抑制作用（Kd = 3.4 μM）。

IWP-2是一种 Wnt 信号通路抑制剂，靶向 Porcn 干扰 Wnt 配体的棕榈糖基化，IC50 为 27 nM。

Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride 具有一定的抗癫痫作用.

DMH-1是一种强效且选择性的 BMP 抑制剂，IC50 分别为 27/107.9/<5 nM 针对 ALK1/2/3，对 ALK5、BMPR2、AMPK 和 VEGFR2 无活性。

IWP-4是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC50 值为 25 nM。

(E)-SIS3是一种高效且选择性的Smad3抑制剂，IC50为3 μM，针对TGF-β1诱导的成肌纤维细胞分化起抑制作用。

(-)-Indolactam V is a protein kinase C activator, which strongly directs human ES cell-derived definitive endoderm into pancreatic endoderm.