Indisulam是一种碳酸酐酶抑制剂，也是一种合成磺胺类化合物，靶向细胞周期的G1期。

E7820（ER68203-00）是一种口服活性芳香磺酰胺衍生物，是一种独特的血管生成抑制剂，可抑制内皮细胞上整合素α2亚基的表达。E7820以IC50为0.11 μg/ml抑制大鼠主动脉血管生成，调节α-1、α-2、α-3和α-5整合素的mRNA表达，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

Tasisulam是一种抗肿瘤药物，能够通过内源性途径诱导细胞凋亡。

Indisulam analog 4, as molecular glue, is especially effective and improves the half maximal effective concentration (EC50) to 1.21 µM in recruiting RBM39 to the DCAF15–DDB1–DDA1 complex.