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PD 151746 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A477369 Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

PD151746 is a calpain inhibitor, shows a 20-fold selectivity for u-calpain (Ki = 0.26 ± 0.03 μM) over m-calpain (Ki = 5.33 ± 0.77 μM).

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Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
PD 151746 化学结构 CAS号：179461-52-0
PD 151746 化学结构
CAS号：179461-52-0
PD 151746 3D分子结构
CAS号：179461-52-0
PD 151746 化学结构 CAS号：179461-52-0
PD 151746 3D分子结构 CAS号：179461-52-0
规格 价格 会员价 库存 数量
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PD 151746 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A477369 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 Cysteine Protease ↓ 其他靶点 纯度
Z-FA-FMK ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Leupeptin hemisulfate ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PMSF ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PD 151746 +

μ-Calpain, IC50: 260 nM

m-calpain, IC50: 5.33 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Odanacatib ++++

Cathepsin K (human), IC50: 0.2 nM

Cathepsin K (rabbit), IC50: 1 nM

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E-64 +++

Cysteine protease, IC50: 9 nM

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E 64c ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
E-64d ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
MG-101 ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Calpeptin ++

Calpain II (porcine kidney), ID50: 40 nM

Calpain I (porcine erythrocytes), ID50: 52 nM

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Cathepsin inhibitor 1 +++

Cathepsin L2, pIC50: 5.5

Cathepsin L, pIC50: 7.9

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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 20S proteasome ↓ Proteasome ↓ 其他靶点 纯度
Ixazomib ++++

20S proteasome, IC50: 3.4 nM

20S proteasome, Ki: 0.93 nM

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Delanzomib +++

Chymotrypsin-like proteasome, IC50: 3.8 nM

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Celastrol +

20S proteasome, IC50: 2.5 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
MLN9708 +++

20S proteasome, IC50: 3.4 nM

20S proteasome, Ki: 0.93 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Bortezomib ++++

20S proteasome, Ki: 0.6 nM

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Oprozomib ++

20S proteasome LMP7, IC50: 82 nM

20S proteasome β5, IC50: 36 nM

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Epoxomicin ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PI-1840 ++

Chymotrypsin-like proteasome, IC50: 27 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
VR23 +++

Chymotrypsin-like proteasomes, IC50: 3 μM

Trypsin-like proteasomes, IC50: 1 nM

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Carfilzomib ++

Proteasome, IC50: 5 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
(R)-MG-132 +

Proteasome, IC50: 100 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PD 151746 生物活性

靶点

  • Cysteine Protease

    μ-Calpain, IC50:260 nM

    m-calpain, IC50:5.33 μM
描述 PD151746 is a calpain inhibitor, shows a 20-fold selectivity for u-calpain (Ki = 0.26 ± 0.03 μM) over m-calpain (Ki = 5.33 ± 0.77 μM).

PD 151746 参考文献

[1]Porn-Ares MI, Saido TC, et al. Oxidized low-density lipoprotein induces calpain-dependent cell death and ubiquitination of caspase 3 in HMEC-1 endothelial cells. Biochem J. 2003 Sep 1;374(Pt 2):403-11.

[2]Wang KK, Nath R, et al. An alpha-mercaptoacrylic acid derivative is a selective nonpeptide cell-permeable calpain inhibitor and is neuroprotective. Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 Jun 25;93(13):6687-92.

PD 151746 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.21mL

0.84mL

0.42mL

21.07mL

4.21mL

2.11mL

42.15mL

8.43mL

4.21mL

PD 151746 技术信息

CAS号179461-52-0
分子式C11H8FNO2S
分子量 237.25
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度
动物实验配方

Tags: PD 151746 | Proteasome | Cysteine Protease | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | PD 151746 纯度/质量文件 | PD 151746 亚型比较 | PD 151746 生物活性 | PD 151746 参考文献 | PD 151746 实验方案 | PD 151746 技术信息

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