OUL35 | NSC39047 | ARTD10/PARP10 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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4,4'-氧基二苯甲酰胺 /OUL35 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1396469 同义名： NSC39047

OUL35 (NSC39047) 是一种选择性的 ARTD10 (PARP-10) 抑制剂，其 IC50 值为 329 nM。

OUL35 化学结构
CAS号：6336-34-1

OUL35 3D分子结构
CAS号：6336-34-1

规格	价格	会员价	库存	数量
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OUL35 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1396469 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

PARP 亚型比较

产品名称	PARP ↓ ↑	PARP1 ↓ ↑	PARP2 ↓ ↑	PARP3 ↓ ↑	纯度
PJ34 HCl	++ PARP, EC50: 20 nM				99%+
Rucaparib phosphate	++++ PARP, Ki: 1.4 nM				99%+
3-Aminobenzamide	++ PARP, IC50: <50 nM				98%
AZD-2461	✔				99%+
BGP-15	✔				99%+
NU1025	+ PARP, IC50: 400 nM				97%
Benzamide	+ PARP, IC50: 3.3 μM				98%
Picolinamide	+ PARP, IC50: 95 μM				98%
AG14361		+++ PARP1, Ki: <5 nM			98+%
Iniparib		✔			98%
Talazoparib		++++ PARP1, IC50: 0.57 nM			99%+
NMS-P118		++ PARP1, Kd: 0.009 μM			98+%
UPF 1069		+ PARP1, IC50: 8.0 μM	++ PARP2, IC50: 0.3 μM		98%
A-966492		++++ PARP1, EC50: 1 nM PARP1, Ki: 1 nM	+++ PARP2, Ki: 1.5 nM		99%+
Veliparib		++ PARP1, Ki: 5.2 nM	+++ PARP2, Ki: 2.9 nM		98%
Niraparib tosylate		+++ PARP1, IC50: 3.8 nM	+++ PARP2, IC50: 2.1 nM		99%+
Stenoparib		++++ PARP1, IC50: 1 nM	++++ PARP2, IC50: 1.2 nM		98%
Olaparib		+++ PARP1, IC50: 5 nM	++++ PARP2, IC50: 1 nM		98%
Niraparib		+++ PARP1, IC50: 3.8 nM	+++ PARP2, IC50: 2.1 nM		98%
ME0328		+ PARP1, IC50: 6.3 μM		+ PARP3, IC50: 0.89 μM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

OUL35 生物活性

描述

OUL35 (NSC39047) acts as a strong and selective ARTD10 (PARP-10) inhibitor, with an IC50 value of 329 nM^[1].

体外研究

OUL35 protects HeLa cells from ARTD10-triggered cell death and increases their sensitivity to DNA damage. OUL35 (3 μM) attaches to endogenous ARTD10 in U2OS cells^[1].

OUL35 also targets ARTD8 (23.4 μM), ARTD4 (22.6 μM), and ARTD15 (4.17 μM), albeit with limited effectiveness^[1].

OUL35 forms hydrogen bonds with the amide and carbonyl groups of Gly888 and the side-chain hydroxyl of Ser927. It also stacks between Tyr919 and Tyr932, similar to 3AB in the crystal structure^[1].

OUL35 参考文献

[1]Harikanth Venkannagari, et al. Small-Molecule Chemical Probe Rescues Cells from Mono-ADP-Ribosyltransferase ARTD10/PARP10-Induced Apoptosis and Sensitizes Cancer Cells to DNA Damage. Cell Chem Biol. 2016 Oct 20;23(10):1251-1260.

OUL35 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.90mL

0.78mL

0.39mL

19.51mL

3.90mL

1.95mL

39.02mL

7.80mL

3.90mL

OUL35 技术信息

CAS号	6336-34-1
分子式	C₁₄H₁₂N₂O₃
分子量	256.257

别名	NSC39047
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 85 mg/mL(331.7 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

4,4'-氧基二苯甲酰胺 /OUL35 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

OUL35 纯度/质量文件产品仅供科研

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