StemRegenin 1 是一种有效的芳香烃受体 (AhR) 拮抗剂，IC50 为 127 nM。

Doramapimod是一种高度选择性的 p38α MAPK 抑制剂，Kd 为 0.1 nM，相较于 JNK2 的选择性高 330 倍，对 c-RAF、Fyn 和 Lck 的抑制较弱，对 ERK-1、SYK、IKK2、ZAP-70、EGFR、HER2、PKA、PKC 和 PKCα/β/γ 的抑制不显著。

SB-216763是一种高效、选择性和ATP竞争性的GSK-3抑制剂，对GSK-3α和GSK-3β的IC50均为34.3 nM。

Resiquimod（R848）是Toll样受体7和8（TLR7/TLR8）的激动剂，能诱导人类mMDSC成熟为炎性巨噬细胞。Resiquimod触发免疫细胞产生炎症细胞因子，促进自身免疫反应，增强抗原呈递，进而可能导致心肌细胞损伤和功能障碍，引发心肌炎。

CH-223191 是一种强效和特异性的芳香烃受体 (AhR) 拮抗剂。它抑制 TCDD 介导的 AhR 核转位和 DNA 结合，并以 0.03 μM 的 IC50 抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性。

GANT 58是一种 GLI1 抑制剂，能够抑制 GLI1 的转录，广泛应用于相关疾病的研究。

LY2228820 is a potent p38MAPK inhibitor with IC50 of 7 nM and 3 nM for p38αMAPK and p38βMAPK.

TPA（佛波酯）通过激活蛋白激酶C（PKC），引发细胞内信号传导途径，导致炎症介质和细胞因子的释放，以及引发氧化应激和免疫细胞激活，最终导致急性接触性皮炎的发生。

UM729 是一种新型的嘧啶并吲哚，具有协同作用，作为 AhR 拮抗剂，能够抑制 AML 细胞分化。

TWS119是一种GSK-3β 特异性抑制剂，IC50为30 nM。

Geldanamycin是一种Hsp90抑制剂，对多种革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌具有抗菌活性，还表现出抗流感病毒H5N1的活性。

Prostaglandin E2是一种天然前列腺素，通过激活前列腺素E2受体作为血管扩张剂发挥作用。

BMS493 is an inverse agonist of pan-retinoic acid receptors (pan-RARs). BMS493 has been shown to increase nuclear corepressor (NCoR) interaction with RARs. BMS493 completely inhibited atRA-induced Sub-G1 fraction, DNA fragmentation, and caspase-3 activation.