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PD150606 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A686967 Ambeed 开学季,买赠积分,赢豪礼

PD 150606 is a selective, cell-permeable non-peptide calpain inhibitor (Ki values for ν and m-calpains are 0.21 and 0.37 μM respectively).

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Type HazMat fee for 500 gram (Estimated)
Excepted Quantity USD 0.00
Limited Quantity USD 15-60
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
PD150606 化学结构 CAS号:179528-45-1
PD150606 化学结构
CAS号:179528-45-1
PD150606 3D分子结构
CAS号:179528-45-1
PD150606 化学结构 CAS号:179528-45-1
PD150606 3D分子结构 CAS号:179528-45-1
规格 价格 会员价 库存 数量
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PD150606 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A686967 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 Cysteine Protease 其他靶点 纯度
Z-FA-FMK {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Leupeptin hemisulfate {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PMSF {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PD 151746 +

m-calpain, IC50: 5.33 μM

μ-Calpain, IC50: 260 nM

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Odanacatib ++++

Cathepsin K (rabbit), IC50: 1 nM

Cathepsin K (human), IC50: 0.2 nM

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E-64 +++

Cysteine protease, IC50: 9 nM

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E 64c {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
E-64d {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
MG-101 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Calpeptin ++

Calpain II (porcine kidney), ID50: 40 nM

Calpain I (porcine erythrocytes), ID50: 52 nM

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Cathepsin inhibitor 1 +++

Cathepsin L2, pIC50: 5.5

Cathepsin L, pIC50: 7.9

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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 20S proteasome Proteasome 其他靶点 纯度
Ixazomib ++++

20S proteasome, Ki: 0.93 nM

20S proteasome, IC50: 3.4 nM

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Delanzomib +++

Chymotrypsin-like proteasome, IC50: 3.8 nM

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Celastrol +

20S proteasome, IC50: 2.5 μM

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MLN9708 +++

20S proteasome, Ki: 0.93 nM

20S proteasome, IC50: 3.4 nM

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Bortezomib ++++

20S proteasome, Ki: 0.6 nM

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Oprozomib ++

20S proteasome LMP7, IC50: 82 nM

20S proteasome β5, IC50: 36 nM

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Epoxomicin {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PI-1840 ++

Chymotrypsin-like proteasome, IC50: 27 nM

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VR23 +++

Chymotrypsin-like proteasomes, IC50: 3 μM

Trypsin-like proteasomes, IC50: 1 nM

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Carfilzomib ++

Proteasome, IC50: 5 nM

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(R)-MG-132 +

Proteasome, IC50: 100 nM

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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

PD150606 生物活性

描述 PD 150606 is a selective, cell-permeable non-peptide calpain inhibitor (Ki values for ν and m-calpains are 0.21 and 0.37 μM respectively).

PD150606 参考文献

[1]Squier MK, Sehnert AJ, et al. Calpain and calpastatin regulate neutrophil apoptosis. J Cell Physiol. 1999 Mar;178(3):311-9.

[2]Waters SL, Sarang SS, et al. Calpains mediate calcium and chloride influx during the late phase of cell injury. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Dec;283(3):1177-84.

PD150606 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.27mL

0.65mL

0.33mL

16.33mL

3.27mL

1.63mL

32.67mL

6.53mL

3.27mL

PD150606 技术信息

CAS号179528-45-1
分子式C9H7IO2S
分子量 306.12
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 30 mg/mL(98 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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