GSK 3 Inhibitor IX是一种选择性 GSK-3 和 CDK1-cyclinB 复合物抑制剂，能够抑制 GSK-3α/β、CDK1 和 CDK5 的活性，常用于研究细胞周期及神经退行性疾病。

StemRegenin 1 是一种有效的芳香烃受体 (AhR) 拮抗剂，IC50 为 127 nM。

Iniparib是一种PARP1抑制剂，已证明在三阴性乳腺癌（TNBC）中具有疗效。

ISX-9是一种小分子诱导剂，能促进成人神经干细胞分化。它通过激活 Ca2+ 通道及 NMDA 受体，增加 NeuroD 表达，并诱导 Notch 激活的心外膜衍生细胞分化为心肌。

Laduviglusib (CHIR-99021)是一种有效、选择性且具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，可用作细胞疗法中的辅助试剂。

AM580是一种稳定的视黄酸苯甲酸衍生物，作为 RARα 的激动剂。

NU 7026是一种强效且选择性的DNA-PK抑制剂，IC50为0.23 μM。

KU-57788是一种强效且选择性的 DNA-依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC50 为 14 nM，并在无细胞实验中抑制 PI3K，IC50 为 5 μM。

Kenpaullone是一种ATP竞争性抑制剂，针对CDK1/周期蛋白B（IC50 = 0.4 µM）、CDK2/周期蛋白A（IC50 = 0.68 µM）、CDK5/p25（IC50 = 0.85 µM）、淋巴细胞激酶（IC50 = 0.47 µM）和GSK-3β（IC50 = 0.23 μM）。

TTNPB (Arotinoid Acid)是一种有效的 RAR 激动剂，能够作用于 RARα（IC50 = 5.1 nM）、RARβ（IC50 = 4.5 nM）和 RARγ（IC50 = 9.3 nM），用于研究视黄酸受体的激活。

PluriSIn 1是一种 SCD1 抑制剂，能够诱导内质网应激并在 hPSCs 中引发细胞凋亡，具有选择性消除 hPSCs 的能力。

Nicotinamide是 NAD 和 NADP 的活性成分，同时作为 sirtuins 的抑制剂，IC50 为 2 μM，具有抗肿瘤活性并提升细胞内 NAD+ 水平。

(R)-(+)-Bay-K-8644是一种钙离子通道抑制剂，能够抑制 Ba2+ 电流，IC50 为 975 nM。

D4476是一种强效、选择性且具有细胞渗透性的 CK1（酪蛋白激酶 1）抑制剂，其在 Schizosaccharomyces pombe 和 CK1δ 的细胞外实验中的 IC50 分别为 200 nM 和 300 nM。它还作为 ALK5 抑制剂，IC50 为 500 nM。

OAC1是一种Oct-4激活剂，用于增强和加速诱导性多能干细胞（iPSC）的重编程。此外，OAC1 增加了 Oct4-Nanog-Sox2 三联体和 TET1 的转录。

Flurbiprofen是一种非甾体抗炎药（NSAIA），具有退热和镇痛活性。

Delphinidin chloride是一种从浆果中提取的花青素，作为 EGFR 抑制剂（IC50 = 1.3 μM），能诱导癌细胞凋亡，调节 JAK/STAT3 和 MAPK 信号通路，具有抗癌和抗氧化作用。

KU-0060648 is a dual inhibitor of DNA-PK and PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ with IC50 of 8.6 nM and 4 nM, 0.5 nM, 0.1 nM respectively, and with less inhibition of PI3Kγ with IC50 of 0.59 μM.