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/ Tasisulam

他斯索兰 /Tasisulam {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A122315 同义名： 他司磺胺 / LY 573636

Tasisulam是一种抗肿瘤药物，能够通过内源性途径诱导细胞凋亡。

Tasisulam 化学结构 CAS号：519055-62-0
Tasisulam 化学结构
CAS号：519055-62-0
Tasisulam 3D分子结构
CAS号：519055-62-0
Tasisulam 化学结构 CAS号：519055-62-0
Tasisulam 3D分子结构 CAS号：519055-62-0
规格 价格 会员价 库存 数量
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Tasisulam 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A122315 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
• Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
• Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
更多 >
产品名称 20S proteasome ↓ Proteasome ↓ 其他靶点 纯度
Ixazomib ++++

20S proteasome, Ki: 0.93 nM

20S proteasome, IC50: 3.4 nM

 		99%+
Delanzomib +++

Chymotrypsin-like proteasome, IC50: 3.8 nM

 		98%
Celastrol +

20S proteasome, IC50: 2.5 μM

 		98%
MLN9708 +++

20S proteasome, Ki: 0.93 nM

20S proteasome, IC50: 3.4 nM

 		99%
Bortezomib ++++

20S proteasome, Ki: 0.6 nM

 		98%
Oprozomib ++

20S proteasome β5, IC50: 36 nM

20S proteasome LMP7, IC50: 82 nM

 		99%+
Epoxomicin ✔ 99%
PI-1840 ++

Chymotrypsin-like proteasome, IC50: 27 nM

 		98%
VR23 +++

Chymotrypsin-like proteasomes, IC50: 3 μM

Trypsin-like proteasomes, IC50: 1 nM

 		99%
Carfilzomib ++

Proteasome, IC50: 5 nM

 		98%
(R)-MG-132 +

Proteasome, IC50: 100 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Tasisulam 生物活性

描述 Tasisulam, an anticancer agent, induces apoptosis via the intrinsic pathway, resulting in cytochrome c release and caspase-dependent cell death. It also inhibits mitotic progression and induces vascular normalization [1].
体外研究

Tasisulam (200 nM-200 μM; 48 hours) elicits an antiproliferative response across various tumor histologies, with EC50s of 10 μM and 25 μM for Calu-6 and A-375 cell lines, respectively [1].

Tasisulam (25, 50 μM; 72 hours) induces concentration-dependent increases in 4N DNA and G2-M accumulation [1].

Tasisulam induces apoptosis in diverse in vitro cancer cell models within the concentration range of 200 nM to 200 μM over 48 hours [1].

Tasisulam also inhibits VEGF, epidermal growth factor, and fibroblast growth factor-induced endothelial cell cord formation [1].

Tasisulam 参考文献

[1]Meier T, et al. Tasisulam sodium, an antitumor agent that inhibits mitotic progression and induces vascular normalization. Mol Cancer Ther. 2011 Nov;10(11):2168-78.

Tasisulam 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.41mL

0.48mL

0.24mL

12.05mL

2.41mL

1.20mL

24.09mL

4.82mL

2.41mL

Tasisulam 技术信息

CAS号519055-62-0
分子式C11H6BrCl2NO3S2
分子量 415.11
别名 他司磺胺 ;LY 573636
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解方案

DMSO: 250 mg/mL(602.25 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方

Tags: Tasisulam | 519055-62-0 | LY 573636 | LY573636 | LY-573636 | PROTAC | Apoptosis | Molecular Glues | Apoptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Tasisulam 纯度/质量文件 | Tasisulam 亚型比较 | Tasisulam 生物活性 | Tasisulam 参考文献 | Tasisulam 实验方案 | Tasisulam 技术信息

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