LDN193189是一种有效的选择性BMP I型受体（BMP I）抑制剂，有效抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性，IC50值分别为5 nM和30 nM。它用于研究骨形态发生蛋白信号传导，如进行性纤维发育性骨化症。

ISX-9是一种小分子诱导剂，能促进成人神经干细胞分化。它通过激活 Ca2+ 通道及 NMDA 受体，增加 NeuroD 表达，并诱导 Notch 激活的心外膜衍生细胞分化为心肌。

SB-216763是一种高效、选择性和ATP竞争性的GSK-3抑制剂，对GSK-3α和GSK-3β的IC50均为34.3 nM。

Purmorphamine是一种Smo (smoothened/Smo receptor) 激动剂，EC50 为 1 μM。

XAV-939是一种 Tankyrase 抑制剂，可作为细胞疗法中的辅助试剂。

SB 431542 是一种用于 SMAD 信号传导的 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。

LY-411575是一种高效的 γ-分泌酶抑制剂，其 IC50 值分别为 0.078 nM 和 0.082 nM（膜/细胞基质），并且还以 IC50 为 0.39 nM 抑制 Notch S3 切割。

Kenpaullone是一种ATP竞争性抑制剂，针对CDK1/周期蛋白B（IC50 = 0.4 µM）、CDK2/周期蛋白A（IC50 = 0.68 µM）、CDK5/p25（IC50 = 0.85 µM）、淋巴细胞激酶（IC50 = 0.47 µM）和GSK-3β（IC50 = 0.23 μM）。

TTNPB (Arotinoid Acid)是一种有效的 RAR 激动剂，能够作用于 RARα（IC50 = 5.1 nM）、RARβ（IC50 = 4.5 nM）和 RARγ（IC50 = 9.3 nM），用于研究视黄酸受体的激活。

Bucladesine sodium是一种稳定的环 AMP 类似物和选择性 PKA 激活剂，具有抗炎活性，并可抑制 PDE 。

Compound E是 γ-secretase 的抑制剂，抑制 γ-分泌酶介导的 Notch 裂解，IC50 值为 0.32 nM。Compound E还可抑制促性腺激素依赖性卵泡生长并阻止发育进入排卵前阶段。

Retinoic acid (Vitamin A acid)作为 RAR 核受体的激动剂，用于细胞疗法中的辅助试剂。

Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 通过抑制肝脏中的线粒体呼吸链来激活 AMPK，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病研究。Metformin 能透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。

EC23是一种稳定的合成类视黄醇类似物，能够诱导神经元分化，适用于神经系统发育和相关疾病的研究。

Neurodazine是一种神经生成诱导剂，通过激活 Wnt 和 Shh 信号通路促进多能细胞的神经生成。

(R)-(+)-Bay-K-8644是一种钙离子通道抑制剂，能够抑制 Ba2+ 电流，IC50 为 975 nM。

IBMX是一种竞争性非选择性的 PDE 抑制剂和非选择性腺苷受体拮抗剂，IC50 为 2-50 μM，但不抑制 PDE8 或 PDE9。

TWS119是一种GSK-3β 特异性抑制剂，IC50为30 nM。

Valproic acid sodium是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，IC50 = 10 μM 在 Hela 细胞中，具有抗癌作用。

Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药物，能稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合，导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。